Адъювантная вакцинация после конизации для лечения дисплазии шейки матки (VITAL)
25 сентября 2024 г. обновлено: Valentina Chiappa, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano
Роль адъювантной вакцинации после конизации в лечении дисплазии шейки матки
Вакцинация против ВПЧ стала стратегией снижения риска рецидива после эксцизионного лечения.
Однако имеется лишь небольшое количество данных.
В этом исследовании исследователи стремятся оценить роль вакцинации против ВПЧ у женщин, получающих лечение от поражений, связанных с ВПЧ.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Подробное описание
Пациентов, получающих лечение от заболеваний, связанных с ВПЧ, информируют о потенциальной защитной роли вакцинации против ВПЧ.
Исследователи будут отслеживать риск рецидива ВПЧ у пациентов, которые решили пройти вакцинацию, а также не сделали этого.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Оцененный)
600
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Giorgio Bogani, ph.d.
- Номер телефона: 651-296-9676
- Электронная почта: giorgiobogani@yahoo.it
Места учебы
-
-
Lombardia
-
Milano, Lombardia, Италия, 20148
- Рекрутинг
- Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori
-
Контакт:
- Giorgio Bogani
- Номер телефона: +393803933116
- Электронная почта: giorgiobogani@yahoo.it
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Патенты с заболеваниями, связанными с ВПЧ
Описание
Критерии включения:
- Лечение заболеваний, связанных с ВПЧ
Критерии исключения:
- Предыдущая вакцинация против ВПЧ
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
лечение заболеваний, связанных с ВПЧ, с вакцинацией или без нее
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Рецидив ВПЧ
Временное ограничение: 2 года
|
2 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Grazia Casadei, MD, Fondazione IRCCS Istituto Nazionale dei Tumori, Milano
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2020 г.
Первичное завершение (Оцененный)
31 января 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 января 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
20 сентября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
20 сентября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
24 сентября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
26 сентября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 сентября 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 570/20
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .