- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06605456
Facilitação neuromuscular proprioceptiva combinada com educação postural na síndrome da cruz superior
O efeito da facilitação neuromuscular proprioceptiva combinada com a educação postural no limiar de dor por pressão na parte superior das costas entre alunos com síndrome da cruz superior: um estudo experimental
Visão geral do estudo
Status
Condições
Descrição detalhada
Os estudantes universitários são propensos a adotar postura desleixada e desenvolver desequilíbrio muscular, que é considerado um fator causal para o desenvolvimento do SCU. Estudos demonstraram que estudantes de universidades médicas têm maior risco de desenvolver SCU. Embora o FNP seja considerado simples e eficaz para melhorar a coordenação inter e intramuscular, sua aplicação em estudantes universitários com UCS é limitada. A aplicação do FNP combinada com programas de educação postural pode beneficiar os alunos na redução de problemas clínicos associados à UCS, como redução da postura anterior da cabeça, intensidade da dor e melhora da força muscular, etc. Nosso estudo atual pode abrir as portas para uma gestão simples e eficaz da UCS entre estudantes universitários. Portanto, nosso estudo foi conduzido para descobrir o efeito do FNP e do alongamento muscular ativo, ambos em combinação com programas de educação postural, na postura anterior da cabeça de estudantes com síndrome cruzada superior.
Objetivos:
● Comparar o efeito do FNP com o alongamento muscular ativo, ambos em combinação com programas de educação postural, na postura anterior da cabeça de estudantes com síndrome do cruzamento superior.
Tipo de estudo
Inscrição (Real)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Ajman
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Al Jurf, Ajman, Emirados Árabes Unidos, 4184
- Gulf Medical University
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Alunos da Gulf Medical University.
- Ambos os sexos.
- Idade entre 18 e 30 anos.
- Presença de sinais e sintomas clínicos de SCU.
- Presença de PSF com AVE de 49 graus e abaixo.
Critérios de exclusão:
- Distúrbio musculoesquelético, como distensão, entorse, escoliose.
- Alunos participando de quaisquer outras intervenções.
- Deficiências nutricionais.
- Não querendo participar.
- Distúrbio articular degenerativo
- Indivíduos neurologicamente instáveis
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A: FNP com educação postural
Intervenção com padrão cervical FNP com técnica de iniciação rítmica implementada.
Esta intervenção de exercícios consistiu em um conjunto de exercícios de duas fases: alongamento dos músculos e fortalecimento deles
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Fase 1: Iniciação Rítmica Ativa O exercício foi demonstrado aos alunos na posição sentada, pois sentar é considerada a posição funcional para movimentação e estabilidade do pescoço. Em seguida, os exercícios foram praticados passivamente nos alunos por meio de estímulos táteis. Após a demonstração passiva, os alunos foram solicitados a realizar o mesmo exercício de forma ativa e foram utilizados comandos verbais para orientá-los e corrigi-los. Fase 2: Iniciação Rítmica Resistida "Modificada" Os investigadores aplicaram resistência colocando a palma de uma mão no lado direito do queixo para fortalecer os músculos. Em seguida, também foi empregado o exercício de depressão posterior escapular resistida FNP. Também recebeu um programa abrangente de educação postural para enfatizar a importância da postura adequada. O programa foi dividido em três seções, que focaram nos efeitos da boa e da má postura, bem como na demonstração prática. |
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Comparador Ativo: Grupo B: Exercícios ativos de alongamento e fortalecimento muscular do pescoço
Exercícios ativos de alongamento muscular do pescoço e fortalecimento autoisométrico, visando todos os grupos musculares cervicais.
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Fase 1: Alongamento Muscular Ativo Nesta fase, os participantes foram instruídos a realizar exercícios de alongamento muscular ativo para todos os músculos cervicais, incluindo flexores, extensores, flexores laterais e rotadores do pescoço. Cada alongamento foi realizado por um período de 25 a 30 segundos e repetido três vezes. Fase 2: Fortalecimento Autoisométrico Os participantes receberam uma demonstração de exercícios de fortalecimento autoisométrico para os músculos do pescoço. Os exercícios envolveram seis padrões de movimento: flexão cervical, extensão cervical, flexão lateral direita/esquerda e rotação direita/esquerda. Para cada exercício, os participantes foram solicitados a aplicar resistência contra a direção do movimento usando a mão, sem permitir qualquer movimento no pescoço. Também recebeu um programa abrangente de educação postural para enfatizar a importância da postura adequada. O programa foi dividido em três seções, que focaram nos efeitos da boa e da má postura, bem como na demonstração prática. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Postura da cabeça para frente
Prazo: Um dia antes do tratamento, quatro semanas após o tratamento.
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Medido usando um aplicativo de telefone móvel (fisioterapeuta) e medindo o ângulo craniovertebral, a inclinação sagital da cabeça e o ângulo da cabeça e do ombro para identificar uma postura da cabeça para a frente.
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Um dia antes do tratamento, quatro semanas após o tratamento.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Sensibilidade do ponto-gatilho
Prazo: Um dia antes do tratamento, quatro semanas após o tratamento.
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O método de palpação manual foi aplicado a grupos musculares específicos associados ao UCS, incluindo o trapézio superior, rombóides, levantador da escápula e esternomastóideo (STM).
A escala de graduação envolveu quatro graus: grau 1, onde o paciente se queixa de dor; grau 2, onde o paciente estremece à palpação; grau 3, onde o paciente se afasta da palpação; e grau 4, onde o paciente não pode ser tocado.
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Um dia antes do tratamento, quatro semanas após o tratamento.
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Amplitude de movimento da coluna cervical
Prazo: Um dia antes do tratamento, quatro semanas após o tratamento.
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Para avaliar a amplitude de movimento (ADM) dos grupos musculares cervicais, foi utilizado um inclinômetro Acumar simples e duplo (instrumento Lafayette, modelos ACU001 e ACU002).
Para a flexão do pescoço, o inclinômetro foi colocado no topo da cabeça do aluno e a outra extremidade do inclinômetro foi posicionada na vértebra T1 enquanto o aluno estava sentado.
O mesmo método foi aplicado para medir a extensão do pescoço e a flexão lateral esquerda/direita.
Para medir a rotação esquerda/direita, os participantes foram solicitados a ficar em decúbito dorsal e o inclinômetro foi colocado na testa como principal ponto de referência.
Durante cada medição, foram realizadas três tentativas e o valor médio das três tentativas foi calculado para determinar a ADM para cada movimento específico.
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Um dia antes do tratamento, quatro semanas após o tratamento.
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Cadeira de estudo: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB/COHS/STD/16/FEB-2023
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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