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영양실조 아동의 결과에 대한 프로바이오틱스 보충의 효과

2024년 9월 18일 업데이트: Ayat Gamal Darwish, Assiut University

Assiut University Children's Hospital에 입원한 영양실조 아동의 결과에 대한 프로바이오틱스 보충의 효과

프로바이오틱스(락토바실러스 및 비피도박테리움)를 투여받은 영양실조 어린이의 결과

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

급성 영양실조는 영양소 요구량과 섭취량 사이의 불균형으로 인해 에너지, 단백질 또는 미량 영양소의 누적 결핍을 초래하여 성장, 발달 및 기타 관련 결과에 부정적인 영향을 미칠 수 있습니다.

어린이의 일차성 급성 영양실조는 사회경제적, 환경적 요인으로 인한 식량 공급 부족으로 인해 발생하며, 저소득 및 중소득 국가에서 가장 흔하게 나타납니다.

원인으로는 가정의 식량불안, 빈곤, 임산부의 영양실조, 자궁내 발육제한, 저체중아 출산, 모유수유 부족 및 부족한 보충수유, 잦은 전염병, 열악한 수질, 위생 등이 있습니다. 따라서 일차 급성 영양실조는 그 기원이 생물의학적이라기보다는 대부분 사회적이지만, 다인자적이기도 합니다. 환경 중 병원균에 반복적으로 노출되면 소장 세균의 집락이 발생하고, 소장 점막에 염증세포가 축적되어 장 융모가 손상되고, 결과적으로 영양분의 흡수 장애가 발생하여 영양실조가 발생하게 됩니다.

이차성 급성 영양실조는 일반적으로 비정상적인 영양 손실, 에너지 소비 증가 또는 음식 섭취 감소로 인해 발생하며, 흔히 낭포성 섬유증, 만성 신부전, 만성 간 질환, 소아 악성 종양, 선천성 심장 질환, 신경근 질환 급성 영양실조는 5세 미만 어린이 전체 사망의 거의 1/3을 차지하며 살아남은 어린이의 지적 또는 인지 장애를 유발합니다. 전 세계적으로 저체중 아동(연령 대비 체중 Z 점수 < -2)의 수는 1억 1백만 명 또는 16%로 추정됩니다. 영양실조를 평가하는 다양한 방법을 사용한 연구에서 선진국 입원 아동의 급성 영양실조 유병률은 6~51% 범위였습니다.

인간의 위장관에는 1013-1014개의 세포로 구성된 미생물 집단이 있습니다. 결장 박테리아는 주로 혐기성이며 다양한 대사 과정을 수행하며, 그 중 일부는 숙주에게 유익한 것으로 간주됩니다. 예를 들어, 장내 미생물은 소화되지 않는 탄수화물을 발효시켜 숙주를 위한 단쇄지방산(SCFA)을 생성합니다. 이러한 SCFA는 상피 세포에 에너지를 공급하고 장 내강의 pH를 낮추어 일부 병원체의 성장을 제한하고 숙주에 항염증 효과를 제공하는 등 숙주에게 여러 가지 건강상의 이점을 제공하는 것으로 보고되었습니다. 장내 미생물군은 또한 식단에서 에너지의 흡수, 저장 및 소비뿐만 아니라 비타민 K와 B12의 합성에도 중요한 역할을 하는 것으로 관찰되었습니다. 최근 연구에서는 장내 미생물군(GM)과 영양실조 사이의 연관성을 제시하고 있으며 여러 연구에서 우세하다고 보고하고 있습니다. 건강한 대조군과 비교하여 영양실조 어린이의 장내 병원성 장내 세균의 비율. 이와 동시에, 병원성 과부하는 지속적인 장 염증, 투과성 증가 및 영양 흡수 장애를 초래하는 것으로 제안되었습니다. 이러한 이점으로 인해 프리바이오틱스, 프로바이오틱스 및 기타 식이 변형을 통해 장내 미생물을 조절하여 영양과 건강을 개선하는 데 대한 관심이 높아지고 있습니다. 적절한 양을 투여했을 때 숙주에게 건강상의 이점을 주는 살아있는 미생물로 정의됩니다. 예를 들어, 유아용 조제분유에 프로바이오틱스를 첨가하면 장 건강 및 면역력 향상을 포함하여 유아에게 수많은 이점을 주는 것으로 알려져 있습니다. , 장내 유해세균(병원체)의 성장을 억제하고 전반적인 숙주의 면역 및 건강상태를 향상시킵니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

102

연락처 및 위치

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연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

프로바이오틱스(락토바실러스 및 비피도박테리움)를 투여받은 영양실조 어린이의 결과

설명

포함 기준:

1- 6개월부터 5세까지의 어린이 연령층

제외 기준:

  • 연령 6개월 미만 5세 이상

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
연구의 목적
기간: 기준선
프로바이오틱스(락토바실러스 및 비피도박테리움)를 투여받은 영양실조 어린이의 결과
기준선
주산기 병력
기간: 기준선
  1. 만기 또는 조기
  2. 배달 유형
  3. NICU 입학
기준선
현재의 역사
기간: 기준선
  1. 질병 유형
  2. 습격
  3. 강의
  4. 지속
  5. 대변과 소변 캐릭터.
기준선
수유 이력
기간: 기준선
  1. 모유 수유
  2. 젖먹이는 힘
  3. 분유 수유
기준선
산모의 역사
기간: 기준선
  1. 임신과 출산의 역사
  2. 임신 중 산모의 합병증이나 질병
  3. 모든 약물의 사용
기준선
조사
기간: 기준선
  1. 완전한 혈구 수
  2. 간 기능 검사
  3. 신장 기능 검사
  4. 무작위 혈당
기준선
샘플 크기
기간: 기준선
환자 102명
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

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연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 1월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 11월 30일

연구 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 18일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 23일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 23일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Probiotics Supplementation

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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