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발 화상 환자의 발 무게 분포에 대한 감각 운동 훈련

2024년 10월 7일 업데이트: Shaimaa Mohamed Ahmed Elsayeh

감각운동훈련이 족부화상 환자의 발 체중분포와 자세안정성에 미치는 영향

본 연구의 목적은 발 화상 환자의 감각 운동 훈련이 발 체중 분포와 자세 안정성에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

통증, 구축, 흉터, 감각 변화, 근육 약화 및 자세 균형 손상은 사람의 정상적으로 기능하는 능력에 부정적인 영향을 미치고 보행 속도 저하와 함께 보폭 감소 및 길이 감소와 같은 보행 이상과 상관관계가 있는 발 화상의 잠재적 합병증입니다. 이러한 보행 장애는 화상 환자에게 심각한 문제를 야기하여 이동성과 전반적인 삶의 질에 영향을 미칩니다. 따라서 이 연구의 목표는 감각 운동 훈련이 균형, 보행 및 전반적인 기능적 이동성을 어떻게 향상시킬 수 있는지 이해하는 것이 이 집단의 고유한 요구에 맞는 증거 기반 재활 프로토콜의 개발을 안내하는 데 필수적입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

70

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Giza
      • Cairo, Giza, 이집트, 12611
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University, Egypt.

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 환자는 발 "플랜터 표면" 2도 열 화상(부분 두께)으로 고통받게 됩니다.
  • 피부 이식을 받은 환자와 피부 이식을 받지 않은 환자 모두 연구에 포함될 수 있습니다.
  • 환자는 상처가 완전히 치유된 후 훈련 프로그램을 시작합니다.
  • 환자에게는 사전 동의가 제공됩니다.

제외 기준:

  • 치료 부위 또는 근처에 열린 상처가 있는 환자.
  • 화학적 또는 전기적 화상을 입은 환자.
  • 독립적인 보행에 영향을 미치는 근골격계 장애(예: 뇌졸중, 중증 관절염)와 같은 특정 질환이 있는 환자.
  • 조절되지 않는 심혈관 또는 폐 질환.
  • 신경학적, 정신적 질환, 심각한 행동 또는 인지 장애가 있는 환자.
  • 당뇨병과 같은 신경학적 요소를 동반하는 대사성 또는 혈관성 질환.
  • 청력 문제가 있는 환자, 중이염이 있는 사람, 안진증 및 시각 문제가 있는 환자.
  • 악성 질환.
  • 비협조적인 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 감각운동훈련그룹
이 그룹에는 발 화상을 입은 35명의 환자가 포함됩니다. 환자들은 스트레칭 운동, 강화 운동, 흉터 관리 등의 전통적인 물리 치료 프로그램에 더해 감각운동 훈련을 받게 됩니다. 운동은 8주 연속 주 3회 적용됩니다.
각 세션은 10분의 준비 운동, 50~60분의 감각 운동 운동, 5~10분의 정리 운동으로 구성됩니다.
스트레칭 운동, 근력 강화 운동, 흉터 관리, 보행 훈련 등의 전통적인 물리치료 프로그램
활성 비교기: 전통 물리치료 그룹
이 그룹에는 발 화상을 입은 35명의 환자가 포함됩니다. 환자들은 스트레칭 운동, 강화 운동, 흉터 관리 등의 형태로만 전통적인 물리치료 프로그램을 받게 된다. 운동은 8주 연속 주 3회 적용됩니다.
스트레칭 운동, 근력 강화 운동, 흉터 관리, 보행 훈련 등의 전통적인 물리치료 프로그램

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
페도스캔 시스템
기간: "기준선과 개입 8주 후"
발의 체중 분포를 평가하는 데 사용됩니다. 평가자의 지도 하에 피험자는 눈을 감고 플랫폼에 표시된 부분 위에 맨발로 서게 된다.
"기준선과 개입 8주 후"
바이오덱스 밸런스 시스템
기간: "기준선과 개입 8주 후"
이는 평가 중 자세 안정성을 평가하는 데 사용됩니다. 참가자들은 팔을 옆구리에 붙인 채 맨발로 플랫폼 위에 30초 동안 편안하게 서 있게 됩니다.
"기준선과 개입 8주 후"

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간략한 화상 특정 건강 척도 - 개요
기간: "기준선과 개입 8주 후"
아랍어 버전은 삶의 질을 평가하는 데 사용됩니다. 화상 특정 건강 척도 개요는 건강 관련 삶의 질(HRQL)과 관련된 9개 영역(단순 능력, 열 민감성, 손 기능, 치료 요법, 업무, 신체 이미지, 감정, 대인 관계 및 성욕)을 포괄하는 40개 항목으로 구성됩니다. . 각 항목에 대한 응답은 0(매우 심함)부터 4(전혀 그렇지 않음)까지의 5점 척도로 점수가 매겨집니다. 영역별 평균 점수를 평가하며, 점수가 높을수록 인지된 건강 상태가 양호함을 나타냅니다.
"기준선과 개입 8주 후"

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 11월 1일

연구 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 9월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 7일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 10월 9일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 10월 9일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 7일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • P.T.REC/012/005257

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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