- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06605456
Facilitación neuromuscular propioceptiva combinada con educación postural en el síndrome de la cruz superior
El efecto de la facilitación neuromuscular propioceptiva combinada con educación postural sobre el umbral de dolor por presión en la parte superior de la espalda entre estudiantes con síndrome de la cruz superior: un estudio experimental
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Descripción detallada
Los estudiantes universitarios son propensos a adoptar una postura encorvada y desarrollar un desequilibrio muscular que se considera un factor causante del desarrollo del UCS. Los estudios han demostrado que los estudiantes de universidades de medicina tienen un mayor riesgo de desarrollar UCS. Si bien la PNF se considera simple y efectiva para mejorar la coordinación inter e intramuscular, su aplicación a estudiantes universitarios con UCS es limitada. La aplicación de PNF combinada con programas de educación postural puede beneficiar a los estudiantes para reducir los problemas clínicos asociados a la UCS, como la reducción de la postura de la cabeza hacia adelante, la intensidad del dolor y la mejora de la fuerza muscular, etc. Nuestro estudio actual podría abrir la puerta a una gestión sencilla y eficaz de la UCS entre estudiantes universitarios. Por lo tanto, nuestro estudio se realizó para descubrir el efecto de la PNF y el estiramiento muscular activo, ambos en combinación con programas de educación postural, sobre la postura de la cabeza hacia adelante de los estudiantes con síndrome cruzado superior.
Objetivos:
● Comparar el efecto de la PNF con el estiramiento muscular activo, ambos en combinación con programas de educación postural sobre la postura de la cabeza hacia adelante de estudiantes con síndrome de cruz superior.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ajman
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Al Jurf, Ajman, Emiratos Árabes Unidos, 4184
- Gulf Medical University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estudiantes de la Universidad Médica del Golfo.
- Ambos géneros.
- Edad entre 18 - 30 años.
- Presencia de signos y síntomas clínicos de UCS.
- Presencia de FHP con CVA de 49 grados o menos.
Criterios de exclusión:
- Trastorno musculoesquelético como distensión, esguince, escoliosis.
- Estudiantes que participan en cualquier otra intervención.
- Deficiencias nutricionales.
- No dispuesto a participar.
- Trastorno degenerativo de las articulaciones
- Individuos neurológicamente inestables
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo A: PNF con educación postural
Intervención del patrón de cuello PNF con técnica de iniciación rítmica implementada.
Esta intervención de ejercicios consistió en una serie de ejercicios de dos fases: estirar los músculos y fortalecerlos.
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Fase 1: Iniciación rítmica activa El ejercicio se demostró a los estudiantes en posición sentada, ya que sentarse se considera la posición funcional para el movimiento y la estabilidad del cuello. Luego, los ejercicios se practicaron pasivamente con los estudiantes utilizando información táctil. Después de la demostración pasiva, se pidió a los estudiantes que realizaran el mismo ejercicio de forma activa y se utilizaron órdenes verbales para guiarlos y corregirlos. Fase 2: Iniciación rítmica resistida "modificada" Los investigadores aplicaron resistencia colocando la palma de una mano en el lado derecho del mentón para fortalecer los músculos. Luego, también se empleó ejercicio PNF de depresión posterior escapular resistida. También recibió un programa integral de educación postural para enfatizar la importancia de una postura adecuada. El programa se dividió en tres secciones, que se centraron en los efectos de una buena y mala postura, así como en una demostración práctica. |
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Comparador activo: Grupo B: Ejercicios activos de estiramiento y fortalecimiento de los músculos del cuello.
Ejercicios activos de estiramiento de los músculos del cuello y ejercicios de fortalecimiento autoisométrico, dirigidos a todos los grupos de músculos cervicales.
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Fase 1: Estiramiento muscular activo En esta fase, se instruyó a los participantes sobre cómo realizar ejercicios de estiramiento muscular activo para todos los músculos cervicales, incluidos los flexores, extensores, flexores laterales y rotadores del cuello. Cada estiramiento se mantuvo durante un período de 25 a 30 segundos y se repitió tres veces. Fase 2: Fortalecimiento autoisométrico Los participantes recibieron una demostración de ejercicios de fortalecimiento autoisométrico para los músculos del cuello. Los ejercicios involucraron seis patrones de movimiento: flexión cervical, extensión cervical, flexión lateral derecha/izquierda y rotación derecha/izquierda. Para cada ejercicio, los participantes debían aplicar resistencia contra la dirección del movimiento usando la mano sin permitir ningún movimiento en el cuello. También recibió un programa integral de educación postural para enfatizar la importancia de una postura adecuada. El programa se dividió en tres secciones, que se centraron en los efectos de una buena y mala postura, así como en una demostración práctica. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Postura de la cabeza hacia adelante
Periodo de tiempo: Primer día antes del tratamiento, cuatro semanas después del tratamiento.
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Se midió utilizando una aplicación de teléfono móvil (physio master) y se tomó el ángulo craneovertebral, la inclinación sagital de la cabeza y el ángulo de la cabeza y los hombros para identificar una postura de la cabeza hacia adelante.
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Primer día antes del tratamiento, cuatro semanas después del tratamiento.
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Sensibilidad en el punto gatillo
Periodo de tiempo: Primer día antes del tratamiento, cuatro semanas después del tratamiento.
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El método de palpación manual se aplicó a grupos de músculos específicos asociados con el UCS, incluidos el trapecio superior, los romboides, el elevador de la escápula y el esternomastoideo (STM).
La escala de calificación incluyó cuatro grados: grado 1, donde el paciente se queja de dolor; grado 2, donde el paciente hace una mueca de dolor a la palpación; grado 3, donde el paciente se retira de la palpación; y grado 4, donde no se permite tocar al paciente.
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Primer día antes del tratamiento, cuatro semanas después del tratamiento.
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Rango de movimiento de la columna cervical
Periodo de tiempo: Primer día antes del tratamiento, cuatro semanas después del tratamiento.
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Para evaluar el rango de movimiento (ROM) de los grupos de músculos cervicales, se utilizó un inclinómetro simple y doble Acumar (instrumento Lafayette, modelos ACU001 y ACU002).
Para la flexión del cuello, el inclinómetro se colocó en la parte superior de la cabeza del estudiante y el otro extremo del inclinómetro se colocó en la vértebra T1 mientras el estudiante estaba sentado.
Se aplicó el mismo método para medir la extensión del cuello y la flexión lateral izquierda/derecha.
Para medir la rotación izquierda/derecha, se pidió a los participantes que estuvieran en posición supina y se colocó el inclinómetro en la frente como principal punto de referencia.
Durante cada medición, se realizaron tres pruebas y se calculó el valor medio de las tres pruebas para determinar el ROM para cada movimiento específico.
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Primer día antes del tratamiento, cuatro semanas después del tratamiento.
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Colaboradores e Investigadores
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Investigadores
- Silla de estudio: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- IRB/COHS/STD/16/FEB-2023
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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