Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Effet de la supplémentation en probiotiques sur les résultats des enfants malnutris

18 septembre 2024 mis à jour par: Ayat Gamal Darwish, Assiut University

Effet de la supplémentation en probiotiques sur les résultats des enfants malnutris admis à l'hôpital universitaire pour enfants d'Assiut

Le résultat des enfants malnutris qui reçoivent des probiotiques (Lactobacillus et Bifidobacterium)

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Description détaillée

La malnutrition aiguë est un déséquilibre entre les besoins et l'apport nutritionnels, entraînant des déficits cumulatifs d'énergie, de protéines ou de micronutriments pouvant affecter négativement la croissance, le développement et d'autres résultats pertinents.

La malnutrition aiguë primaire chez les enfants est le résultat d’un approvisionnement alimentaire insuffisant causé par des facteurs socio-économiques et environnementaux, et elle est plus fréquemment observée dans les pays à revenu faible ou intermédiaire.

Les facteurs responsables comprennent l'insécurité alimentaire des ménages, la pauvreté, la mauvaise nutrition des femmes enceintes, le retard de croissance intra-utérin, le faible poids à la naissance, un mauvais allaitement et une alimentation complémentaire inadéquate, des maladies infectieuses fréquentes, une mauvaise qualité de l'eau, une mauvaise hygiène, etc. Par conséquent, la malnutrition aiguë primaire est principalement d’origine sociale plutôt que biomédicale, mais elle est également multifactorielle. L'exposition répétée à des agents pathogènes présents dans l'environnement provoque une colonisation bactérienne de l'intestin grêle, avec une accumulation de cellules inflammatoires dans la muqueuse de l'intestin grêle, des lésions des villosités intestinales et, par conséquent, une malabsorption des nutriments, entraînant une malnutrition.

La malnutrition aiguë secondaire est généralement due à une perte anormale de nutriments, à une augmentation de la dépense énergétique ou à une diminution de l'apport alimentaire, souvent dans le contexte de maladies sous-jacentes, principalement chroniques, comme la mucoviscidose, l'insuffisance rénale chronique, les maladies chroniques du foie, les tumeurs malignes de l'enfant, les cardiopathies congénitales, et maladies neuromusculaires La malnutrition aiguë est responsable de près d'un tiers de tous les décès chez les enfants de moins de 5 ans et entraîne des déficiences intellectuelles ou cognitives chez ceux qui survivent. e nombre estimé d'enfants présentant une insuffisance pondérale (score Z poids pour âge < -2) dans le monde est de 101 millions, soit 16 %. Dans les études utilisant diverses méthodes d'évaluation de la malnutrition, la prévalence de la malnutrition aiguë parmi les enfants hospitalisés dans les pays développés variait entre 6 et 51 %.

Le tractus gastro-intestinal humain héberge des populations microbiennes composées de 1 013 à 1 014 cellules. Les bactéries du côlon sont principalement anaérobies et effectuent toute une série de processus métaboliques, dont certains sont considérés comme bénéfiques pour l'hôte. Par exemple, les microbes intestinaux fermentent les glucides non digestibles, générant ainsi des acides gras à chaîne courte (AGCC) pour l’hôte. Il a été rapporté que ces AGCC présentent plusieurs avantages pour la santé de l'hôte, notamment la fourniture d'énergie aux cellules épithéliales et l'abaissement du pH de la lumière intestinale, limitant ainsi la croissance de certains agents pathogènes et procurant un effet anti-inflammatoire à l'hôte. Il a également été observé que le microbiote intestinal joue un rôle important dans l'absorption, le stockage et la dépense d'énergie provenant de l'alimentation ainsi que dans la synthèse des vitamines K et B12. Des études récentes suggèrent un lien entre le microbiote intestinal (GM) et la malnutrition, plusieurs études faisant état d'une prédominance. de bactéries intestinales pathogènes dans les intestins d’enfants malnutris par rapport à des témoins sains. De manière concordante, il a été suggéré que la surcharge pathogène entraîne une inflammation entérique persistante, une perméabilité accrue et une malabsorption des nutriments. De tels avantages ont conduit à un intérêt croissant pour l'utilisation de prébiotiques, de probiotiques et d'autres modifications alimentaires pour moduler le microbiote intestinal afin d'améliorer la nutrition et la santé. sont définis comme « des micro-organismes vivants qui, lorsqu'ils sont administrés en quantités adéquates, confèrent un bénéfice pour la santé de l'hôte. Par exemple, il est connu que l'ajout de probiotiques aux préparations pour nourrissons confère de nombreux avantages au nourrisson, notamment l'amélioration de la santé intestinale et de l'immunité. , luttant contre la croissance de bactéries nocives (agents pathogènes) dans l'intestin et améliorant l'état immunitaire et de santé global de l'hôte

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

102

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Amir Mohamed Abo El Gheet
  • Numéro de téléphone: 01065742277
  • E-mail: Amircle76@yahoo.com

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Le résultat des enfants malnutris qui reçoivent des probiotiques (Lactobacillus et Bifidobacterium)

La description

Critères d'intégration :

1- Tranche d'âge des enfants de 6 mois à 5 ans

Critères d'exclusion :

  • âge inférieur à 6 mois et supérieur à 5 ans

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Objectif de l'étude
Délai: Référence
Le résultat des enfants malnutris qui reçoivent des probiotiques (Lactobacillus et Bifidobacterium)
Référence
histoire périnatale
Délai: Référence
  1. à terme ou prématurément
  2. type de livraison
  3. Admission à l'USIN
Référence
Histoire actuelle
Délai: Référence
  1. type de maladie
  2. début
  3. cours
  4. durée
  5. caractères de selles et d'urine.
Référence
Historique de l'alimentation
Délai: Référence
  1. allaitement
  2. puissance de succion
  3. alimentation maternisée
Référence
Histoire maternelle
Délai: Référence
  1. L'histoire de la grossesse et de l'accouchement
  2. Toute complication ou maladie maternelle pendant la grossesse
  3. Utilisation de médicaments
Référence
Enquêtes
Délai: Référence
  1. formule sanguine complète
  2. test de la fonction hépatique
  3. test de la fonction rénale
  4. Glycémie aléatoire
Référence
Taille de l'échantillon
Délai: Référence
102 patients
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Achèvement primaire (Estimé)

30 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

5 septembre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2024

Première publication (Réel)

23 septembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 septembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2024

Dernière vérification

1 septembre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Probiotics Supplementation

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner