Szczepienie uzupełniające po konizacji w leczeniu dysplazji szyjki macicy (VITAL)
25 września 2024 zaktualizowane przez: Valentina Chiappa, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano
Rola szczepienia uzupełniającego po konizacji w leczeniu dysplazji szyjki macicy
Szczepienie przeciwko HPV okazało się strategią zmniejszającą ryzyko nawrotu choroby po zabiegu wycięcia.
Dostępnych jest jednak tylko kilka danych.
Celem tego badania badacze mają na celu ocenę roli szczepień przeciwko HPV u kobiet leczonych z powodu zmian związanych z HPV
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Szczegółowy opis
Pacjentom leczonym z powodu chorób związanych z HPV udziela się porad dotyczących potencjalnej ochronnej roli szczepień przeciwko HPV.
Badacze będą monitorować ryzyko nawrotu wirusa HPV u pacjentów, którzy zdecydowali się na szczepienie, a którzy tego nie zrobili.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Szacowany)
600
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Giorgio Bogani, ph.d.
- Numer telefonu: 651-296-9676
- E-mail: giorgiobogani@yahoo.it
Lokalizacje studiów
-
-
Lombardia
-
Milano, Lombardia, Włochy, 20148
- Rekrutacyjny
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
-
Kontakt:
- Giorgio Bogani
- Numer telefonu: +393803933116
- E-mail: giorgiobogani@yahoo.it
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Metoda próbkowania
Próbka prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pateints z chorobą związaną z HPV
Opis
Kryteria włączenia:
- Leczenie chorób związanych z HPV
Kryteria wykluczenia:
- Poprzednie szczepienie przeciwko HPV
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
leczenie chorób związanych z HPV ze szczepieniem lub bez
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Nawrót wirusa HPV
Ramy czasowe: 2 lata
|
2 lata
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Grazia Casadei, MD, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 stycznia 2020
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
31 stycznia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 stycznia 2027
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
20 września 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
20 września 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
24 września 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
26 września 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 września 2024
Ostatnia weryfikacja
1 września 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 570/20
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .