Adjuvante vaccinatie na conisatie voor de behandeling van cervicale dysplasie (VITAL)
25 september 2024 bijgewerkt door: Valentina Chiappa, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano
De rol van adjuvante vaccinatie na conisatie voor de behandeling van cervicale dysplasie
HPV-vaccinatie is naar voren gekomen als een strategie om het risico op herhaling na excisiebehandeling te verminderen.
Er zijn echter slechts weinig gegevens beschikbaar.
In dit onderzoek willen de onderzoekers de rol van HPV-vaccinatie beoordelen bij vrouwen die worden behandeld voor HPV-gerelateerde laesies
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Gedetailleerde beschrijving
Patiënten die worden behandeld voor een HPV-gerelateerde ziekte worden geadviseerd over de mogelijke beschermende rol van HPV-vaccinatie.
De onderzoekers zullen het risico op herhaling van HPV in de gaten houden bij patiënten die ervoor hebben gekozen zich te laten vaccineren en die dat niet hebben gedaan.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Geschat)
600
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Giorgio Bogani, ph.d.
- Telefoonnummer: 651-296-9676
- E-mail: giorgiobogani@yahoo.it
Studie Locaties
-
-
Lombardia
-
Milano, Lombardia, Italië, 20148
- Werving
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
-
Contact:
- Giorgio Bogani
- Telefoonnummer: +393803933116
- E-mail: giorgiobogani@yahoo.it
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Patiënt met HPV-gerelateerde ziekte
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Behandeling van HPV-gerelateerde ziekten
Uitsluitingscriteria:
- Eerdere HPV-vaccinatie
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
behandeling van HPV-gerelateerde ziekten, met of zonder vaccinatie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
HPV-recidief
Tijdsspanne: 2 jaar
|
2 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Grazia Casadei, MD, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2020
Primaire voltooiing (Geschat)
31 januari 2025
Studie voltooiing (Geschat)
31 januari 2027
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
20 september 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 september 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
24 september 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
26 september 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 september 2024
Laatst geverifieerd
1 september 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 570/20
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .