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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06586736
ARDS 환자의 틈새 위치에서의 생리 학적 연구
2025년 2월 28일 업데이트: Zhou Yongfang, West China Hospital
호흡기 위치의 호흡기 생리 학적 효능 및 ARDS의 결과와의 연관성 : 전향 적 관찰 코호트 연구
이 연구의 목적은 ARDS 환자의 주변 위치에서 환기 및 산소화와 같은 생리 학적 지표의 변화를 관찰하고, 각 환자의 지표의 변화 추세를 관찰하고, 다른 지표의 다른 경향이 환자의 다른 예후를 예측하는지 여부를 관찰하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
PP는 ARD가 심한 ARD 환자의 예후를 효과적으로 향상시키는 것으로 나타 났지만, ARDS 환자의 모든 환자가 PP의 혜택을받을 수있는 것은 아니며, PP의 구현에는 특정 임상 위험과 부작용이 있으며, 의사가 PP를 구현 해야하는지 결정하기위한 편리한 예측 변수가 부족합니다.
임상은 일반적으로 PP 치료 효과적인 참조 여부로서 P/F가 개선 된 것을 관찰하지만, PP 후 P/F가 더 나은 예후를 예측할 수 없다는 문헌이 있습니다.
ARDS 환자에 대한 메커니즘 중 하나는 PP의 이익이 V/Q를 향상시키는 것으로 입증되었으며, V/Q의 변화는 PP 치료가 효과적으로 중요한 지표인지 여부를 결정할 수 있습니다.
PAO2 : FIO2 비율은 일반적으로 PP의 효과를 평가하는 데 사용되었지만 일부 연구는이 결론을 뒷받침하지 않았습니다.
PP는 환기-관절 비율을 바꾸는 것으로 나타 났으며, 죽은 공간은 더 나은 생리 학적 지표 일 수 있고, 사망자 비율을 단순화하며, 침대 옆에서 쉽게 접근 할 수 있으며 ARDS 환자의 사망률과 관련이 있습니다.
이 연구의 목적은 PP를받는 ARD의 처리 효과에 대해 P/F, VD-ETCO2/VT 및 VR의 예측 값을 관찰하는 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Sichuan
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Chengdu, Sichuan, 중국, 610041
- 모병
- Department of Critical care medicine of West China Hospital
-
수석 연구원:
- Y F Zhou, MM
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연락하다:
- Y F zhou, MM
- 전화번호: 8613880012276
- 이메일: zyfmg@163.com
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연락하다:
- Y Y Yang, MM
- 전화번호: 8615208341257
- 이메일: 942430456@qq.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
우리는 중국 사천 대학교 서해드 차이나 병원에있는 집중 치료실에서 전향 적 코호트 연구를 수행했습니다.
베를린의 정의에 따라 중등도에서 중증 ARD로 진단 된 성인 환자 (18 세 이상), 기계적 환기를 받았으며 치가 둔 포지셔닝이 포함되었습니다.
설명
포함 기준 :
- 삽관 된 환자
- 기계적 환기를 받고 있습니다
- 보통 ~ 심한 ARDS
- 경향이있는 포지셔닝을 받고 있습니다
- 18 세 이상
제외 기준 :
- 임신한
- 심장 구조 션트
- 체외 막 산소화가 수행되었습니다
- 체외 CO2 제거를 겪습니다
- 폐색전증
- PETCO2 모니터링의 정확도에 영향을 줄 수있는 기타 상황
- 10 시간 미만의 포지셔닝 세션
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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기계적 환기없이 28 일
기간: 등록일부터 28 일까지
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등록 후 28 일 이내에 기계식 환기 지원이없는 날
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등록일부터 28 일까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ICU 사망률 및 병원 내 사망률
기간: 등록일부터 퇴원일까지 최대 1 년까지 평가됩니다.
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예후 조치는 ICU 사망률 및 병원 내 사망률과 같은 퇴원까지 기록됩니다.
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등록일부터 퇴원일까지 최대 1 년까지 평가됩니다.
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LCU 체류 기간 및 입원 기간
기간: 등록일부터 퇴원일까지 최대 1 년까지 평가됩니다.
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예후 조치는 LICU 체류 기간 및 입원 기간과 같은 퇴원까지 기록됩니다.
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등록일부터 퇴원일까지 최대 1 년까지 평가됩니다.
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호흡기 생리 학적 매개 변수.
기간: 등록에서 7 일까지.
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호흡기 생리 학적 파라미터는 각 시점에서 수집됩니다 (PAO2/FIO2。와 같은 PAO2/FIO2。와 같은 각 시점 (퇴치 후 4 시간, 앙와위 위치로 돌아온 후 4 시간).
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등록에서 7 일까지.
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죽은 공간과 관련된 지표
기간: 등록에서 7 일까지.
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죽은 공간과 관련된 지표는 각 시점 (properient enceation we wore we wore wore wore wore wore wore wore wore wore wore wore wore wore wore wore wore wore wore wore wore wore wore wore inceptioning positioning wefore, expine positioning a Subine 위치 4 시간), 예 : 예측 된 체중, 이산화탄소의 부분 압력 및 이산화탄소 이산화탄소에 의해 계산되었습니다.
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등록에서 7 일까지.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2025년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 8월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 3일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 19일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 2월 28일
마지막으로 확인됨
2025년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- Prone position
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
이 연구 중에 수집 된 모든 데이터는 합리적인 요청에 따라 해당 자국에서 얻을 수 있습니다.
IPD 공유 기간
연구 논문이 발표 된 후 반년 후.
IPD 공유 액세스 기준
이 연구 중에 수집 된 모든 데이터는 합리적인 요청에 따라 해당 자국에서 얻을 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- CSR
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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