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Facilitación neuromuscular propioceptiva combinada con educación postural en el síndrome de la cruz superior

24 de noviembre de 2024 actualizado por: Gulf Medical University

El efecto de la facilitación neuromuscular propioceptiva combinada con educación postural sobre el umbral de dolor por presión en la parte superior de la espalda entre estudiantes con síndrome de la cruz superior: un estudio experimental

El objetivo de este estudio fue investigar la eficacia de la PNF y el estiramiento convencional del cuello, combinados con un programa de educación postural para mejorar la postura de la cabeza hacia adelante en estudiantes con signos y síntomas clínicos de UCS. El estudio incluyó una muestra de estudiantes universitarios de la Gulf Medical University con signos y síntomas clínicos de UCS. Un total de 24 muestras se dividieron en dos grupos de 12. El grupo A recibió estiramiento de cuello con patrón de PNF y patrón de PNF de cuello con resistencia propia, mientras que el grupo B recibió estiramientos de cuello convencionales junto con fortalecimiento isométrico de los músculos del cuello. Ambos grupos recibieron un programa común de educación postural. La duración de la intervención fue de 5 días por semana durante 4 semanas.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Los estudiantes universitarios son propensos a adoptar una postura encorvada y desarrollar un desequilibrio muscular que se considera un factor causante del desarrollo del UCS. Los estudios han demostrado que los estudiantes de universidades de medicina tienen un mayor riesgo de desarrollar UCS. Si bien la PNF se considera simple y efectiva para mejorar la coordinación inter e intramuscular, su aplicación a estudiantes universitarios con UCS es limitada. La aplicación de PNF combinada con programas de educación postural puede beneficiar a los estudiantes para reducir los problemas clínicos asociados a la UCS, como la reducción de la postura de la cabeza hacia adelante, la intensidad del dolor y la mejora de la fuerza muscular, etc. Nuestro estudio actual podría abrir la puerta a una gestión sencilla y eficaz de la UCS entre estudiantes universitarios. Por lo tanto, nuestro estudio se realizó para descubrir el efecto de la PNF y el estiramiento muscular activo, ambos en combinación con programas de educación postural, sobre la postura de la cabeza hacia adelante de los estudiantes con síndrome cruzado superior.

Objetivos:

● Comparar el efecto de la PNF con el estiramiento muscular activo, ambos en combinación con programas de educación postural sobre la postura de la cabeza hacia adelante de estudiantes con síndrome de cruz superior.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

24

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Estudiantes de la Universidad Médica del Golfo.
  • Ambos géneros.
  • Edad entre 18 - 30 años.
  • Presencia de signos y síntomas clínicos de UCS.
  • Presencia de FHP con CVA de 49 grados o menos.

Criterios de exclusión:

  • Trastorno musculoesquelético como distensión, esguince, escoliosis.
  • Estudiantes que participan en cualquier otra intervención.
  • Deficiencias nutricionales.
  • No dispuesto a participar.
  • Trastorno degenerativo de las articulaciones
  • Individuos neurológicamente inestables

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo A: PNF con educación postural
Intervención del patrón de cuello PNF con técnica de iniciación rítmica implementada. Esta intervención de ejercicios consistió en una serie de ejercicios de dos fases: estirar los músculos y fortalecerlos.

Fase 1: Iniciación rítmica activa El ejercicio se demostró a los estudiantes en posición sentada, ya que sentarse se considera la posición funcional para el movimiento y la estabilidad del cuello. Luego, los ejercicios se practicaron pasivamente con los estudiantes utilizando información táctil. Después de la demostración pasiva, se pidió a los estudiantes que realizaran el mismo ejercicio de forma activa y se utilizaron órdenes verbales para guiarlos y corregirlos.

Fase 2: Iniciación rítmica resistida "modificada" Los investigadores aplicaron resistencia colocando la palma de una mano en el lado derecho del mentón para fortalecer los músculos. Luego, también se empleó ejercicio PNF de depresión posterior escapular resistida.

También recibió un programa integral de educación postural para enfatizar la importancia de una postura adecuada. El programa se dividió en tres secciones, que se centraron en los efectos de una buena y mala postura, así como en una demostración práctica.

Comparador activo: Grupo B: Ejercicios activos de estiramiento y fortalecimiento de los músculos del cuello.
Ejercicios activos de estiramiento de los músculos del cuello y ejercicios de fortalecimiento autoisométrico, dirigidos a todos los grupos de músculos cervicales.

Fase 1: Estiramiento muscular activo En esta fase, se instruyó a los participantes sobre cómo realizar ejercicios de estiramiento muscular activo para todos los músculos cervicales, incluidos los flexores, extensores, flexores laterales y rotadores del cuello. Cada estiramiento se mantuvo durante un período de 25 a 30 segundos y se repitió tres veces.

Fase 2: Fortalecimiento autoisométrico Los participantes recibieron una demostración de ejercicios de fortalecimiento autoisométrico para los músculos del cuello. Los ejercicios involucraron seis patrones de movimiento: flexión cervical, extensión cervical, flexión lateral derecha/izquierda y rotación derecha/izquierda. Para cada ejercicio, los participantes debían aplicar resistencia contra la dirección del movimiento usando la mano sin permitir ningún movimiento en el cuello.

También recibió un programa integral de educación postural para enfatizar la importancia de una postura adecuada. El programa se dividió en tres secciones, que se centraron en los efectos de una buena y mala postura, así como en una demostración práctica.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Postura de la cabeza hacia adelante
Periodo de tiempo: Primer día antes del tratamiento, cuatro semanas después del tratamiento.
Se midió utilizando una aplicación de teléfono móvil (physio master) y se tomó el ángulo craneovertebral, la inclinación sagital de la cabeza y el ángulo de la cabeza y los hombros para identificar una postura de la cabeza hacia adelante.
Primer día antes del tratamiento, cuatro semanas después del tratamiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Sensibilidad en el punto gatillo
Periodo de tiempo: Primer día antes del tratamiento, cuatro semanas después del tratamiento.
El método de palpación manual se aplicó a grupos de músculos específicos asociados con el UCS, incluidos el trapecio superior, los romboides, el elevador de la escápula y el esternomastoideo (STM). La escala de calificación incluyó cuatro grados: grado 1, donde el paciente se queja de dolor; grado 2, donde el paciente hace una mueca de dolor a la palpación; grado 3, donde el paciente se retira de la palpación; y grado 4, donde no se permite tocar al paciente.
Primer día antes del tratamiento, cuatro semanas después del tratamiento.
Rango de movimiento de la columna cervical
Periodo de tiempo: Primer día antes del tratamiento, cuatro semanas después del tratamiento.
Para evaluar el rango de movimiento (ROM) de los grupos de músculos cervicales, se utilizó un inclinómetro simple y doble Acumar (instrumento Lafayette, modelos ACU001 y ACU002). Para la flexión del cuello, el inclinómetro se colocó en la parte superior de la cabeza del estudiante y el otro extremo del inclinómetro se colocó en la vértebra T1 mientras el estudiante estaba sentado. Se aplicó el mismo método para medir la extensión del cuello y la flexión lateral izquierda/derecha. Para medir la rotación izquierda/derecha, se pidió a los participantes que estuvieran en posición supina y se colocó el inclinómetro en la frente como principal punto de referencia. Durante cada medición, se realizaron tres pruebas y se calculó el valor medio de las tres pruebas para determinar el ROM para cada movimiento específico.
Primer día antes del tratamiento, cuatro semanas después del tratamiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de febrero de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de junio de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de julio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

20 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

27 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

24 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • IRB/COHS/STD/16/FEB-2023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos pueden compartirse según la solicitud.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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