Проприоцептивная нейромышечная фасилитация в сочетании с постуральным обучением при синдроме Верхнего Креста
Влияние проприоцептивной нейромышечной фасилитации в сочетании с постуральным обучением на порог болевого давления в верхней части спины у студентов с синдромом верхнего перекреста: экспериментальное исследование
Обзор исследования
Статус
Условия
Подробное описание
Студенты университетов склонны принимать сутулую позу и развивать мышечный дисбаланс, который считается причинным фактором развития UCS. Исследования показали, что студенты медицинских вузов имеют более высокий риск развития UCS. Несмотря на то, что PNF считается простым и эффективным средством улучшения меж- и внутримышечной координации, его применение у студентов с UCS ограничено. Применение PNF в сочетании с программами обучения осанке может помочь студентам уменьшить клинические проблемы, связанные с UCS, такие как снижение наклона головы вперед, интенсивность боли, улучшение мышечной силы и т. д. Наше нынешнее исследование может открыть дверь к простому и эффективному управлению UCS среди студентов университетов. Поэтому наше исследование было проведено с целью выяснить влияние PNF и активной мышечной растяжки в сочетании с программами обучения осанке на положение головы вперед у студентов с верхне-перекрещенным синдромом.
Цели:
● Сравнить влияние PNF с активным растяжением мышц в сочетании с программами обучения осанке на положение головы вперед у студентов с верхним перекрестным синдромом.
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Ajman
-
Al Jurf, Ajman, Объединенные Арабские Эмираты, 4184
- Gulf Medical University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Студенты Медицинского университета Персидского залива.
- Оба пола.
- Возраст от 18 до 30 лет.
- Наличие клинических признаков и симптомов UCS.
- Наличие ЗГП с ЦВА 49 градусов и ниже.
Критерии исключения:
- Нарушения опорно-двигательного аппарата, такие как напряжение, растяжение связок, сколиоз.
- Студенты, участвующие в любых других мероприятиях.
- Дефицит питательных веществ.
- Нежелание участвовать.
- Дегенеративное заболевание суставов
- Неврологически нестабильные люди
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа А: PNF с постуральным обучением.
Вмешательство по паттерну шеи PNF с применением техники ритмической инициации.
Это упражнение состояло из двухэтапного комплекса упражнений: растяжка мышц и их укрепление.
|
Фаза 1: Активное ритмическое начало. Упражнение демонстрировалось студентам в положении сидя, поскольку сидение считается функциональным положением для движения и устойчивости шеи. Затем упражнения пассивно отрабатывались на студентах с использованием тактильного воздействия. После пассивной демонстрации студентам предлагалось активно выполнить то же упражнение, а для их руководства и исправления использовались словесные команды. Фаза 2: Ритмическое инициирование с сопротивлением «Модификация» Исследователи применили сопротивление, положив ладонь одной руки на правую сторону подбородка, чтобы укрепить мышцы. Затем также применялись упражнения PNF с сопротивлением задней депрессии лопатки. Также получил комплексную программу обучения осанке, чтобы подчеркнуть важность правильной осанки. Программа была разделена на три раздела, посвященных влиянию хорошей и плохой осанки, а также практической демонстрации. |
|
Активный компаратор: Группа Б: Активные упражнения на растяжку и укрепление мышц шеи.
Активная растяжка мышц шеи и самоизометрические упражнения на укрепление всех групп шейных мышц.
|
Фаза 1: Активная растяжка мышц. На этом этапе участников инструктировали по выполнению упражнений на активную растяжку всех мышц шеи, включая сгибатели, разгибатели, боковые сгибатели и вращатели шеи. Каждая растяжка удерживалась в течение 25-30 секунд и повторялась три раза. Этап 2: Самоизометрическое укрепление. Участникам была продемонстрирована самоизометрическая тренировка мышц шеи. Упражнения включали шесть моделей движений: сгибание шейного отдела, разгибание шейного отдела, боковое сгибание вправо/влево и вращение вправо/влево. В каждом упражнении участники должны были оказывать сопротивление направлению движения рукой, не допуская никаких движений в шее. Также получил комплексную программу обучения осанке, чтобы подчеркнуть важность правильной осанки. Программа была разделена на три раздела, посвященных влиянию хорошей и плохой осанки, а также практической демонстрации. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Положение головы вперед
Временное ограничение: Первый день до лечения, четыре недели после лечения.
|
Измерялось с помощью приложения для мобильного телефона (физио-мастер) и учитывались краниовертебральный угол, сагиттальный наклон головы и угол плеч и плеч для определения положения головы вперед.
|
Первый день до лечения, четыре недели после лечения.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Болезненность триггерных точек
Временное ограничение: Первый день до лечения, четыре недели после лечения.
|
Метод мануальной пальпации применялся к конкретным группам мышц, связанным с UCS, включая верхнюю часть трапеции, ромбовидные мышцы, мышцу, поднимающую лопатку, и грудино-сосцевидную мышцу (STM).
Шкала оценок включала четыре степени: 1 степень — пациент жалуется на боль; степень 2, при которой пациент вздрагивает при пальпации; степень 3, при которой пациент отказывается от пальпации; и 4 степень, при которой к пациенту нельзя прикасаться.
|
Первый день до лечения, четыре недели после лечения.
|
|
Диапазон движений шейного отдела позвоночника
Временное ограничение: Первый день до лечения, четыре недели после лечения.
|
Для оценки диапазона движений (ROM) групп шейных мышц использовался одинарный и двойной инклинометр Acumar (инструмент Lafayette, модели ACU001 и ACU002).
Для сгибания шеи инклинометр располагался на макушке головы студента, а другой конец инклинометра располагался на позвонке Т1, когда студент сидел.
Тот же метод применялся для измерения разгибания шеи и бокового сгибания влево/вправо.
Для измерения вращения влево/вправо участников просили находиться в положении лежа на спине, а инклинометр помещали на лоб в качестве основной контрольной точки.
Во время каждого измерения проводилось три попытки и рассчитывалось среднее значение трех попыток для определения ПЗУ для каждого конкретного движения.
|
Первый день до лечения, четыре недели после лечения.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB/COHS/STD/16/FEB-2023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .