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Facilitazione neuromuscolare propriocettiva combinata con l'educazione posturale nella sindrome della croce superiore

24 novembre 2024 aggiornato da: Gulf Medical University

L'effetto della facilitazione neuromuscolare propriocettiva combinata con l'educazione posturale sulla soglia del dolore da pressione nella parte superiore della schiena tra gli studenti con sindrome della croce superiore: uno studio sperimentale

Lo scopo di questo studio era di indagare l'efficacia del PNF e dello stretching convenzionale del collo, combinato con un programma di educazione posturale nel migliorare la postura della testa in avanti negli studenti con segni e sintomi clinici di UCS. Lo studio ha incluso un campione di studenti universitari della Gulf Medical University con segni e sintomi clinici di UCS. Un totale di 24 campioni sono stati divisi in due gruppi da 12. Il gruppo A ha ricevuto allungamento del collo con schema PNF e schema PNF del collo con auto-resistenza, mentre il gruppo B ha ricevuto allungamenti del collo convenzionali insieme al rafforzamento isometrico dei muscoli del collo. Ad entrambi i gruppi è stato assegnato un programma comune di educazione posturale. La durata dell’intervento è stata di 5 giorni a settimana per 4 settimane.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Gli studenti universitari sono inclini ad adottare una postura incurvata e a sviluppare uno squilibrio muscolare che è considerato un fattore causale per lo sviluppo dell'UCS. Gli studi hanno dimostrato che gli studenti delle università di medicina hanno un rischio maggiore di sviluppare UCS. Anche se il PNF è considerato semplice ed efficace per migliorare la coordinazione inter e intramuscolare, la sua applicazione agli studenti universitari con UCS è limitata. L'applicazione del PNF combinato con programmi di educazione posturale può aiutare gli studenti a ridurre i problemi clinici associati all'UCS come la ridotta postura della testa in avanti, l'intensità del dolore e il miglioramento della forza muscolare, ecc. Il nostro studio attuale potrebbe aprire la porta a una gestione semplice ed efficace dell’UCS tra gli studenti universitari. Pertanto, il nostro studio è stato condotto per scoprire l’effetto del PNF e dello stretching muscolare attivo, entrambi in combinazione con programmi di educazione posturale, sulla postura della testa in avanti degli studenti con sindrome incrociata superiore.

Obiettivi:

● Confrontare l'effetto del PNF con lo stretching muscolare attivo, entrambi in combinazione con programmi di educazione posturale, sulla postura della testa in avanti di studenti con sindrome della croce superiore.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Studenti della Gulf Medical University.
  • Entrambi i sessi.
  • Età compresa tra 18 e 30 anni.
  • Presenza di segni e sintomi clinici di UCS.
  • Presenza di FHP con CVA di 49 gradi e inferiore.

Criteri di esclusione:

  • Disturbi muscoloscheletrici come stiramento, distorsione, scoliosi.
  • Studenti partecipanti ad eventuali altri interventi.
  • Carenze nutrizionali.
  • Partecipare senza volerlo.
  • Disturbo articolare degenerativo
  • Individui neurologicamente instabili

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo A: PNF con educazione posturale
Intervento sul pattern del collo PNF con implementazione di una tecnica di iniziazione ritmica. Questo intervento di esercizio consisteva in una serie di esercizi in due fasi: allungamento dei muscoli e rafforzamento

Fase 1: Iniziazione ritmica attiva L'esercizio è stato dimostrato agli studenti in posizione seduta, poiché la seduta è considerata la posizione funzionale per il movimento e la stabilità del collo. Quindi, gli esercizi sono stati praticati passivamente sugli studenti utilizzando input tattili. Dopo la dimostrazione passiva, agli studenti è stato chiesto di eseguire attivamente lo stesso esercizio e sono stati utilizzati comandi verbali per guidarli e correggerli.

Fase 2: Iniziazione ritmica con resistenza "modificata" I ricercatori hanno applicato la resistenza posizionando il palmo di una mano sul lato destro del mento per rafforzare i muscoli. Quindi, sono stati impiegati anche esercizi PNF per la depressione scapolare posteriore resistente.

Ha inoltre ricevuto un programma completo di educazione posturale per sottolineare l'importanza di una postura corretta. Il programma era diviso in tre sezioni, incentrate sugli effetti di una buona e cattiva postura, oltre alla dimostrazione pratica.

Comparatore attivo: Gruppo B: esercizi attivi di allungamento e rafforzamento dei muscoli del collo
Esercizi di stretching attivo dei muscoli del collo e di rafforzamento autoisometrico, mirati a tutti i gruppi muscolari cervicali.

Fase 1: stretching muscolare attivo In questa fase, i partecipanti sono stati istruiti su come eseguire esercizi di stretching muscolare attivo per tutti i muscoli cervicali, inclusi flessori del collo, estensori, flessori laterali e rotatori del collo. Ogni allungamento veniva mantenuto per un periodo di 25-30 secondi e ripetuto tre volte.

Fase 2: rafforzamento autoisometrico Ai partecipanti è stata fornita una dimostrazione di esercizi di rafforzamento autoisometrico per i muscoli del collo. Gli esercizi prevedevano sei schemi di movimento: flessione cervicale, estensione cervicale, flessione laterale destra/sinistra e rotazione destra/sinistra. Per ogni esercizio i partecipanti dovevano applicare resistenza contro la direzione del movimento usando la mano senza consentire alcun movimento al collo.

Ha inoltre ricevuto un programma completo di educazione posturale per sottolineare l'importanza di una postura corretta. Il programma era diviso in tre sezioni, incentrate sugli effetti di una buona e cattiva postura, oltre alla dimostrazione pratica.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Postura della testa in avanti
Lasso di tempo: Il primo giorno prima del trattamento, quattro settimane dopo il trattamento.
Misurato utilizzando un'app per telefono cellulare (fisiomaster) e misurato l'angolo craniovertebrale, l'inclinazione sagittale della testa e l'angolo della spalla della testa per identificare una postura della testa in avanti.
Il primo giorno prima del trattamento, quattro settimane dopo il trattamento.

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Dolorabilità dei punti trigger
Lasso di tempo: Il primo giorno prima del trattamento, quattro settimane dopo il trattamento.
Il metodo della palpazione manuale è stato applicato a specifici gruppi muscolari associati all'UCS, tra cui il trapezio superiore, i romboidi, l'elevatore della scapola e lo sternomastoideo (STM). La scala di valutazione prevedeva quattro gradi: grado 1, dove il paziente lamenta dolore; grado 2, dove il paziente sussulta alla palpazione; grado 3, dove il paziente si ritira dalla palpazione; e grado 4, in cui non è consentito toccare il paziente.
Il primo giorno prima del trattamento, quattro settimane dopo il trattamento.
Gamma di movimento della colonna vertebrale cervicale
Lasso di tempo: Il primo giorno prima del trattamento, quattro settimane dopo il trattamento.
Per valutare il range di movimento (ROM) dei gruppi muscolari cervicali, è stato utilizzato un inclinometro Acumar singolo e doppio (strumento Lafayette, modelli ACU001 e ACU002). Per la flessione del collo, l'inclinometro è stato posizionato sulla sommità della testa dello studente e l'altra estremità dell'inclinometro è stata posizionata sulla vertebra T1 mentre lo studente era seduto. Lo stesso metodo è stato applicato per misurare l'estensione del collo e la flessione laterale sinistra/destra. Per misurare la rotazione sinistra/destra, ai partecipanti è stato chiesto di essere in posizione supina e l’inclinometro è stato posizionato sulla fronte come punto di riferimento principale. Durante ciascuna misurazione sono state condotte tre prove ed è stato calcolato il valore medio delle tre prove per determinare il ROM per ciascun movimento specifico.
Il primo giorno prima del trattamento, quattro settimane dopo il trattamento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Cattedra di studio: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 febbraio 2023

Completamento primario (Effettivo)

15 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

15 luglio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 settembre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

18 settembre 2024

Primo Inserito (Effettivo)

20 settembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

27 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 novembre 2024

Ultimo verificato

1 novembre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB/COHS/STD/16/FEB-2023

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

I dati potrebbero essere condivisi in base alla richiesta

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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