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운동 범위 및 하지 힘에 대한 기구 보조 연조직 가동성의 효과 ((IASTM))

2024년 9월 19일 업데이트: Beth Marschner

기구 보조 연조직 가동성이 운동 범위 및 하지 힘과 관련하여 건강한 조직에 미치는 영향

이 임상 시험의 목표는 건강한 성인 지원자를 대상으로 기구 보조 연조직 동원(IAASTM)의 효과를 연구하는 것입니다. 답변하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.

  • IASTM 치료는 엉덩이, 무릎 및 발목에서 측정된 운동 범위(ROM)에 영향을 줍니까?
  • IASTM 치료가 하지 근력에 영향을 미치나요? 연구자들은 테스트 전 및 테스트 후 IASTM 치료 개입 데이터를 치료 제어 개입이 없는 경우의 테스트 전 및 테스트 후 데이터와 비교하여 IASTM이 운동 범위 및/또는 하지 힘을 변경하는 데 효과가 있는지 확인합니다.

참가자는 다음을 수행합니다.

  • 병력 및 부상 배경에 대한 설문지를 작성하세요.
  • 각도계를 사용하여 양쪽 하지에서 엉덩이, 무릎 및 발목 운동 범위(ROM)를 측정합니다.
  • Fleage Floor 스탠딩 수직 점프 측정 테스터를 사용하여 첫 번째 워밍업으로 수직 점프 테스트 3회 시도를 완료하세요.
  • Woanger 12'x2.5'를 사용하여 수평 점프 테스트 3회 완료 멀리뛰기 매트, 먼저 워밍업 1회와 함께 줄자를 사용하여 보조 측정으로 확인
  • IASTM 첫 번째 치료 그룹 또는 대기/대조 첫 번째 그룹에 무작위로 할당됩니다.
  • 표면의 마찰을 줄이기 위해 피부에 연화제를 바르고 HG8-Scanner 도구를 사용하여 각 방향으로 15회 스트로크를 수행하여 햄스트링, 대퇴사두근, 위/가장근 복합체 및 아킬레스 건을 스캔하는 등의 IASTM 치료 기술을 받습니다. 그런 다음 처리할 구조물의 크기에 해당하는 오목 공구(HG6-Large Multi-Curve, HG5-Medium Multi-Curve, HG4-Small Multi-Curve)를 사용하여 각 방향으로 15 스트로크를 수행합니다.
  • 대조 치료가 완료되면 20분(IAASTM 치료에 필요한 시간)만 기다리십시오.
  • 첫 번째 세션이 끝나면 엉덩이, 무릎, 발목의 운동 범위와 수직 및 수평 점프 측정 테스트를 완료합니다.
  • 반대 경험을 경험하기 위해 첫 번째 세션 후 14일 이내에 다시 방문하십시오(IATM은 첫 번째는 대기/통제를 두 번째로 의미하고 그 반대의 경우도 마찬가지임).
  • 첫 번째 세션과 마찬가지로 동작 범위와 수직 및 수평 점프 측정 테스트에 대한 동일한 기본 사전 테스트 측정을 수행합니다.
  • 첫 번째 세션과 동일한 시간 동안 반대 치료를 경험하십시오.
  • 데이터 비교를 위해 두 번째 세션이 끝날 때 사후 테스트 동작 범위와 수직 및 수평 점프 측정 테스트를 수행합니다.

연구 개요

상세 설명

요약이나 다른 곳에 설명된 것 외에 참고할 추가 정보가 없습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • North Dakota
      • Minot, North Dakota, 미국, 58707
        • Minot State University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준:

  • 소규모 지역 대학의 학생 단체, 교직원 및 교직원이 자원하여 이 연구에 참여하도록 선택할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 신경학적 결손을 동반한 급성 척수 손상
  • 신경 장애
  • 염좌 또는 좌상과 같은 급성 하지 부상
  • 보행 이탈을 유발하는 급성 하지 통증
  • 지난 12개월 이내에 모든 유형의 하지 골절
  • 신경근 증상을 동반한 요추 디스크 병리
  • 혈액 희석제 또는 응고제 사용
  • 알려진 결합 조직 장애

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: IASTM 우선
연구의 이 부문은 첫날 IASTM 치료를 받았고 연구 둘째 날에는 대기/대조군을 받았습니다.
기구 보조 연조직 동원은 첫째 날에 먼저 활용되었고 대기 제어는 둘째 날에 완료되었습니다.
실험적: 대기/제어 먼저
연구의 이 부문은 첫날에 기다렸다가(대조군) 연구 둘째 날에 IASTM 치료를 받았습니다.
이 개입에는 첫날 사전 테스트와 사후 테스트 사이에 20분을 기다리고 둘째 날에는 기구 보조 연조직 동원이 포함되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
동작 범위
기간: 기준선부터 세션 종료까지 1시간
양측 고관절 굴곡, 신전 및 외전, 무릎 굴곡 및 신전, 발목 저측 굴곡, 배측 굴곡, 내전 및 외전 운동 범위 측정은 각도계를 사용하여 앙와위 또는 엎드린 자세(둘 중 적절한 것)에서 수행되었습니다.
기준선부터 세션 종료까지 1시간
하지 파워 수평 점프
기간: 기준선부터 세션 종료까지 1시간
하지 파워는 Woanger 12'x2.5'를 사용하여 수평 점프 테스트 3회를 완료하여 측정되었습니다. 먼저 한 번의 워밍업과 각 점프 사이의 회복을 위해 90초 동안 줄자를 사용하여 보조 측정으로 거리를 검증한 멀리뛰기 매트.
기준선부터 세션 종료까지 1시간
하지 파워 수직 점프
기간: 기준선부터 세션 종료까지 1시간
하지 파워는 Fleage Floor 스탠딩 수직 점프 측정 테스터를 사용하여 먼저 워밍업을 한 번 하고 각 점프 사이에 회복하는 데 90초 동안 수직 점프 테스트를 3회 완료하여 측정했습니다.
기준선부터 세션 종료까지 1시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Beth Marschner, DPT, Minot State University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 1월 8일

기본 완료 (실제)

2024년 2월 29일

연구 완료 (실제)

2024년 2월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 19일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 9월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 9월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 참가자 데이터는 이 연구의 주요 초점이 아닙니다. 더 많은 참가자를 대상으로 한 연구의 전반적인 결과는 동향을 살펴보고 공유(발표 또는 출판)될 것입니다. 본 연구를 위한 IRB 제안에는 각 참가자의 비밀이 유지될 것이므로 유지될 것이지만, 글로벌 결과는 비교를 위한 데이터 분석 후 공유될 것입니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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