Propriozeptive neuromuskuläre Erleichterung kombiniert mit Haltungserziehung beim Upper-Cross-Syndrom
Die Wirkung propriozeptiver neuromuskulärer Erleichterung in Kombination mit Haltungserziehung auf die Druckschmerzschwelle im oberen Rücken bei Schülern mit Upper-Cross-Syndrom: eine experimentelle Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
College-Studenten neigen dazu, eine krumme Haltung einzunehmen und ein muskuläres Ungleichgewicht zu entwickeln, das als ursächlicher Faktor für die Entwicklung von UCS gilt. Studien haben gezeigt, dass Studierende an medizinischen Universitäten ein höheres Risiko haben, an UCS zu erkranken. Obwohl PNF als einfach und effektiv zur Verbesserung der inter- und intramuskulären Koordination gilt, ist seine Anwendung bei Studenten mit UCS begrenzt. Die Anwendung von PNF in Kombination mit Programmen zur Haltungserziehung kann den Studierenden dabei zugute kommen, UCS-assoziierte klinische Probleme wie eine verringerte Vorwärtshaltung des Kopfes, Schmerzintensität und eine Verbesserung der Muskelkraft usw. zu reduzieren. Unsere aktuelle Studie könnte die Tür zu einem einfachen und effektiven UCS-Management bei College-Studenten öffnen. Daher wurde unsere Studie durchgeführt, um die Wirkung von PNF und aktiver Muskeldehnung, beides in Kombination mit Haltungserziehungsprogrammen, auf die Vorwärtshaltung des Kopfes von Schülern mit Upper-Cross-Syndrom herauszufinden.
Ziele:
● Vergleich der Wirkung von PNF mit aktiver Muskeldehnung, beides in Kombination mit Haltungsschulungsprogrammen, auf die Vorwärtskopfhaltung von Schülern mit Upper-Cross-Syndrom.
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Ajman
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Al Jurf, Ajman, Vereinigte Arabische Emirate, 4184
- Gulf Medical University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Studenten der Gulf Medical University.
- Beide Geschlechter.
- Alter zwischen 18 – 30 Jahren.
- Vorhandensein klinischer Anzeichen und Symptome von UCS.
- Vorhandensein von FHP mit einem CVA von 49 Grad und darunter.
Ausschlusskriterien:
- Erkrankungen des Bewegungsapparates wie Zerrung, Verstauchung, Skoliose.
- Studierende, die an anderen Interventionen teilnehmen.
- Mangelernährung.
- Keine Bereitschaft zur Teilnahme.
- Degenerative Gelenkerkrankung
- Neurologisch instabile Personen
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Gruppe A: PNF mit Haltungserziehung
PNF-Nackenmusterintervention mit implementierter rhythmischer Initiationstechnik.
Dieser Übungseingriff bestand aus einem zweiphasigen Übungssatz: Dehnung der Muskulatur und Kräftigung
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Phase 1: Aktive rhythmische Einleitung Die Übung wurde den Schülern im Sitzen vorgeführt, da das Sitzen als funktionelle Position für Nackenbewegung und Stabilität gilt. Anschließend wurden die Übungen passiv mit taktilen Eingaben an den Schülern geübt. Nach der passiven Demonstration wurden die Schüler gebeten, die gleiche Übung aktiv durchzuführen und sie wurden durch verbale Befehle angeleitet und korrigiert. Phase 2: Rhythmische Einleitung mit Widerstand „modifiziert“ Die Forscher übten Widerstand aus, indem sie die Handfläche auf die rechte Seite des Kinns legten, um die Muskeln zu stärken. Dann wurde auch die PNF-Übung mit Widerstand gegen die hintere Schulterblattdepression eingesetzt. Erhielt außerdem ein umfassendes Haltungserziehungsprogramm, um die Bedeutung der richtigen Haltung hervorzuheben. Das Programm war in drei Abschnitte unterteilt, in denen die Auswirkungen einer guten und schlechten Körperhaltung sowie praktische Demonstrationen im Mittelpunkt standen. |
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Aktiver Komparator: Gruppe B: Aktive Dehn- und Kräftigungsübungen für die Nackenmuskulatur
Aktive Nackenmuskeldehnung und selbstisometrische Kräftigungsübungen, die alle Halsmuskelgruppen ansprechen.
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Phase 1: Aktive Muskeldehnung In dieser Phase wurden die Teilnehmer in die Durchführung aktiver Muskeldehnungsübungen für alle Halsmuskeln, einschließlich Nackenbeuger, Strecker, Seitenbeuger und Nackenrotatoren, eingewiesen. Jede Dehnung wurde für einen Zeitraum von 25–30 Sekunden gehalten und dreimal wiederholt. Phase 2: Selbstisometrische Kräftigung Den Teilnehmern wurde eine Demonstration selbstisometrischer Kräftigungsübungen für die Nackenmuskulatur geboten. Die Übungen umfassten sechs Bewegungsmuster: Halswirbelbeugung, Halswirbelstreckung, Rechts-/Linksseitenbeugung und Rechts-/Linksrotation. Bei jeder Übung mussten die Teilnehmer mit der Hand Widerstand gegen die Bewegungsrichtung leisten, ohne eine Bewegung im Nacken zuzulassen. Erhielt außerdem ein umfassendes Haltungserziehungsprogramm, um die Bedeutung der richtigen Haltung hervorzuheben. Das Programm war in drei Abschnitte unterteilt, in denen die Auswirkungen einer guten und schlechten Körperhaltung sowie praktische Demonstrationen im Mittelpunkt standen. |
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Vorwärtsgerichtete Kopfhaltung
Zeitfenster: Tag eins vor der Behandlung, vier Wochen nach der Behandlung.
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Gemessen mit einer Mobiltelefon-App (Physio Master) und Messung des kraniovertebralen Winkels, der sagittalen Kopfneigung und des Kopf-Schulter-Winkels, um eine nach vorne gerichtete Kopfhaltung zu ermitteln.
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Tag eins vor der Behandlung, vier Wochen nach der Behandlung.
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Druckschmerzhaftigkeit am Triggerpunkt
Zeitfenster: Tag eins vor der Behandlung, vier Wochen nach der Behandlung.
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Die manuelle Palpationsmethode wurde auf bestimmte Muskelgruppen angewendet, die mit UCS verbunden sind, einschließlich des oberen Trapezius, der Rhomboiden, des Levator-Schulterblatts und des Sternomastoideus (STM).
Die Bewertungsskala umfasste vier Stufen: Stufe 1, bei der der Patient über Schmerzen klagt; Grad 2, bei dem der Patient beim Abtasten zusammenzuckt; Grad 3, bei dem sich der Patient der Palpation entzieht; und Grad 4, bei dem der Patient nicht berührt werden darf.
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Tag eins vor der Behandlung, vier Wochen nach der Behandlung.
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Bewegungsumfang der Halswirbelsäule
Zeitfenster: Tag eins vor der Behandlung, vier Wochen nach der Behandlung.
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Zur Beurteilung des Bewegungsumfangs (ROM) der Halsmuskelgruppen wurde ein Acumar-Einzel- und Doppelneigungsmesser (Lafayette-Instrument, Modelle ACU001 und ACU002) verwendet.
Zur Nackenbeugung wurde der Neigungsmesser oben auf dem Kopf des Schülers platziert und das andere Ende des Neigungsmessers wurde auf dem T1-Wirbel positioniert, während der Schüler saß.
Die gleiche Methode wurde zur Messung der Halsstreckung und der Links-/Rechts-Lateralflexion angewendet.
Um die Links-/Rechtsrotation zu messen, wurden die Teilnehmer gebeten, sich in Rückenlage zu befinden, und der Neigungsmesser wurde als Hauptreferenzpunkt auf der Stirn platziert.
Während jeder Messung wurden drei Versuche durchgeführt und der Mittelwert der drei Versuche berechnet, um den ROM für jede spezifische Bewegung zu bestimmen.
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Tag eins vor der Behandlung, vier Wochen nach der Behandlung.
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Ramprasad Muthukrishnan, PhD, Gulf Medical University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Geschätzt)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- IRB/COHS/STD/16/FEB-2023
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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