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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06611020
자궁경부이형성증 치료를 위한 원추절제술 후 보조백신 접종 (VITAL)
2024년 9월 25일 업데이트: Valentina Chiappa, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano
자궁경부이형성증 치료를 위한 원추절제술 후 보조백신의 역할
HPV 예방접종은 절제 치료 후 재발 위험을 줄이기 위한 전략으로 등장했습니다.
그러나 사용할 수 있는 데이터는 거의 없습니다.
이 시험에서 연구자들은 HPV 관련 병변 치료를 받는 여성에서 HPV 예방접종의 역할을 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
상세 설명
HPV 관련 질병 치료를 받는 환자들은 HPV 예방접종의 잠재적인 보호 역할에 대해 상담을 받습니다.
조사관은 백신 접종을 선택한 환자와 그렇지 않은 환자의 HPV 재발 위험을 모니터링할 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
600
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Giorgio Bogani, ph.d.
- 전화번호: 651-296-9676
- 이메일: giorgiobogani@yahoo.it
연구 장소
-
-
Lombardia
-
Milano, Lombardia, 이탈리아, 20148
- 모병
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
-
연락하다:
- Giorgio Bogani
- 전화번호: +393803933116
- 이메일: giorgiobogani@yahoo.it
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
HPV 관련 질병이 있는 환자
설명
포함 기준:
- HPV 관련 질병의 치료
제외 기준:
- 이전 HPV 예방접종
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
|---|
|
백신 접종 여부에 관계없이 HPV 관련 질병의 치료
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
HPV 재발
기간: 2년
|
2년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Grazia Casadei, MD, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2020년 1월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 1월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 9월 20일
처음 게시됨 (실제)
2024년 9월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 9월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 9월 25일
마지막으로 확인됨
2024년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 570/20
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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