Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние инструментальной мобилизации мягких тканей на диапазон движений и силу нижних конечностей ((IASTM))

19 сентября 2024 г. обновлено: Beth Marschner

Влияние мобилизации мягких тканей с помощью инструментов на здоровые ткани в отношении диапазона движений и силы нижних конечностей

Целью данного клинического исследования является изучение эффектов инструментальной мобилизации мягких тканей (IASTM) у здоровых взрослых добровольцев. Основные вопросы, на которые он призван ответить:

  • Влияет ли лечение IASTM на диапазон движений (ROM), измеряемый в бедре, колене и лодыжке?
  • Влияет ли лечение IASTM на силу нижних конечностей? Исследователи будут сравнивать данные вмешательства IASTM до и после тестирования с данными до и после тестирования вмешательства без лечения, чтобы увидеть, работает ли IASTM для изменения диапазона движений и / или силы нижних конечностей.

Участники:

  • Заполните анкету об истории болезни и травмах.
  • Измерьте диапазон движений бедер, коленей и лодыжек (ROM) на обеих нижних конечностях с помощью гониометра.
  • Выполните три попытки тестирования вертикальных прыжков с использованием тестера для измерения вертикальных прыжков Fleage Floor стоя, предварительно сделав одну разминку.
  • Выполните три испытания горизонтальных прыжков, используя Woanger 12 x 2,5 фута. мат для прыжков в длину и проверено дополнительным измерением с использованием рулетки с первой разминкой
  • Быть случайным образом распределенным либо в первую группу лечения IASTM, либо в первую группу ожидания/контроля.
  • Получите методы лечения IASTM, включая нанесение смягчающего средства на кожу для уменьшения трения о поверхность с последующим сканированием подколенных сухожилий, квадрицепсов, икроножно-камбаловидного комплекса и ахиллова сухожилия с помощью сканера HG8 в течение 15 движений в каждом направлении. Затем будет использоваться вогнутый инструмент, соответствующий размеру обрабатываемой конструкции (HG6-Large Multi-Curve, HG5-Medium Multi-Curve, HG4-Small Multi-Curve) по 15 движений в каждом направлении.
  • Просто подождите 20 минут (время, необходимое для лечения с помощью IASTM) после завершения контрольного лечения.
  • Полный диапазон движений бедра, колена и голеностопного сустава, а также измерение вертикального и горизонтального прыжка в конце первого занятия.
  • Вернитесь в течение четырнадцати дней после первого сеанса, чтобы испытать противоположный опыт (первое IASTM означает ожидание/контроль, второе – и наоборот).
  • Проведите те же базовые предварительные измерения диапазона движений и измерения вертикального и горизонтального прыжка, что и во время первого сеанса.
  • Испытайте противоположное лечение в течение того же периода времени, что и первый сеанс.
  • Пройдите послетестовое тестирование диапазона движений и измерения вертикального и горизонтального прыжка в конце второго сеанса для сравнения данных.

Обзор исследования

Подробное описание

Никакой дополнительной информации, кроме той, которая описана в кратком изложении или где-либо еще, на которую следует обратить внимание.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

50

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Представители небольшого регионального университета, студенты, преподаватели и сотрудники могут добровольно принять участие в этом исследовании.

Критерии исключения:

  • Острая травма спинного мозга с неврологическим дефицитом
  • Неврологические расстройства
  • Острая травма нижних конечностей, такая как растяжение связок или деформация
  • Острая боль в нижних конечностях, вызывающая отклонение походки.
  • Любой тип перелома нижней конечности в течение последних 12 месяцев.
  • Патология дисков поясничного отдела с корешковыми симптомами
  • Использование препаратов, разжижающих кровь или свертывающих систему.
  • Известные заболевания соединительной ткани

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Другой
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Назначение кроссовера
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ИАСТМ Первый
Эта группа исследования получала лечение IASTM в первый день и период ожидания/контроль во второй день исследования.
Инструментальная мобилизация мягких тканей использовалась в первый день, а контроль ожидания был завершен на второй день.
Экспериментальный: Сначала подождите/контролируйте
Эта группа исследования ждала (была контролем) в первый день и получала лечение IASTM на второй день исследования.
Это вмешательство включало 20-минутное ожидание между предварительным и послетестовым тестированием в первый день и инструментальную мобилизацию мягких тканей на второй день.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Диапазон движения
Временное ограничение: От исходного уровня до конца сеанса за один час
Двустороннее сгибание бедра, разгибание и отведение, сгибание и разгибание колена, подошвенное сгибание голеностопного сустава, тыльное сгибание, инверсию и эверсию. Измерения диапазона движений проводились в положении лежа на спине или на животе (в зависимости от того, что было подходящим) с использованием гониометра.
От исходного уровня до конца сеанса за один час
Сила нижних конечностей в горизонтальном прыжке
Временное ограничение: От исходного уровня до конца сеанса за один час
Силу нижних конечностей измеряли путем выполнения трех попыток тестирования горизонтальных прыжков с использованием Woanger 12x2,5 футов. мат для прыжков в длину, расстояние которого проверяется дополнительным измерением с использованием рулетки, с одной разминкой и 90 секундами на восстановление между каждым прыжком.
От исходного уровня до конца сеанса за один час
Вертикальный прыжок с силой нижних конечностей
Временное ограничение: От исходного уровня до конца сеанса за один час
Силу нижних конечностей измеряли путем выполнения трех попыток тестирования вертикальных прыжков с использованием тестера для измерения вертикальных прыжков стоя Fleage Floor с первой разминкой и 90 секундами восстановления между каждым прыжком.
От исходного уровня до конца сеанса за один час

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Соавторы

Следователи

  • Главный следователь: Beth Marschner, DPT, Minot State University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

8 января 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

29 февраля 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

29 февраля 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 сентября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 сентября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

24 сентября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

24 сентября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 сентября 2024 г.

Последняя проверка

1 сентября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

Данные отдельных участников не являются основной целью данного исследования. Общие результаты исследования с большим количеством участников, которые будут следить за тенденцией, будут представлены (представлены или опубликованы). Предложение IRB для этого исследования включало конфиденциальность каждого отдельного участника, поскольку она будет сохранена, но глобальные результаты — это то, что будет передано после анализа данных для сравнения.

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться