- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06605456
Proprioseptiivinen neuromuskulaarinen fasilitaatio yhdistettynä asentokoulutukseen Upper Crossin oireyhtymässä
Proprioseptiivisen neuromuskulaarisen fasilitoinnin ja asentokoulutuksen yhdistelmän vaikutus painekipukynnykseen yläselän yläosan oireyhtymää sairastavien opiskelijoiden keskuudessa: kokeellinen tutkimus
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Yliopisto-opiskelijat ovat taipuvaisia omaksumaan löysä asennon ja kehittävät lihasepätasapainoa, jota pidetään UCS:n kehittymisen aiheuttajana. Tutkimukset ovat osoittaneet, että lääketieteellisten yliopistojen opiskelijoilla on suurempi riski saada UCS. Vaikka PNF:ää pidetään yksinkertaisena ja tehokkaana parantamaan lihasten välistä ja intramuskulaarista koordinaatiota, sen soveltaminen UCS:ää sairastaviin college-opiskelijoihin on rajoitettu. PNF:n soveltaminen yhdistettynä asentokasvatusohjelmiin voi auttaa opiskelijoita vähentämään UCS:ään liittyviä kliinisiä ongelmia, kuten alentunutta pään asentoa, kivun voimakkuutta ja parantamaan lihasvoimaa jne. Nykyinen tutkimuksemme saattaa avata oven yksinkertaiseen ja tehokkaaseen UCS:n hallintaan korkeakouluopiskelijoiden keskuudessa. Siksi tutkimuksemme tehtiin selvittääksemme PNF:n ja aktiivisen lihasten venytyksen, molemmat yhdistettynä asentokasvatusohjelmiin, vaikutusta yläristioireyhtymää sairastavien opiskelijoiden pään etuasentoon.
Tavoitteet:
● Vertaa PNF:n vaikutusta aktiiviseen lihasten venytykseen, molempiin yhdistettynä asentokasvatusohjelmiin, yläristin oireyhtymää sairastavien opiskelijoiden pään etuasennossa.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Ajman
-
Al Jurf, Ajman, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat, 4184
- Gulf Medical University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Gulf Medical Universityn opiskelijat.
- Molemmat sukupuolet.
- Ikä 18-30v.
- UCS:n kliinisten merkkien ja oireiden esiintyminen.
- FHP:n läsnäolo CVA:lla 49 astetta tai alle.
Poissulkemiskriteerit:
- Tuki- ja liikuntaelinhäiriöt, kuten venähdys, nyrjähdys, skolioosi.
- Muihin interventioihin osallistuvat opiskelijat.
- Ravitsemukselliset puutteet.
- Ei halua osallistua.
- Degeneratiivinen nivelsairaus
- Neurologisesti epävakaat yksilöt
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Ryhmä A: PNF asentokoulutuksella
PNF-niskakuvion interventio, jossa on toteutettu rytminen aloitustekniikka.
Tämä harjoitusinterventio koostui kaksivaiheisesta harjoitussarjasta: lihasten venyttämisestä ja niiden vahvistamisesta
|
Vaihe 1: Aktiivinen rytminen aloitus Harjoitus esiteltiin opiskelijoille istuvassa asennossa, sillä istuma-asentoa pidetään niskan liikkeen ja vakauden kannalta toiminnallisena asennona. Tämän jälkeen harjoituksia harjoiteltiin passiivisesti oppilaiden päällä kosketussyötteen avulla. Passiivisen esittelyn jälkeen oppilaita pyydettiin suorittamaan sama harjoitus aktiivisesti ja sanallisia komentoja ohjattiin ja korjattiin. Vaihe 2: Vastustettu rytminen aloitus "Muokattu" Tutkijat käyttivät vastusta asettamalla toisen käden leuan oikealle puolelle lihasten vahvistamiseksi. Sitten käytettiin myös vastustavaa lapaluun takamasennusta PNF-harjoitusta. Sai myös kattavan asentokasvatusohjelman korostamaan oikean asennon merkitystä. Ohjelma oli jaettu kolmeen osaan, joissa keskityttiin hyvän ja huonon asennon vaikutuksiin sekä käytännön esittelyyn. |
|
Active Comparator: Ryhmä B: Aktiiviset niskalihasten venytys- ja vahvistusharjoitukset
Aktiiviset niskalihasten venytys- ja itseisometriset vahvistusharjoitukset, jotka kohdistetaan kaikkiin kohdunkaulan lihasryhmiin.
|
Vaihe 1: Aktiivinen lihasten venyttely Tässä vaiheessa osallistujia opastettiin suorittamaan aktiivisia lihasten venytysharjoituksia kaikille kohdunkaulan lihaksille, mukaan lukien niskan koukistajat, ojentajalihakset, lateraaliset koukistajat ja kaulan kiertäjät. Jokaista venytystä pidettiin 25-30 sekunnin ajan ja toistettiin kolme kertaa. Vaihe 2: Itseisometrinen vahvistaminen Osallistujille esiteltiin itseisometristä niskan lihaksia vahvistavaa harjoitusta. Harjoitukset sisälsivät kuusi liikemallia: kohdunkaulan taivutus, kohdunkaulan ojennus, oikea/vasen lateraalinen fleksio ja oikea/vasen kierto. Jokaisessa harjoituksessa osallistujien täytyi vastustaa liikesuuntaa kädellä sallimatta mitään liikettä niskassa. Sai myös kattavan asentokasvatusohjelman korostamaan oikean asennon merkitystä. Ohjelma oli jaettu kolmeen osaan, joissa keskityttiin hyvän ja huonon asennon vaikutuksiin sekä käytännön esittelyyn. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Eteenpäin suuntautuva pään asento
Aikaikkuna: Päivä yksi ennen hoitoa, neljä viikkoa hoidon jälkeen.
|
Mitattu matkapuhelinsovelluksella (fysioterapia) ja mitattu kallon selkärangan kulma, sagitaalinen pään kallistus ja pään olkapääkulma eteenpäin suuntautuvan pään asennon tunnistamiseksi.
|
Päivä yksi ennen hoitoa, neljä viikkoa hoidon jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Liipaisupisteen arkuus
Aikaikkuna: Päivä yksi ennen hoitoa, neljä viikkoa hoidon jälkeen.
|
Manuaalista tunnustelumenetelmää sovellettiin tiettyihin UCS:ään liittyviin lihasryhmiin, mukaan lukien ylempi trapezius, rhomboids, levator scapulae ja sternomastoid (STM).
Arviointiasteikko sisälsi neljä luokkaa: luokka 1, jossa potilas valittaa kipua; luokka 2, jossa potilas nypistelee tunnustelussa; aste 3, jossa potilas vetäytyy tunnustelusta; ja luokka 4, jossa potilasta ei saa koskea.
|
Päivä yksi ennen hoitoa, neljä viikkoa hoidon jälkeen.
|
|
Kohdunkaulan selkärangan liikerata
Aikaikkuna: Päivä yksi ennen hoitoa, neljä viikkoa hoidon jälkeen.
|
Kohdunkaulan lihasryhmien liikealueen (ROM) arvioimiseksi käytettiin Acumar single & Dual -kallistusmittaria (Lafayette-laite, mallit ACU001 & ACU002).
Kaulan taivutusta varten kaltevuusmittari asetettiin opiskelijan pään yläosaan ja kaltevuusmittarin toinen pää asetettiin T1-nikamalle opiskelijan istuessa.
Samaa menetelmää sovellettiin niskan venymän ja vasemman/oikean lateraalisen taivutuksen mittaamiseen.
Vasemman/oikean kiertoliikkeen mittaamiseksi osallistujia pyydettiin olemaan makuuasennossa ja kaltevuusmittari asetettiin otsalle päävertailupisteeksi.
Jokaisen mittauksen aikana suoritettiin kolme koetta, ja kolmen kokeen keskiarvo laskettiin ROM:n määrittämiseksi kullekin tietylle liikkeelle.
|
Päivä yksi ennen hoitoa, neljä viikkoa hoidon jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Tutkijat
- Opintojen puheenjohtaja: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- IRB/COHS/STD/16/FEB-2023
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .