- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06605456
Proprioceptiv neuromuskulær facilitering kombineret med postural uddannelse i Upper Cross Syndrome
Effekten af proprioceptiv neuromuskulær facilitering kombineret med postural uddannelse på tryksmertetærskel i øvre ryg blandt studerende med øvre kors-syndrom: en eksperimentel undersøgelse
Studieoversigt
Status
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Kollegiale studerende er tilbøjelige til at indtage en nedslidt kropsholdning og udvikle muskulær ubalance, som betragtes som en årsagsfaktor for udviklingen af UCS. Undersøgelser har vist, at studerende på medicinske universiteter har en højere risiko for at udvikle UCS. Selvom PNF anses for at være enkel og effektiv til at forbedre inter- og intramuskulær koordination, er dens anvendelse på kollegiale studerende med UCS begrænset. Anvendelse af PNF kombineret med posturale uddannelsesprogrammer kan gavne de studerende til at reducere UCS-associerede kliniske problemer såsom nedsat fremadrettet hovedstilling, smerteintensitet og forbedring af muskelstyrke mv. Vores nuværende undersøgelse kan åbne døren til enkel og effektiv styring af UCS blandt kollegiale studerende. Derfor blev vores undersøgelse udført for at finde ud af effekten af PNF og aktiv muskelstrækning, både i kombination med posturale uddannelsesprogrammer, på den fremadrettede hovedstilling hos eleverne med øvre krydset syndrom.
Mål:
● At sammenligne effekten af PNF med aktiv muskelstrækning, både i kombination med posturale uddannelsesprogrammer på fremadrettet hovedstilling hos elever med upper cross-syndrom.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Ajman
-
Al Jurf, Ajman, Forenede Arabiske Emirater, 4184
- Gulf Medical University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Studerende fra Gulf Medical University.
- Begge køn.
- Alder mellem 18 - 30 år.
- Tilstedeværelse af kliniske tegn og symptomer på UCS.
- Tilstedeværelse af FHP med CVA på 49 grader og derunder.
Ekskluderingskriterier:
- Muskuloskeletale lidelser såsom belastning, forstuvning, skoliose.
- Elever, der deltager i andre interventioner.
- Ernæringsmæssige mangler.
- Uvilligt til at deltage.
- Degenerativ ledlidelse
- Neurologisk ustabile individer
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Gruppe A: PNF med postural uddannelse
PNF-nakkemønsterintervention med en rytmisk initieringsteknik implementeret.
Denne træningsintervention bestod af et to-faset træningssæt: at strække musklerne og styrke dem
|
Fase 1: Aktiv rytmisk igangsættelse Øvelsen blev demonstreret for eleverne i siddende stilling, da siddende betragtes som den funktionelle stilling for nakkebevægelse og stabilitet. Derefter blev øvelserne passivt øvet på eleverne ved hjælp af taktilt input. Efter passiv demonstration blev eleverne bedt om at udføre den samme øvelse aktivt, og verbale kommandoer blev brugt til at vejlede og rette dem. Fase 2: Modsat rytmisk initiering "modificeret" Forskerne anvendte modstand ved at placere den ene håndflade på højre side af hagen for at styrke musklerne. Derefter modstod skulderbladsbagre depression PNF øvelse også ansat. Modtog også et omfattende postural uddannelsesprogram for at understrege vigtigheden af korrekt kropsholdning. Programmet var opdelt i tre sektioner, som fokuserede på effekterne af god og dårlig kropsholdning, samt praktisk demonstration. |
|
Aktiv komparator: Gruppe B: Aktive nakkemuskelstræk- og styrkeøvelser
Aktive nakkemuskelstrækninger og selvisometriske styrkeøvelser, rettet mod alle cervikale muskelgrupper.
|
Fase 1: Aktiv muskelstrækning I denne fase blev deltagerne instrueret i at udføre aktive muskelstrækøvelser for alle livmoderhalsmuskler, inklusive nakkebøjere, ekstensorer, laterale bøjere og nakkerotatorer. Hver strækning blev holdt i en periode på 25-30 sekunder og gentaget tre gange. Fase 2: Selv-isometrisk styrkelse Deltagerne fik en demonstration af selv-isometrisk styrkende øvelse for nakkemusklerne. Øvelserne involverede seks bevægelsesmønstre: cervikal fleksion, cervikal ekstension, højre/venstre lateral fleksion og højre/venstre rotation. For hver øvelse skulle deltagerne påføre modstand mod bevægelsesretningen med deres hånd uden at tillade nogen bevægelse i nakken. Modtog også et omfattende postural uddannelsesprogram for at understrege vigtigheden af korrekt kropsholdning. Programmet var opdelt i tre sektioner, som fokuserede på effekterne af god og dårlig kropsholdning, samt praktisk demonstration. |
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fremadrettet hovedstilling
Tidsramme: Dag et før behandlingen, fire uger efter behandlingen.
|
Målt ved hjælp af en mobiltelefon-app (fysiomester) og har taget kraniovertebral vinkel, sagittal hovedhældning og hovedskuldervinkel for at identificere en fremadrettet hovedstilling.
|
Dag et før behandlingen, fire uger efter behandlingen.
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Triggerpunktsømhed
Tidsramme: Dag et før behandlingen, fire uger efter behandlingen.
|
Den manuelle palpationsmetode blev anvendt på specifikke muskelgrupper forbundet med UCS, herunder øvre trapezius, rhomboider, levator scapulae og sternomastoid (STM).
Karakterskalaen omfattede fire karakterer: karakter 1, hvor patienten klager over smerter; grad 2, hvor patienten ryster ved palpation; grad 3, hvor patienten trækker sig fra palpation; og grad 4, hvor patienten ikke må røres.
|
Dag et før behandlingen, fire uger efter behandlingen.
|
|
Cervikal rygsøjle bevægelsesområde
Tidsramme: Dag et før behandlingen, fire uger efter behandlingen.
|
For at vurdere rækkevidden af bevægelse (ROM) af de cervikale muskelgrupper blev der brugt et Acumar enkelt og dobbelt inklinometer (Lafayette instrument, modellerne ACU001 & ACU002).
Til nakkefleksion blev inklinometeret placeret på toppen af elevens hoved, og den anden ende af inklinometeret blev placeret på T1-hvirvlen, mens eleven sad.
Den samme metode blev anvendt til måling af nakkeekstension og venstre/højre lateral fleksion.
For at måle venstre/højre rotation blev deltagerne bedt om at ligge i liggende stilling, og inklinometeret blev placeret på panden som hovedreferencepunkt.
Under hver måling blev der udført tre forsøg, og middelværdien af de tre forsøg blev beregnet for at bestemme ROM'en for hver specifik bevægelse.
|
Dag et før behandlingen, fire uger efter behandlingen.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB/COHS/STD/16/FEB-2023
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .