Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Facilitação neuromuscular proprioceptiva combinada com educação postural na síndrome da cruz superior

24 de novembro de 2024 atualizado por: Gulf Medical University

O efeito da facilitação neuromuscular proprioceptiva combinada com a educação postural no limiar de dor por pressão na parte superior das costas entre alunos com síndrome da cruz superior: um estudo experimental

O objetivo deste estudo foi investigar a eficácia do FNP e do alongamento convencional do pescoço, combinados com um programa de educação postural na melhoria da postura anterior da cabeça em estudantes com sinais e sintomas clínicos de SCU. O estudo incluiu uma amostra de estudantes de graduação da Gulf Medical University com sinais e sintomas clínicos de SCU. Um total de 24 amostras foram divididas em dois grupos de 12. O Grupo A recebeu alongamento do pescoço com padrão FNP e padrão FNP auto-resistido do pescoço, enquanto o Grupo B recebeu alongamentos convencionais do pescoço juntamente com fortalecimento isométrico dos músculos do pescoço. Ambos os grupos receberam um programa comum de educação postural. A duração da intervenção foi de 5 dias por semana durante 4 semanas.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Os estudantes universitários são propensos a adotar postura desleixada e desenvolver desequilíbrio muscular, que é considerado um fator causal para o desenvolvimento do SCU. Estudos demonstraram que estudantes de universidades médicas têm maior risco de desenvolver SCU. Embora o FNP seja considerado simples e eficaz para melhorar a coordenação inter e intramuscular, sua aplicação em estudantes universitários com UCS é limitada. A aplicação do FNP combinada com programas de educação postural pode beneficiar os alunos na redução de problemas clínicos associados à UCS, como redução da postura anterior da cabeça, intensidade da dor e melhora da força muscular, etc. Nosso estudo atual pode abrir as portas para uma gestão simples e eficaz da UCS entre estudantes universitários. Portanto, nosso estudo foi conduzido para descobrir o efeito do FNP e do alongamento muscular ativo, ambos em combinação com programas de educação postural, na postura anterior da cabeça de estudantes com síndrome cruzada superior.

Objetivos:

● Comparar o efeito do FNP com o alongamento muscular ativo, ambos em combinação com programas de educação postural, na postura anterior da cabeça de estudantes com síndrome do cruzamento superior.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

24

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Alunos da Gulf Medical University.
  • Ambos os sexos.
  • Idade entre 18 e 30 anos.
  • Presença de sinais e sintomas clínicos de SCU.
  • Presença de PSF com AVE de 49 graus e abaixo.

Critérios de exclusão:

  • Distúrbio musculoesquelético, como distensão, entorse, escoliose.
  • Alunos participando de quaisquer outras intervenções.
  • Deficiências nutricionais.
  • Não querendo participar.
  • Distúrbio articular degenerativo
  • Indivíduos neurologicamente instáveis

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Grupo A: FNP com educação postural
Intervenção com padrão cervical FNP com técnica de iniciação rítmica implementada. Esta intervenção de exercícios consistiu em um conjunto de exercícios de duas fases: alongamento dos músculos e fortalecimento deles

Fase 1: Iniciação Rítmica Ativa O exercício foi demonstrado aos alunos na posição sentada, pois sentar é considerada a posição funcional para movimentação e estabilidade do pescoço. Em seguida, os exercícios foram praticados passivamente nos alunos por meio de estímulos táteis. Após a demonstração passiva, os alunos foram solicitados a realizar o mesmo exercício de forma ativa e foram utilizados comandos verbais para orientá-los e corrigi-los.

Fase 2: Iniciação Rítmica Resistida "Modificada" Os investigadores aplicaram resistência colocando a palma de uma mão no lado direito do queixo para fortalecer os músculos. Em seguida, também foi empregado o exercício de depressão posterior escapular resistida FNP.

Também recebeu um programa abrangente de educação postural para enfatizar a importância da postura adequada. O programa foi dividido em três seções, que focaram nos efeitos da boa e da má postura, bem como na demonstração prática.

Comparador Ativo: Grupo B: Exercícios ativos de alongamento e fortalecimento muscular do pescoço
Exercícios ativos de alongamento muscular do pescoço e fortalecimento autoisométrico, visando todos os grupos musculares cervicais.

Fase 1: Alongamento Muscular Ativo Nesta fase, os participantes foram instruídos a realizar exercícios de alongamento muscular ativo para todos os músculos cervicais, incluindo flexores, extensores, flexores laterais e rotadores do pescoço. Cada alongamento foi realizado por um período de 25 a 30 segundos e repetido três vezes.

Fase 2: Fortalecimento Autoisométrico Os participantes receberam uma demonstração de exercícios de fortalecimento autoisométrico para os músculos do pescoço. Os exercícios envolveram seis padrões de movimento: flexão cervical, extensão cervical, flexão lateral direita/esquerda e rotação direita/esquerda. Para cada exercício, os participantes foram solicitados a aplicar resistência contra a direção do movimento usando a mão, sem permitir qualquer movimento no pescoço.

Também recebeu um programa abrangente de educação postural para enfatizar a importância da postura adequada. O programa foi dividido em três seções, que focaram nos efeitos da boa e da má postura, bem como na demonstração prática.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Postura da cabeça para frente
Prazo: Um dia antes do tratamento, quatro semanas após o tratamento.
Medido usando um aplicativo de telefone móvel (fisioterapeuta) e medindo o ângulo craniovertebral, a inclinação sagital da cabeça e o ângulo da cabeça e do ombro para identificar uma postura da cabeça para a frente.
Um dia antes do tratamento, quatro semanas após o tratamento.

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Sensibilidade do ponto-gatilho
Prazo: Um dia antes do tratamento, quatro semanas após o tratamento.
O método de palpação manual foi aplicado a grupos musculares específicos associados ao UCS, incluindo o trapézio superior, rombóides, levantador da escápula e esternomastóideo (STM). A escala de graduação envolveu quatro graus: grau 1, onde o paciente se queixa de dor; grau 2, onde o paciente estremece à palpação; grau 3, onde o paciente se afasta da palpação; e grau 4, onde o paciente não pode ser tocado.
Um dia antes do tratamento, quatro semanas após o tratamento.
Amplitude de movimento da coluna cervical
Prazo: Um dia antes do tratamento, quatro semanas após o tratamento.
Para avaliar a amplitude de movimento (ADM) dos grupos musculares cervicais, foi utilizado um inclinômetro Acumar simples e duplo (instrumento Lafayette, modelos ACU001 e ACU002). Para a flexão do pescoço, o inclinômetro foi colocado no topo da cabeça do aluno e a outra extremidade do inclinômetro foi posicionada na vértebra T1 enquanto o aluno estava sentado. O mesmo método foi aplicado para medir a extensão do pescoço e a flexão lateral esquerda/direita. Para medir a rotação esquerda/direita, os participantes foram solicitados a ficar em decúbito dorsal e o inclinômetro foi colocado na testa como principal ponto de referência. Durante cada medição, foram realizadas três tentativas e o valor médio das três tentativas foi calculado para determinar a ADM para cada movimento específico.
Um dia antes do tratamento, quatro semanas após o tratamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

16 de fevereiro de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de junho de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de julho de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

20 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

27 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • IRB/COHS/STD/16/FEB-2023

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados podem ser compartilhados com base na solicitação

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever