- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT06605456
Facilitazione neuromuscolare propriocettiva combinata con l'educazione posturale nella sindrome della croce superiore
L'effetto della facilitazione neuromuscolare propriocettiva combinata con l'educazione posturale sulla soglia del dolore da pressione nella parte superiore della schiena tra gli studenti con sindrome della croce superiore: uno studio sperimentale
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Gli studenti universitari sono inclini ad adottare una postura incurvata e a sviluppare uno squilibrio muscolare che è considerato un fattore causale per lo sviluppo dell'UCS. Gli studi hanno dimostrato che gli studenti delle università di medicina hanno un rischio maggiore di sviluppare UCS. Anche se il PNF è considerato semplice ed efficace per migliorare la coordinazione inter e intramuscolare, la sua applicazione agli studenti universitari con UCS è limitata. L'applicazione del PNF combinato con programmi di educazione posturale può aiutare gli studenti a ridurre i problemi clinici associati all'UCS come la ridotta postura della testa in avanti, l'intensità del dolore e il miglioramento della forza muscolare, ecc. Il nostro studio attuale potrebbe aprire la porta a una gestione semplice ed efficace dell’UCS tra gli studenti universitari. Pertanto, il nostro studio è stato condotto per scoprire l’effetto del PNF e dello stretching muscolare attivo, entrambi in combinazione con programmi di educazione posturale, sulla postura della testa in avanti degli studenti con sindrome incrociata superiore.
Obiettivi:
● Confrontare l'effetto del PNF con lo stretching muscolare attivo, entrambi in combinazione con programmi di educazione posturale, sulla postura della testa in avanti di studenti con sindrome della croce superiore.
Tipo di studio
Iscrizione (Effettivo)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Luoghi di studio
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Ajman
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Al Jurf, Ajman, Emirati Arabi Uniti, 4184
- Gulf Medical University
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Studenti della Gulf Medical University.
- Entrambi i sessi.
- Età compresa tra 18 e 30 anni.
- Presenza di segni e sintomi clinici di UCS.
- Presenza di FHP con CVA di 49 gradi e inferiore.
Criteri di esclusione:
- Disturbi muscoloscheletrici come stiramento, distorsione, scoliosi.
- Studenti partecipanti ad eventuali altri interventi.
- Carenze nutrizionali.
- Partecipare senza volerlo.
- Disturbo articolare degenerativo
- Individui neurologicamente instabili
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo A: PNF con educazione posturale
Intervento sul pattern del collo PNF con implementazione di una tecnica di iniziazione ritmica.
Questo intervento di esercizio consisteva in una serie di esercizi in due fasi: allungamento dei muscoli e rafforzamento
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Fase 1: Iniziazione ritmica attiva L'esercizio è stato dimostrato agli studenti in posizione seduta, poiché la seduta è considerata la posizione funzionale per il movimento e la stabilità del collo. Quindi, gli esercizi sono stati praticati passivamente sugli studenti utilizzando input tattili. Dopo la dimostrazione passiva, agli studenti è stato chiesto di eseguire attivamente lo stesso esercizio e sono stati utilizzati comandi verbali per guidarli e correggerli. Fase 2: Iniziazione ritmica con resistenza "modificata" I ricercatori hanno applicato la resistenza posizionando il palmo di una mano sul lato destro del mento per rafforzare i muscoli. Quindi, sono stati impiegati anche esercizi PNF per la depressione scapolare posteriore resistente. Ha inoltre ricevuto un programma completo di educazione posturale per sottolineare l'importanza di una postura corretta. Il programma era diviso in tre sezioni, incentrate sugli effetti di una buona e cattiva postura, oltre alla dimostrazione pratica. |
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Comparatore attivo: Gruppo B: esercizi attivi di allungamento e rafforzamento dei muscoli del collo
Esercizi di stretching attivo dei muscoli del collo e di rafforzamento autoisometrico, mirati a tutti i gruppi muscolari cervicali.
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Fase 1: stretching muscolare attivo In questa fase, i partecipanti sono stati istruiti su come eseguire esercizi di stretching muscolare attivo per tutti i muscoli cervicali, inclusi flessori del collo, estensori, flessori laterali e rotatori del collo. Ogni allungamento veniva mantenuto per un periodo di 25-30 secondi e ripetuto tre volte. Fase 2: rafforzamento autoisometrico Ai partecipanti è stata fornita una dimostrazione di esercizi di rafforzamento autoisometrico per i muscoli del collo. Gli esercizi prevedevano sei schemi di movimento: flessione cervicale, estensione cervicale, flessione laterale destra/sinistra e rotazione destra/sinistra. Per ogni esercizio i partecipanti dovevano applicare resistenza contro la direzione del movimento usando la mano senza consentire alcun movimento al collo. Ha inoltre ricevuto un programma completo di educazione posturale per sottolineare l'importanza di una postura corretta. Il programma era diviso in tre sezioni, incentrate sugli effetti di una buona e cattiva postura, oltre alla dimostrazione pratica. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Postura della testa in avanti
Lasso di tempo: Il primo giorno prima del trattamento, quattro settimane dopo il trattamento.
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Misurato utilizzando un'app per telefono cellulare (fisiomaster) e misurato l'angolo craniovertebrale, l'inclinazione sagittale della testa e l'angolo della spalla della testa per identificare una postura della testa in avanti.
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Il primo giorno prima del trattamento, quattro settimane dopo il trattamento.
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Dolorabilità dei punti trigger
Lasso di tempo: Il primo giorno prima del trattamento, quattro settimane dopo il trattamento.
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Il metodo della palpazione manuale è stato applicato a specifici gruppi muscolari associati all'UCS, tra cui il trapezio superiore, i romboidi, l'elevatore della scapola e lo sternomastoideo (STM).
La scala di valutazione prevedeva quattro gradi: grado 1, dove il paziente lamenta dolore; grado 2, dove il paziente sussulta alla palpazione; grado 3, dove il paziente si ritira dalla palpazione; e grado 4, in cui non è consentito toccare il paziente.
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Il primo giorno prima del trattamento, quattro settimane dopo il trattamento.
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Gamma di movimento della colonna vertebrale cervicale
Lasso di tempo: Il primo giorno prima del trattamento, quattro settimane dopo il trattamento.
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Per valutare il range di movimento (ROM) dei gruppi muscolari cervicali, è stato utilizzato un inclinometro Acumar singolo e doppio (strumento Lafayette, modelli ACU001 e ACU002).
Per la flessione del collo, l'inclinometro è stato posizionato sulla sommità della testa dello studente e l'altra estremità dell'inclinometro è stata posizionata sulla vertebra T1 mentre lo studente era seduto.
Lo stesso metodo è stato applicato per misurare l'estensione del collo e la flessione laterale sinistra/destra.
Per misurare la rotazione sinistra/destra, ai partecipanti è stato chiesto di essere in posizione supina e l’inclinometro è stato posizionato sulla fronte come punto di riferimento principale.
Durante ciascuna misurazione sono state condotte tre prove ed è stato calcolato il valore medio delle tre prove per determinare il ROM per ciascun movimento specifico.
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Il primo giorno prima del trattamento, quattro settimane dopo il trattamento.
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Investigatori
- Cattedra di studio: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Effettivo)
Completamento dello studio (Effettivo)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- IRB/COHS/STD/16/FEB-2023
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
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Descrizione del piano IPD
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