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Efectos de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos sobre el rango de movimiento y la potencia de las extremidades inferiores ((IASTM))

19 de septiembre de 2024 actualizado por: Beth Marschner

Efectos de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos sobre el tejido sano con respecto al rango de movimiento y la potencia de las extremidades inferiores

El objetivo de este ensayo clínico es estudiar los efectos de la movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos (IASTM) en voluntarios adultos sanos. Las principales preguntas que pretende responder son:

  • ¿Tiene el tratamiento IASTM algún efecto sobre el rango de movimiento (ROM) medido en la cadera, la rodilla y el tobillo?
  • ¿Tiene el tratamiento IASTM algún efecto sobre la potencia de las extremidades inferiores? Los investigadores compararán los datos de la intervención de tratamiento IASTM antes y después de la prueba con los datos antes y después de la prueba de la intervención de control sin tratamiento para ver si IASTM funciona para cambiar el rango de movimiento y/o la potencia de las extremidades inferiores.

Los participantes:

  • Complete un cuestionario sobre historial médico y antecedentes de lesiones.
  • Hágase medir el rango de movimiento (ROM) de la cadera, la rodilla y el tobillo en ambas extremidades inferiores utilizando un goniómetro.
  • Complete tres pruebas de prueba de salto vertical utilizando un medidor de medición de salto vertical de pie Fleage con un calentamiento primero.
  • Complete tres pruebas de prueba de salto horizontal utilizando un Woanger de 12'x2,5' tapete de salto de longitud y verificado mediante una medida secundaria usando una cinta métrica con un calentamiento primero
  • Ser asignado aleatoriamente al primer grupo de tratamiento de IASTM o al primer grupo de espera/control
  • Reciba técnicas de tratamiento IASTM que incluyen la aplicación de emoliente en la piel para reducir la fricción en la superficie, seguido de escaneo de los isquiotibiales, cuádriceps, complejo gastroc/sóleo y tendón de Aquiles utilizando la herramienta HG8-Scanner durante 15 movimientos en cada dirección. Luego se utilizará la herramienta cóncava correspondiente al tamaño de la estructura a tratar (HG6-Multicurva Grande, HG5-Multicurva Mediana, HG4-Multicurva Pequeña) realizando 15 pasadas en cada dirección.
  • Simplemente espere 20 minutos (la duración que requeriría el tratamiento con IASTM) para completar el tratamiento de control.
  • Complete la prueba de rango de movimiento de cadera, rodilla y tobillo y medidas de salto vertical y horizontal al final de la primera sesión.
  • Regresar dentro de los catorce días posteriores a la primera sesión para vivir la experiencia contraria (IASTM primero significa esperar/controlar segundo y viceversa).
  • Realice las mismas mediciones previas a la prueba de referencia para el rango de movimiento y las pruebas de medición de salto vertical y horizontal que en la primera sesión.
  • Experimente el tratamiento opuesto durante el mismo período de tiempo que la primera sesión.
  • Realice la prueba de rango de movimiento posterior a la prueba y la medida del salto vertical y horizontal al final de la segunda sesión para comparar los datos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

No hay más información a tener en cuenta que la que se describe en el resumen o en otro lugar.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • North Dakota
      • Minot, North Dakota, Estados Unidos, 58707
        • Minot State University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Las personas de un pequeño cuerpo estudiantil, docente y personal de una universidad regional pueden optar por ofrecerse como voluntarios para participar en este estudio.

Criterios de exclusión:

  • Lesión aguda de la médula espinal con déficits neurológicos
  • Trastornos neurológicos
  • Lesión aguda de las extremidades inferiores, como esguince o distensión.
  • Dolor agudo en las extremidades inferiores que causa desviación de la marcha.
  • Cualquier tipo de fractura de extremidad inferior en los últimos 12 meses.
  • Patología del disco lumbar con síntomas radiculares.
  • Uso de medicamentos anticoagulantes o coagulantes.
  • Trastorno conocido del tejido conectivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Otro
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: IASTM primero
Este brazo del estudio recibió tratamiento IASTM el primer día y espera/control el segundo día del estudio.
La movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos se utilizó primero el primer día y el control de espera se completó el segundo día.
Experimental: Esperar/controlar primero
Este brazo del estudio esperó (fue el control) el primer día y recibió tratamiento IASTM el segundo día del estudio.
Esta intervención implicó esperar 20 minutos entre la prueba previa y posterior el primer día y realizar una movilización de tejidos blandos asistida por instrumentos el segundo día.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Rango de movimiento
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final de la sesión en una hora.
Se tomaron mediciones del rango de movimiento de flexión, extensión y abducción bilateral de la cadera, flexión y extensión de la rodilla, flexión plantar del tobillo, dorsiflexión, inversión y eversión en posición supina o prona (lo que fuera apropiado) utilizando un goniómetro.
Desde el inicio hasta el final de la sesión en una hora.
Salto horizontal de potencia de las extremidades inferiores
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final de la sesión en una hora.
La potencia de las extremidades inferiores se midió completando tres pruebas de salto horizontal utilizando un Woanger de 12'x2,5'. Salto de longitud en tapete con la distancia verificada mediante una medida secundaria usando una cinta métrica con un calentamiento primero y 90 segundos para recuperarse entre cada salto.
Desde el inicio hasta el final de la sesión en una hora.
Salto vertical de potencia de las extremidades inferiores
Periodo de tiempo: Desde el inicio hasta el final de la sesión en una hora.
La potencia de las extremidades inferiores se midió completando tres pruebas de prueba de salto vertical utilizando un probador de medición de salto vertical de pie Fleage Floor con un calentamiento primero y 90 segundos para recuperarse entre cada salto.
Desde el inicio hasta el final de la sesión en una hora.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Beth Marschner, DPT, Minot State University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

8 de enero de 2024

Finalización primaria (Actual)

29 de febrero de 2024

Finalización del estudio (Actual)

29 de febrero de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

18 de septiembre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

24 de septiembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

24 de septiembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de septiembre de 2024

Última verificación

1 de septiembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Los datos de los participantes individuales no son el foco principal de este estudio. Los resultados generales del estudio con el mayor número de participantes para observar la tendencia es lo que se compartirá (presentará o publicará). La propuesta del IRB para este estudio incluyó la confidencialidad de cada participante individual, ya que se mantendrá, pero los hallazgos globales son los que se compartirán después del análisis de los datos para compararlos.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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