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Efeitos da mobilização de tecidos moles assistida por instrumento em relação à amplitude de movimento e à potência das extremidades inferiores ((IASTM))

19 de setembro de 2024 atualizado por: Beth Marschner

Efeitos da mobilização de tecidos moles assistida por instrumento em tecidos saudáveis ​​em relação à amplitude de movimento e à potência das extremidades inferiores

O objetivo deste ensaio clínico é estudar os efeitos da mobilização de tecidos moles assistida por instrumento (IASTM) em voluntários adultos saudáveis. As principais questões que pretende responder são:

  • O tratamento IASTM tem efeito na amplitude de movimento (ADM) medida no quadril, joelho e tornozelo?
  • O tratamento IASTM tem efeito na potência dos membros inferiores? Os pesquisadores compararão os dados de intervenção de tratamento IASTM pré-teste e pós-teste com os dados pré-teste e pós-teste da intervenção sem controle de tratamento para ver se o IASTM funciona para alterar a amplitude de movimento e/ou potência das extremidades inferiores.

Os participantes irão:

  • Preencha um questionário sobre histórico médico e antecedentes de lesões
  • Faça medições da amplitude de movimento (ADM) do quadril, joelho e tornozelo em ambas as extremidades inferiores usando um goniômetro
  • Conclua três tentativas de teste de salto vertical usando um testador de medição de salto vertical Fleage Floor com um aquecimento primeiro
  • Complete três tentativas de teste de salto horizontal usando um Woanger 12'x2,5' tapete de salto em distância e verificado por uma medida secundária usando uma fita métrica com um aquecimento primeiro
  • Ser designado aleatoriamente para o primeiro grupo de tratamento do IASTM ou para o primeiro grupo de espera/controle
  • Receba técnicas de tratamento IASTM, incluindo aplicação de emoliente na pele para reduzir o atrito na superfície, seguida de digitalização dos isquiotibiais, quadríceps, complexo gastroc/sóleo e tendão de Aquiles usando a ferramenta HG8-Scanner para 15 movimentos em cada direção. Em seguida será utilizada a ferramenta côncava correspondente ao tamanho da estrutura a ser tratada (HG6-Multi-Curva Grande, HG5-Multi-Curva Média, HG4-Multi-Curva Pequena) durante 15 golpes em cada direção.
  • Basta aguardar 20 minutos (o tempo necessário para o tratamento com IASTM) ao concluir o tratamento de controle.
  • Amplitude de movimento completa do quadril, joelho e tornozelo e teste de medida de salto vertical e horizontal no final da primeira sessão.
  • Retornar dentro de quatorze dias após a primeira sessão para passar pela experiência oposta (IASTM primeiro significa esperar/controlar depois e vice-versa).
  • Submeta-se às mesmas medições de pré-teste de linha de base para amplitude de movimento e testes de medidas de salto vertical e horizontal da primeira sessão.
  • Experimente o tratamento oposto pelo mesmo período da primeira sessão.
  • Submeta-se à amplitude de movimento pós-teste e ao teste de medida de salto vertical e horizontal no final da segunda sessão para comparação de dados.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Nenhuma informação adicional a ser observada além da descrita no resumo ou em outro lugar

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

50

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • North Dakota
      • Minot, North Dakota, Estados Unidos, 58707
        • Minot State University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Indivíduos de um pequeno corpo discente, docente e funcionários de uma universidade regional podem optar por se voluntariar para participar deste estudo.

Critérios de exclusão:

  • Lesão medular aguda com déficits neurológicos
  • Distúrbios neurológicos
  • Lesão aguda dos membros inferiores, como entorse ou distensão
  • Dor aguda nos membros inferiores causando desvio da marcha
  • Qualquer tipo de fratura de membro inferior nos últimos 12 meses
  • Patologia do disco lombar com sintomas radiculares
  • Uso de medicamentos para afinar o sangue ou coagular
  • Distúrbio conhecido do tecido conjuntivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: IASTM Primeiro
Este braço do estudo recebeu tratamento IASTM no primeiro dia e espera/controle no segundo dia do estudo
A mobilização de tecidos moles assistida por instrumento foi utilizada primeiro no primeiro dia e o controle de espera foi concluído no segundo dia.
Experimental: Espere/controle primeiro
Este braço do estudo esperou (era o controle) no primeiro dia e recebeu tratamento IASTM no segundo dia do estudo.
Esta intervenção envolveu esperar 20 minutos entre o pré-teste e o pós-teste no primeiro dia e realizar a mobilização de tecidos moles assistida por instrumento no segundo dia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Amplitude de movimento
Prazo: Da linha de base até o final da sessão em uma hora
As medidas bilaterais de flexão, extensão e abdução do quadril, flexão e extensão do joelho, flexão plantar do tornozelo, dorsiflexão, inversão e eversão foram realizadas em decúbito dorsal ou prono (o que fosse apropriado) usando um goniômetro.
Da linha de base até o final da sessão em uma hora
Salto horizontal de potência da extremidade inferior
Prazo: Da linha de base até o final da sessão em uma hora
A potência dos membros inferiores foi medida completando três tentativas de teste de salto horizontal usando um Woanger 12'x2,5' tapete de salto em distância com distância verificada por medida secundária com fita métrica com primeiro aquecimento e 90 segundos de recuperação entre cada salto.
Da linha de base até o final da sessão em uma hora
Salto vertical de força nas extremidades inferiores
Prazo: Da linha de base até o final da sessão em uma hora
A potência dos membros inferiores foi medida completando três tentativas de teste de salto vertical usando um testador de medição de salto vertical Fleage Floor em pé, com um aquecimento primeiro e 90 segundos para recuperação entre cada salto.
Da linha de base até o final da sessão em uma hora

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Beth Marschner, DPT, Minot State University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

8 de janeiro de 2024

Conclusão Primária (Real)

29 de fevereiro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

29 de fevereiro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de setembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de setembro de 2024

Primeira postagem (Real)

24 de setembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

24 de setembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de setembro de 2024

Última verificação

1 de setembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes não são o foco principal deste estudo. As conclusões gerais do estudo com o maior número de participantes para observar a tendência é o que será compartilhado (apresentado ou publicado). A proposta do IRB para este estudo incluiu a confidencialidade de cada participante individual, pois isso será mantido, mas os resultados globais serão compartilhados após a análise dos dados para comparação.

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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