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슬하 절단 환자의 조기 보철 피팅의 효과

2024년 10월 7일 업데이트: Muhammad Naveed Babur, Superior University
조기 보철 피팅 및 신체 재활의 효과를 확인하기 위한 50명의 환자를 대상으로 한 무작위 대조 시험. 이전 연구에서는 절단 보철 재활의 조기 유도가 중요한 영향을 미치는 것으로 나타났습니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

정황

상세 설명

재활이 지연되면 관절 구축, 근력 손실 등 심각한 신체적 합병증이 발생할 수 있습니다. 재활이 지연되면 신체적 합병증과 함께 심리적, 경제적, 일상생활의 질에도 큰 영향을 미칠 수 있습니다. 파키스탄은 선진국에 비해 소득이 낮으며 여기에서 절단의 주요 원인은 외상성 절단이며, 이는 주로 젊은 연령층에게 영향을 미칩니다. 소중한 신체 부위를 잃은 후 이러한 신체적, 정신적 합병증이 동반되면 일상생활 전체가 영향을 받게 됩니다. 보철 유도 기간뿐 아니라 수술 및 외상으로 인한 사지 제거 후 전반적인 신체 재활을 포함하여 절단 장애인과 장애인의 신체 재활에 대한 글로벌 규칙의 구현이 절실히 필요합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

50

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Khyber Pakhtunkhwa
      • Dera Ismāīl Khān, Khyber Pakhtunkhwa, 파키스탄
        • Mobility Rehab care, Islamabad Medical Center, Near DHQ D.I.Khan

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 외상과 당뇨병으로 인해 무릎 아래 절단 수술을 받은 남성 및 여성

제외 기준:

  • 동반질환이 있는 환자
  • 오래된 보철물 사용자

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 조기 재활 그룹
25명의 환자로 구성된 첫 번째 그룹은 절단 후 6개월 이내에 보철물을 장착했습니다.
활성 비교기: 지연된 재활 그룹
두 번째 그룹은 절단 후 6개월이 지난 후 보철물을 장착한 25명의 환자입니다. 이 기간 동안 물리치료와 보철 치료를 포함한 신체적 재활은 이루어지지 않았습니다. 주요 목표는 지연된 재활의 중요한 영향을 확인하는 것이 었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
세계보건기구 삶의 질(WHO QOL)
기간: 12개월
설문지는 삶의 질에 대한 두 그룹의 영향을 측정하는 데 사용되었습니다. WHOQOL은 다문화적으로 적용할 수 있는 삶의 질 평가를 개발하기 위해 WHOQOL 그룹이 15개의 국제 현장 센터와 동시에 개발한 삶의 질 평가입니다. 환자의 신체적, 심리적, 사회적, 환경적 건강 상태는 4가지 질문 영역으로 알려진 WHO_QOL에서 별도로 평가됩니다. 0점은 가능한 최악의 건강 상태를 나타내고, 100점은 해당 영역과 관련하여 가능한 최상의 건강 상태를 나타냅니다.
12개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 7일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 10월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • MSRSW/Batch-Fall22/742

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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