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상부 교차 증후군에서 자세 교육과 결합된 고유수용성 신경근 촉진

2024년 11월 24일 업데이트: Gulf Medical University

상부교차증후군 학생의 상부등 압박통 역치에 대한 자세교육과 결합된 고유수용성 신경근 촉진의 효과: 실험적 연구

본 연구의 목적은 UCS의 임상 징후와 증상이 있는 학생들의 전방 머리 자세 개선에 자세 교육 프로그램과 결합된 PNF 및 기존 목 스트레칭의 효과를 조사하는 것이었습니다. 이 연구에는 UCS의 임상 징후와 증상이 있는 걸프 의과대학 학부생 샘플이 포함되었습니다. 총 24개의 샘플을 12개의 두 그룹으로 나누었습니다. A 그룹은 PNF 패턴 목 스트레칭과 자가 저항 목 PNF 패턴을 받았고, 그룹 B는 목 근육의 아이소메트릭 강화와 함께 Conventional 목 스트레칭을 받았습니다. 두 그룹 모두 공통 자세 교육 프로그램을 받았습니다. 개입 기간은 4주 ​​동안 주 5일이었습니다.

연구 개요

상세 설명

대학생들은 구부정한 자세를 취하고 근육의 불균형을 일으키기 쉬우며 이는 UCS 발달의 원인이 되는 요인으로 간주됩니다. 연구에 따르면 의과대학 학생들은 UCS가 발생할 위험이 더 높습니다. PNF는 근육 간 및 근육 내 조정을 향상시키는 데 간단하고 효과적인 것으로 간주되지만 UCS가 있는 대학생에게 적용하는 것은 제한적입니다. 자세 교육 프로그램과 결합된 PNF를 적용하면 학생들은 머리 앞쪽 자세 감소, 통증 강도 및 근력 향상 등과 같은 UCS 관련 임상 문제를 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 우리의 현재 연구는 대학생들 사이에서 간단하고 효과적인 UCS 관리의 문을 열 수 있습니다. 따라서 본 연구에서는 자세교육 프로그램과 병행한 PNF와 능동적 근육 스트레칭이 상부교차증후군 학생의 전방두자세에 미치는 영향을 알아보고자 하였다.

목표:

● 상부교차증후군 학생의 전방두자세에 대한 자세교육 프로그램과 병행하여 PNF와 능동적 근육 스트레칭의 효과를 비교한다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

24

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 걸프 의과대학 학생.
  • 두 성별 모두.
  • 연령은 18~30세입니다.
  • UCS의 임상 징후 및 증상의 존재.
  • CVA가 49도 이하인 FHP가 존재합니다.

제외 기준:

  • 긴장, 염좌, 척추 측만증과 같은 근골격계 질환.
  • 다른 중재에 참여하는 학생.
  • 영양 결핍.
  • 참여하고 싶지 않습니다.
  • 퇴행성 관절 장애
  • 신경학적으로 불안정한 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A: 자세 교육이 포함된 PNF
리드미컬한 개시 기술을 구현한 PNF 목 패턴 중재입니다. 이 운동 중재는 근육 스트레칭과 강화라는 2단계 운동 세트로 구성되었습니다.

1단계: 능동적인 리듬 시작 앉는 자세가 목의 움직임과 안정성을 위한 기능적 자세로 간주되므로 이 운동은 학생들에게 앉은 자세로 시연되었습니다. 그런 다음 촉각 입력을 사용하여 학생들에게 수동적으로 연습을 실시했습니다. 소극적 시연 후 학생들에게 동일한 운동을 적극적으로 수행하도록 요청하고 이를 안내하고 교정하기 위해 구두 명령을 사용했습니다.

2단계: 저항된 리듬 시작 "수정됨" 연구자들은 근육을 강화하기 위해 한쪽 손바닥을 턱 오른쪽에 대고 저항을 가했습니다. 그런 다음 저항성 견갑골 후방 우울증 PNF 운동도 사용됩니다.

또한 올바른 자세의 중요성을 강조하기 위해 종합적인 자세 교육 프로그램을 받았습니다. 프로그램은 세 부분으로 나누어져 좋은 자세와 나쁜 자세의 효과와 실제 시연에 중점을 두었습니다.

활성 비교기: 그룹 B: 능동적인 목 근육 스트레칭 및 강화 운동
모든 목 근육 그룹을 대상으로 하는 능동적인 목 근육 스트레칭과 자기 등각적 강화 운동입니다.

1단계: 능동적 근육 스트레칭 이 단계에서 참가자들은 목 굴근, 신근, 측면 굴근 및 목 회전근을 포함한 모든 경추 근육에 대한 능동적 근육 스트레칭 운동을 수행하는 방법을 교육받았습니다. 각 스트레칭은 25~30초 동안 유지되었으며 3회 반복되었습니다.

2단계: 자기 동일성 강화 참가자에게는 목 근육의 자기 동일성 강화 운동 시연이 제공되었습니다. 운동에는 경추 굴곡, 경추 신전, 오른쪽/왼쪽 측면 굴곡 및 오른쪽/왼쪽 회전의 6가지 움직임 패턴이 포함되었습니다. 각 운동마다 참가자는 목의 움직임을 허용하지 않고 손을 사용하여 움직이는 방향에 저항을 가해야 했습니다.

또한 올바른 자세의 중요성을 강조하기 위해 종합적인 자세 교육 프로그램을 받았습니다. 프로그램은 세 부분으로 나누어져 좋은 자세와 나쁜 자세의 효과와 실제 시연에 중점을 두었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
앞으로 머리 자세
기간: 치료 1일 전, 치료 후 4주.
휴대폰 앱(physio master)을 이용하여 측정하고 두개척추 각도, 시상두 기울기, 머리 어깨 각도를 측정하여 머리 앞쪽 자세를 확인하였습니다.
치료 1일 전, 치료 후 4주.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
트리거 포인트 압통
기간: 치료 1일 전, 치료 후 4주.
수동 촉진 방법은 상부 승모근, 능형근, 견갑거근 및 흉쇄유돌근(STM)을 포함하여 UCS와 관련된 특정 근육 그룹에 적용되었습니다. 등급 척도에는 4개 등급이 포함됩니다: 환자가 통증을 호소하는 등급 1; 2등급, 환자가 촉진 시 움찔하는 경우; 환자가 촉진에서 물러나는 3등급; 4등급은 환자를 만지는 것이 허용되지 않는 곳입니다.
치료 1일 전, 치료 후 4주.
경추의 운동 범위
기간: 치료 1일 전, 치료 후 4주.
경추 근육 그룹의 운동 범위(ROM)를 평가하기 위해 Acumar 단일 및 이중 경사계(Lafayette 기기, 모델 ACU001 및 ACU002)를 사용했습니다. 목 굴곡을 위해 경사계를 학생의 머리 꼭대기에 놓고 학생이 앉아 있는 동안 경사계의 다른 쪽 끝을 T1 척추에 위치시켰습니다. 목 확장과 왼쪽/오른쪽 측면 굴곡을 측정하는 데에도 동일한 방법이 적용되었습니다. 좌/우 회전을 측정하기 위해 대상자들에게 바로 누운 자세를 취하게 하였고, 경사계를 이마에 위치시켜 주요 기준점으로 삼았다. 각 측정 동안 세 번의 시도가 수행되었으며 세 번의 시도의 평균값을 계산하여 각 특정 동작에 대한 ROM을 결정했습니다.
치료 1일 전, 치료 후 4주.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 2월 16일

기본 완료 (실제)

2023년 6월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 7월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 20일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 24일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • IRB/COHS/STD/16/FEB-2023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

요청에 따라 데이터가 공유될 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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