Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging kombinert med postural utdanning i Upper Cross Syndrome

24. november 2024 oppdatert av: Gulf Medical University

Effekten av proprioseptiv nevromuskulær tilrettelegging kombinert med postural opplæring på trykksmerteterskel i øvre rygg blant studenter med øvre kors-syndrom: en eksperimentell studie

Målet med denne studien var å undersøke effektiviteten av PNF og konvensjonell nakkestrekking, kombinert med et posturalt utdanningsprogram for å forbedre hodestillingen fremover hos studenter med kliniske tegn og symptomer på UCS. Studien inkluderte et utvalg studenter ved Gulf Medical University med kliniske tegn og symptomer på UCS. Totalt 24 prøver ble delt inn i to grupper på 12. Gruppe A fikk PNF-mønster nakkestrekk og selvmotstandsdyktig nakke PNF-mønster, mens gruppe B mottok konvensjonelle nakkestrekninger sammen med isometrisk styrking av nakkemusklene. Begge gruppene fikk et felles posturelt utdanningsprogram. Intervensjonsvarigheten var 5 dager per uke i 4 uker.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Kollegiale studenter er tilbøyelige til å innta en nedsunket holdning og utvikle muskelubalanse som anses som en årsak til utviklingen av UCS. Studier har vist at studenter ved medisinske universiteter har høyere risiko for å utvikle UCS. Selv om PNF anses å være enkelt og effektivt for å forbedre inter- og intramuskulær koordinasjon, er bruken av den til kollegiale studenter med UCS begrenset. Anvendelse av PNF kombinert med posturale utdanningsprogrammer kan hjelpe studentene til å redusere UCS-assosierte kliniske problemer som redusert fremre hodestilling, smerteintensitet og forbedring av muskelstyrke etc. Vår nåværende studie kan åpne døren til enkel og effektiv styring av UCS blant kollegiale studenter. Derfor ble studien vår utført for å finne ut effekten av PNF og aktiv muskelstrekking, både i kombinasjon med posturale utdanningsprogrammer, på fremre hodestilling hos elevene med øvre krysssyndrom.

Mål:

● For å sammenligne effekten av PNF med aktiv muskelstrekking, både i kombinasjon med posturale opplæringsprogrammer på fremre hodestilling hos elever med øvre kors-syndrom.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

24

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Studenter ved Gulf Medical University.
  • Begge kjønn.
  • Alder mellom 18 - 30 år.
  • Tilstedeværelse av kliniske tegn og symptomer på UCS.
  • Tilstedeværelse av FHP med CVA på 49 grader og lavere.

Ekskluderingskriterier:

  • Muskel- og skjelettlidelser som belastning, forstuing, skoliose.
  • Studenter som deltar i andre intervensjoner.
  • Ernæringsmessige mangler.
  • Vil ikke delta.
  • Degenerativ leddlidelse
  • Nevrologisk ustabile individer

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Gruppe A: PNF med postural utdanning
PNF-nakkemønsterintervensjon med en rytmisk initieringsteknikk implementert. Denne treningsintervensjonen besto av et to-faset treningssett: å strekke musklene og styrke dem

Fase 1: Aktiv rytmisk igangsetting Øvelsen ble demonstrert for elevene i sittende stilling, da sittende regnes som den funksjonelle posisjonen for nakkebevegelse og stabilitet. Deretter ble øvelsene passivt øvd på elevene ved hjelp av taktile input. Etter passiv demonstrasjon ble elevene bedt om å utføre den samme øvelsen aktivt og verbale kommandoer ble brukt for å veilede og korrigere dem.

Fase 2: Motsatt rytmisk initiering "modifisert" Etterforskerne brukte motstand ved å plassere den ene håndflaten på høyre side av haken for å styrke musklene. Deretter motstod scapular posterior depresjon PNF trening også ansatt.

Fikk også et omfattende postural utdanningsprogram for å understreke viktigheten av riktig holdning. Programmet var delt inn i tre seksjoner, som fokuserte på effekten av god og dårlig holdning, samt praktisk demonstrasjon.

Aktiv komparator: Gruppe B: Aktive tøynings- og styrkeøvelser for nakkemuskel
Aktive nakkemuskelstrekk og selvisometriske styrkeøvelser, rettet mot alle livmorhalsmuskelgrupper.

Fase 1: Aktiv muskelstrekking I denne fasen ble deltakerne instruert om å utføre aktive muskelstrekkøvelser for alle livmorhalsmuskler, inkludert nakkebøyere, ekstensorer, sidebøyere og nakkerotatorer. Hver strekning ble holdt i en periode på 25-30 sekunder og gjentatt tre ganger.

Fase 2: Selvisometrisk styrking Deltakerne fikk en demonstrasjon av selvisometrisk styrketrening for nakkemusklene. Øvelsene involverte seks bevegelsesmønstre: cervikal fleksjon, cervical ekstensjon, høyre/venstre lateral fleksjon og høyre/venstre rotasjon. For hver øvelse ble deltakerne pålagt å bruke motstand mot bevegelsesretningen ved å bruke hånden uten å tillate noen bevegelse i nakken.

Fikk også et omfattende postural utdanningsprogram for å understreke viktigheten av riktig holdning. Programmet var delt inn i tre deler, som fokuserte på effekten av god og dårlig holdning, samt praktisk demonstrasjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Fremover hodestilling
Tidsramme: Dag én før behandlingen, fire uker etter behandling.
Målt ved hjelp av en mobiltelefon-app (fysiomaster) og har tatt kraniovertebral vinkel, sagittal hodetilt og hodeskuldervinkel for å identifisere en fremre hodestilling.
Dag én før behandlingen, fire uker etter behandling.

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Triggerpunktømhet
Tidsramme: Dag én før behandlingen, fire uker etter behandling.
Den manuelle palpasjonsmetoden ble brukt på spesifikke muskelgrupper assosiert med UCS, inkludert øvre trapezius, rhomboids, levator scapulae og sternomastoid (STM). Karakterskalaen innebar fire karakterer: karakter 1, hvor pasienten klager over smerter; grad 2, hvor pasienten kryper ved palpasjon; grad 3, hvor pasienten trekker seg fra palpasjon; og grad 4, hvor pasienten ikke har lov til å bli berørt.
Dag én før behandlingen, fire uker etter behandling.
Cervikal ryggrads bevegelsesområde
Tidsramme: Dag én før behandlingen, fire uker etter behandling.
For å vurdere bevegelsesområdet (ROM) til de cervikale muskelgruppene, ble et Acumar enkelt og dobbelt inklinometer (Lafayette-instrument, modellene ACU001 & ACU002) brukt. For nakkefleksjon ble inklinometeret plassert på toppen av elevens hode, og den andre enden av inklinometeret ble plassert på T1 vertebra mens eleven satt. Den samme metoden ble brukt for å måle nakkeekstensjon og venstre/høyre lateral fleksjon. For å måle venstre/høyre rotasjon ble deltakerne bedt om å ligge i liggende stilling, og inklinometeret ble plassert på pannen som hovedreferansepunkt. Under hver måling ble det utført tre forsøk, og gjennomsnittsverdien av de tre forsøkene ble beregnet for å bestemme ROM for hver spesifikke bevegelse.
Dag én før behandlingen, fire uker etter behandling.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studiestol: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. juni 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. juli 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

18. september 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2024

Først lagt ut (Faktiske)

20. september 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

27. november 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

24. november 2024

Sist bekreftet

1. november 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • IRB/COHS/STD/16/FEB-2023

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Data kan deles basert på forespørselen

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere