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슬개대퇴 통증 증후군 환자의 통증, 운동 범위 및 기능에 대한 레이저 침술

2025년 5월 10일 업데이트: Nesma Morgan Allam, Cairo University

슬개대퇴 통증 증후군 환자의 통증, 운동 범위 및 기능에 대한 레이저 침술의 영향: 무작위 가짜 대조 시험

슬개대퇴 통증 증후군(PFPS)은 무릎 불편의 가장 흔한 형태 중 하나입니다. 대표적인 증상은 무릎 앞쪽 통증으로 점프할 때, 무릎을 구부릴 때, 계단을 오르내릴 때, 무릎을 구부린 채 장시간 앉아 있을 때 더욱 심해진다. 10대와 초기 성인기는 일반적으로 슬개대퇴 통증 증후군의 영향을 받으며, 여성에서 빈도가 더 높습니다. 건강한 일반 인구에서 슬개대퇴통증증후군의 유병률은 22.7%, 청소년에서는 28.9%이다.

연구 개요

상세 설명

슬개대퇴통증증후군의 치료 목표는 통증 감소, 근력 증가, 유연성 증가, 슬개골 운동로 교정이다. PFPS를 치료할 때는 침습적 방법보다 보존적 방법을 사용해야 합니다. PFPS 환자가 무릎 기능 개선과 장기적인 통증 감소로 이익을 얻을 수 있는 방법 중 하나는 주로 슬개대퇴 관절의 힘을 줄이는 대퇴사두근을 강화하는 것입니다. 문헌에 설명된 보수적인 방법에는 다음이 포함됩니다: 활동 수정; 바이오피드백과 같은 전기물리학적 양식; 치료용 초음파; 신경근 전기 자극; 온열요법; 간섭 전류; 경피적 전기 신경 자극(TENS); 무릎 교정기; 햄스트링, 전경골근 및 둔근 근육 강화; 장경골대와 외측 망막의 스트레칭.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Giza, 이집트, 12111
        • Faculty of Physical Therapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 슬개대퇴 통증 증후군(Clarkes 징후 및 Waldron 검사 양성) 환자
  • 연령: 18세 ~ 25세
  • 장기간 앉아 있기, 계단 오르기, 달리기, 쪼그려 앉기, 무릎 꿇기, 뛰기/뛰기, 과도한 사용 활동에 의해 통증이 악화되고 최소 3개월 이상 휴식을 취하면 완화되는 환자
  • 일상 활동에서 시각적 아날로그 척도(VAS)가 3점 이상
  • 연구에 참여하고 치료 일정을 따를 수 있는 능력.

제외 기준:

  • 지난 12개월 동안의 물리치료
  • 최근 3개월간 관절내 주사
  • 다음과 같은 기타 무릎 장애: (골관절염, 이전 무릎 수술, 무릎 관절성형술 병력 또는 외상성 부상 관련 관절 기형)
  • BMI 30 이상
  • 임신
  • 심장박동기 삽입
  • 감광성
  • 지난 4주 동안 경구 진통제 또는 NSAID를 사용한 이력,
  • 악성 종양, 정신 장애, 정신 지체, 신경 기능 장애, 당뇨병 또는 조절되지 않는 고혈압의 병력.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: A그룹(레이저침술그룹)
참가자는 80초 동안 지점당 4J의 에너지를 사용하는 레이저 침술을 받게 되며, 각 세션마다 총 24J의 투여량을 4주 동안 주 2회씩 받게 됩니다. 또한, 스터디 그룹 참가자에게는 전통적인 물리 치료 프로그램이 실시됩니다.
이 연구에서는 레이저 침술을 80초 동안 지점당 4J의 에너지로 사용하고, 각 세션당 총 복용량은 24J로, 4주 동안 주 2회씩 사용합니다.
운동 프로그램은 햄스트링, 비복근, 장경골 밴드 스트레칭과 강화 운동으로 구성되었으며, 여기에는 등척성 대퇴사두근 운동, 다리 곧게 올리기, 옆으로 곧게 다리 올리기, 등측 고관절 내전 및 무릎 30° 굴곡까지 스쿼트가 포함되며, 4주 동안 주 2회입니다.
가짜 비교기: B군(샴레이저침술군)
참가자는 장치가 꺼진 동안에도 동일한 개입을 받게 되며 햄스트링, 비복근 및 장경인대 스트레칭과 강화 운동(등척성 대퇴사두근 운동, 직선 다리 올리기, 측면 직선 다리 올리기, 등각 고관절 운동)으로 구성된 운동 프로그램에 추가됩니다. 4주 동안 주 2회, 무릎을 30° 굽힌 상태로 내전 및 스쿼트를 수행합니다.
운동 프로그램은 햄스트링, 비복근, 장경골 밴드 스트레칭과 강화 운동으로 구성되었으며, 여기에는 등척성 대퇴사두근 운동, 다리 곧게 올리기, 옆으로 곧게 다리 올리기, 등측 고관절 내전 및 무릎 30° 굴곡까지 스쿼트가 포함되며, 4주 동안 주 2회입니다.
참가자는 장치가 꺼진 동안 레이저 침술을 받게 됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 스케일
기간: 4주
시각적 아날로그 척도는 환자가 경험할 수 있다고 생각하는 통증 범위를 나타냅니다. 선의 길이는 일반적으로 10cm이며 각 센티미터에 표시가 있거나 없는 경우 범위를 나타냅니다. 환자가 상상할 수 있는 최악의 고통은 한쪽 끝으로 표현됩니다. 고통 없음; 다른 것으로 표현됩니다. 환자는 자신이 겪고 있는 불편함의 정도를 0부터 10까지 표시하기 위해 척도에 선을 그려 표시합니다. 점수가 높을수록 통증이 심함을 나타냅니다.
4주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
무릎 굴곡을 위한 운동 범위
기간: 4주
피험자가 엎드려 있는 동안 무릎 굴곡을 평가하기 위해 범용 각도계가 사용되었습니다. 정확하고 믿을 수 있는 측정기입니다. 엎드려서 쉬면서 무릎을 펴고 평가했습니다. 다른 발을 받침대에 접촉시킨 상태에서 환자에게 테스트할 다리의 발뒤꿈치를 가능한 한 엉덩이에 가깝게 가져오도록 지시했습니다. 한쪽 팔은 외측 복사뼈와 정렬되고 다른 쪽 팔은 대전자와 정렬된 상태에서 각도 측정의 지지점은 검사된 무릎의 외측 상과에 위치합니다. 무릎 굴곡의 운동 범위는 0~135°였습니다. 범위가 높을수록 결과가 좋아집니다.
4주
무릎관절의 기능
기간: 4주
Kujala 슬개대퇴 점수로 알려진 척도는 슬개대퇴 통증 증후군의 기능을 평가하는 데 사용됩니다. 이 평가 시스템의 점수는 100점(정상이고 통증이 없으며 완전히 기능하는 무릎)부터 0점(무릎의 심한 통증 및 기능 장애)까지 다양합니다. Haddadet al. 아랍어 버전 척도의 타당성과 신뢰성에 대한 연구를 수행했습니다. 점수가 높을수록 결과가 좋아집니다.
4주
무릎 확장을 위한 운동 범위
기간: 4주
첫 번째 평가에서는 주로 사용하는 사지인 엉덩이와 무릎을 90도 각도로 구부리고 발은 편안한 자세를 유지했습니다. Norkin &White가 범용 각도계를 사용하여 시연한 무릎 확장. 무릎 신전의 정상 ROM은 135~0°입니다. 각 사람의 무릎 확장 운동 범위는 세 번 평가되었으며 계산에는 세 가지 측정값의 산술 평균이 사용되었습니다. 범위가 낮을수록 결과가 더 좋습니다.
4주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Zeinab Ali Hamada, PhD, Assisstant professor of physical therapy for surgery, Faculty of physical therapy

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 4월 1일

연구 완료 (실제)

2025년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 9월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 9월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 13일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2024년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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