Acupuntura a laser na dor, amplitude de movimento e função em pacientes com síndrome da dor femoropatelar
10 de maio de 2025 atualizado por: Nesma Morgan Allam, Cairo University
Impacto da acupuntura a laser na dor, amplitude de movimento e função em pacientes com síndrome da dor femoropatelar: um ensaio randomizado controlado por simulação
A síndrome da dor femoropatelar (SDFP) está entre as formas mais prevalentes de desconforto no joelho.
A principal queixa geralmente é a dor anterior no joelho, que piora ao pular, dobrar o joelho, subir ou descer escadas ou ficar sentado por longos períodos com o joelho dobrado.
Adolescentes e início da idade adulta são comumente afetados pela síndrome da dor femoropatelar, com maior frequência em mulheres.
Em populações gerais saudáveis, a prevalência da síndrome da dor femoropatelar é de 22,7% e em adolescentes é de 28,9%.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Os objetivos do tratamento da síndrome da dor femoropatelar são reduzir a dor, aumentar a força muscular, aumentar a flexibilidade e corrigir o trato de movimento patelar.
Métodos conservadores devem ser usados antes de métodos invasivos no tratamento da SDFP.
Uma das maneiras pelas quais as pessoas com SDFP podem se beneficiar da melhoria da função do joelho e da redução da dor a longo prazo é fortalecendo os músculos quadríceps, que reduzem principalmente a força na articulação femoropatelar.
Os métodos conservadores descritos na literatura incluem: atividades modificadoras; modalidades eletrofísicas como biofeedback; ultrassom terapêutico; estimulação elétrica neuromuscular; termoterapia; corrente interferencial; estimulação elétrica nervosa transcutânea (TENS); joelheiras; fortalecimento dos músculos isquiotibiais, tibial anterior e glúteos; alongamento da banda iliotibial e retináculo lateral.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Giza, Egito, 12111
- Faculty of Physical Therapy
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Pacientes com síndrome da dor femoropatelar (sinal de Clarkes e teste de Waldron positivos)
- Idade de 18 a 25 anos
- Pacientes que sofrem de dor que é agravada por atividades prolongadas sentadas, subir escadas, correr, agachar, ajoelhar, pular/saltar, uso excessivo e aliviadas por repouso por pelo menos 3 meses
- Escala visual analógica (EVA) superior a 3 pontos na atividade diária
- A capacidade de participar do estudo e seguir o cronograma de tratamento.
Critérios de exclusão:
- Fisioterapia nos últimos 12 meses
- Injeção intra-articular nos últimos 3 meses
- Outras doenças do joelho, como: (osteoartrite, cirurgia anterior no joelho, história de artroplastia do joelho ou deformidade articular relacionada a lesão traumática)
- IMC maior ou igual a 30
- Gravidez
- Inserção de marca-passo
- Fotossensibilidade
- História de uso de analgésicos orais ou AINEs nas últimas 4 semanas,
- História de malignidade, transtorno psiquiátrico, retardo mental, disfunção neurológica, diabetes mellitus ou hipertensão não controlada.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo A (grupo de acupuntura a laser)
Os participantes receberão acupuntura a laser com energia de 4 J por ponto durante 80 s, com dosagem total de 24 J em cada sessão, 2 vezes/semana durante 4 semanas.
Além disso, um programa de fisioterapia tradicional será realizado aos participantes do grupo de estudo.
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Neste estudo será utilizada acupuntura a laser com energia de 4 J por ponto durante 80 s, com dosagem total de 24 J em cada sessão, 2 vezes/semana durante 4 semanas
O programa de exercícios consistiu em alongamento dos isquiotibiais, gastrocnêmios e banda iliotibial e exercícios de fortalecimento, que incluem exercícios isométricos de quadríceps, elevação da perna esticada, elevação lateral da perna esticada, adução isométrica do quadril e agachamento até 30° de flexão do joelho, 2 vezes/semana durante 4 semanas
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Comparador Falso: Grupo B (grupo de acupuntura simulada com laser)
Os participantes receberão a mesma intervenção com o aparelho desligado, além do programa de exercícios composto por alongamentos para isquiotibiais, gastrocnêmio e banda iliotibial, e exercícios de fortalecimento, que incluem exercícios isométricos de quadríceps, elevação da perna esticada, elevação lateral da perna esticada, quadril isométrico adução e agachamento até 30° de flexão do joelho, 2 vezes/semana durante 4 semanas.
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O programa de exercícios consistiu em alongamento dos isquiotibiais, gastrocnêmios e banda iliotibial e exercícios de fortalecimento, que incluem exercícios isométricos de quadríceps, elevação da perna esticada, elevação lateral da perna esticada, adução isométrica do quadril e agachamento até 30° de flexão do joelho, 2 vezes/semana durante 4 semanas
Os participantes receberão acupuntura a laser enquanto o aparelho estiver desligado.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala visual analógica
Prazo: 4 semanas
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A escala visual analógica representa a faixa de dor que um paciente pensa que pode sentir.
A linha tem normalmente 10 centímetros de comprimento, com ou sem marcações em cada centímetro, servindo como representação do intervalo.
A pior dor que o paciente poderia imaginar é representada por uma extremidade, enquanto; sem dor; é representado pelo outro.
O paciente marca a escala desenhando uma linha para indicar a quantidade de desconforto que está sentindo, de 0 a 10.
Pontuações mais altas representam pior dor.
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4 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Amplitude de movimento para flexão do joelho
Prazo: 4 semanas
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Um goniômetro universal foi utilizado para avaliar a flexão do joelho enquanto o sujeito estava deitado em decúbito ventral.
É um dispositivo de medição preciso e confiável.
Foi avaliado em repouso em decúbito ventral e com o joelho estendido.
Mantendo o outro pé em contato com o pedestal, o paciente foi instruído a aproximar o calcanhar da perna testada o mais próximo possível da nádega.
Com um braço alinhado ao maléolo lateral e outro ao trocânter maior, o fulcro da goniometria situa-se no epicôndilo lateral do joelho examinado.
A amplitude de movimento de flexão do joelho variou de 0-135°.
Quanto maior o intervalo, melhores serão os resultados.
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4 semanas
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Função da articulação do joelho
Prazo: 4 semanas
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Uma escala conhecida como escore femoropatelar de Kujala será usada para avaliação da função da síndrome da dor femoropatelar.
As pontuações deste sistema de classificação variam de 100 (joelho normal, indolor e totalmente funcional) a 0 (dor intensa e disfunção no joelho).
Haddad et al. conduziu pesquisas sobre a validade e confiabilidade da versão árabe da escala.
Quanto maiores as pontuações, melhores serão os resultados.
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4 semanas
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Amplitude de movimento para extensão do joelho
Prazo: 4 semanas
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Os membros dominantes quadril e joelho foram flexionados em um ângulo de 90 graus para a primeira avaliação, enquanto o pé foi mantido em posição relaxada.
Extensão do joelho, demonstrada por Norkin & White com o goniômetro universal.
A ADM normal para extensão do joelho é de 135-0º.
A amplitude de movimento de extensão do joelho de cada pessoa foi avaliada três vezes, e os cálculos empregaram a média aritmética das três medidas.
Quanto menor o intervalo, melhores serão os resultados.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Investigadores
- Diretor de estudo: Zeinab Ali Hamada, PhD, Assisstant professor of physical therapy for surgery, Faculty of physical therapy
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de outubro de 2024
Conclusão Primária (Real)
1 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Real)
1 de maio de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de setembro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de setembro de 2024
Primeira postagem (Real)
24 de setembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
13 de maio de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
10 de maio de 2025
Última verificação
1 de setembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- IRB Approval No. 2024-82
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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