Proprioceptieve neuromusculaire facilitatie gecombineerd met houdingseducatie bij het Upper Cross-syndroom
Het effect van proprioceptieve neuromusculaire facilitatie in combinatie met posturale educatie op de drukpijndrempel in de bovenrug bij studenten met het Upper Cross Syndroom: een experimenteel onderzoek
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Collegiale studenten zijn geneigd een slungelige houding aan te nemen en een spieronbalans te ontwikkelen, wat wordt beschouwd als een oorzakelijke factor voor de ontwikkeling van UCS. Studies hebben aangetoond dat studenten aan medische universiteiten een groter risico lopen om UCS te ontwikkelen. Hoewel PNF wordt beschouwd als eenvoudig en effectief om de inter- en intramusculaire coördinatie te verbeteren, is de toepassing ervan op collegiale studenten met UCS beperkt. Toepassing van PNF in combinatie met houdingseducatieprogramma's kan de studenten ten goede komen om UCS-geassocieerde klinische problemen te verminderen, zoals een verminderde voorwaartse hoofdhouding, pijnintensiteit en het verbeteren van de spierkracht enz. Onze huidige studie zou de deur kunnen openen voor een eenvoudig en effectief beheer van UCS onder collegiale studenten. Daarom werd ons onderzoek uitgevoerd om het effect van PNF en actieve spierstrekking, beide in combinatie met houdingseducatieprogramma's, te achterhalen op de voorwaartse hoofdhouding van studenten met het Upper Crossed Syndroom.
Doelstellingen:
● Om het effect van PNF met actieve spierstrekking te vergelijken, beide in combinatie met houdingseducatieprogramma's op de voorwaartse hoofdhouding van studenten met het Upper Cross-syndroom.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Ajman
-
Al Jurf, Ajman, Verenigde Arabische Emiraten, 4184
- Gulf Medical University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Studenten van de Gulf Medical University.
- Beide geslachten.
- Leeftijd tussen 18 - 30 jaar.
- Aanwezigheid van klinische tekenen en symptomen van UCS.
- Aanwezigheid van FHP met CVA van 49 graden en lager.
Uitsluitingscriteria:
- Musculoskeletale aandoeningen zoals verrekking, verstuiking, scoliose.
- Studenten die deelnemen aan eventuele andere interventies.
- Voedingstekorten.
- Onwillig meedoen.
- Degeneratieve gewrichtsaandoening
- Neurologisch instabiele individuen
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Groep A: PNF met houdingseducatie
PNF-nekpatrooninterventie met een ritmische initiatietechniek geïmplementeerd.
Deze oefeninterventie bestond uit een oefenset in twee fasen: het strekken van de spieren en het versterken ervan
|
Fase 1: Actieve ritmische initiatie De oefening werd aan de studenten gedemonstreerd in een zittende positie, omdat zitten wordt beschouwd als de functionele positie voor nekbeweging en stabiliteit. Vervolgens werden de oefeningen passief op de leerlingen geoefend met behulp van tactiele invoer. Na de passieve demonstratie werd de leerlingen gevraagd dezelfde oefening actief uit te voeren en werden verbale commando's gebruikt om hen te begeleiden en te corrigeren. Fase 2: Ritmische initiatie met weerstand "Aangepast" De onderzoekers pasten weerstand toe door de palm van één hand op de rechterkant van de kin te plaatsen om de spieren te versterken. Vervolgens werd ook PNF-oefening tegen scapulaire posterieure depressie toegepast. Kreeg ook een uitgebreid houdingseducatieprogramma om het belang van een goede houding te benadrukken. Het programma was verdeeld in drie secties, die zich concentreerden op de effecten van een goede en slechte houding, evenals praktische demonstraties. |
|
Actieve vergelijker: Groep B: Actieve rek- en versterkingsoefeningen voor de nekspieren
Actieve rekoefeningen voor de nekspieren en zelf-isometrische versterkingsoefeningen, gericht op alle cervicale spiergroepen.
|
Fase 1: Actief spierstrekken In deze fase kregen de deelnemers instructies over het uitvoeren van actieve spierstrekoefeningen voor alle cervicale spieren, inclusief nekflexoren, extensoren, laterale flexoren en nekrotators. Elke rekoefening werd gedurende een periode van 25-30 seconden aangehouden en driemaal herhaald. Fase 2: Zelf-isometrische versterking De deelnemers kregen een demonstratie van zelf-isometrische versterkingsoefeningen voor de nekspieren. De oefeningen omvatten zes bewegingspatronen: cervicale flexie, cervicale extensie, rechts/links lateraalflexie en rechts/links rotatie. Voor elke oefening moesten de deelnemers met hun hand weerstand tegen de bewegingsrichting uitoefenen, zonder enige beweging in de nek toe te staan. Kreeg ook een uitgebreid houdingseducatieprogramma om het belang van een goede houding te benadrukken. Het programma was verdeeld in drie secties, die zich concentreerden op de effecten van een goede en slechte houding, evenals praktische demonstraties. |
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Voorwaartse hoofdhouding
Tijdsspanne: Dag één vóór de behandeling, vier weken na de behandeling.
|
Gemeten met behulp van een mobiele telefoonapp (fysiomaster) en er is gebruik gemaakt van de craniovertebrale hoek, de sagittale hoofdkanteling en de hoofdschouderhoek om een voorwaartse hoofdhouding te identificeren.
|
Dag één vóór de behandeling, vier weken na de behandeling.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Triggerpoint-gevoeligheid
Tijdsspanne: Dag één vóór de behandeling, vier weken na de behandeling.
|
De handmatige palpatiemethode werd toegepast op specifieke spiergroepen geassocieerd met UCS, waaronder de bovenste trapezius, romboïden, levator scapulae en sternomastoïde (STM).
De beoordelingsschaal omvatte vier graden: graad 1, waarbij de patiënt klaagt over pijn; graad 2, waarbij de patiënt huivert bij palpatie; graad 3, waarbij de patiënt zich terugtrekt uit palpatie; en graad 4, waarbij de patiënt niet mag worden aangeraakt.
|
Dag één vóór de behandeling, vier weken na de behandeling.
|
|
Bewegingsbereik van de cervicale wervelkolom
Tijdsspanne: Dag één vóór de behandeling, vier weken na de behandeling.
|
Om het bewegingsbereik (ROM) van de cervicale spiergroepen te beoordelen, werd een Acumar enkele en dubbele inclinometer (Lafayette-instrument, modellen ACU001 en ACU002) gebruikt.
Voor nekflexie werd de inclinometer bovenop het hoofd van de student geplaatst en het andere uiteinde van de inclinometer werd op de T1-wervel geplaatst terwijl de student zat.
Dezelfde methode werd toegepast voor het meten van nekextensie en links/rechts lateraalflexie.
Om de links/rechts-rotatie te meten, werd de deelnemers gevraagd in rugligging te gaan zitten en werd de inclinometer als belangrijkste referentiepunt op het voorhoofd geplaatst.
Tijdens elke meting werden drie proeven uitgevoerd en de gemiddelde waarde van de drie proeven werd berekend om de ROM voor elke specifieke beweging te bepalen.
|
Dag één vóór de behandeling, vier weken na de behandeling.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Studie stoel: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB/COHS/STD/16/FEB-2023
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .