SSTR 및 RGD 양성 종양 진단을 위한 이중 표적 추적자 TATE-RGD
2025년 7월 8일 업데이트: Zhaohui Zhu, Peking Union Medical College Hospital
SSTR2 및 αvβ3 양성 종양의 진단 통합을 위한 새로운 이중 표적화 분자 프로브 TATE-RGD
미국 FDA는 2016년에 표적 소마토스타틴 수용체 2 영상화제인 68Ga-DOTATATE를 승인했습니다.
소세포폐암, 폐유암종, 갑상선 수질암에 더 많이 흡수됩니다.
인테그린 αvβ3은 일부 종양 세포와 새로운 혈관에서 높게 발현되므로 종양과 종양 혈관의 표적 진단 및 치료를 위한 이상적인 표적이 됩니다.68Ga 라벨
DOTA-TATE-RGD는 위의 기반을 바탕으로 우리 팀이 개발한 새로운 유형의 종양 특이적 영상화제로 SSTR2 및 αvβ3 양성 종양 환자의 표적 진단 및 내부 방사선 치료에 사용됩니다.
연구 개요
상세 설명
우리 연구그룹은 177Lu-EB-TATE를 이용한 신경내분비종양 치료와 177Lu-EB-FAPI를 이용한 FAP 발현종양 치료에 대한 광범위한 연구를 수행해 왔으며, 신경내분비종양의 영상연구에 68Ga-TATE-RGD를 사용해 왔으며, 여기서 우리는 시간이 지남에 따라 68Ga-TATE-RGD가 TBR이 증가하는 것을 보여 TATE-RGD의 추적자 운동 이점을 암시한다는 것을 발견했습니다.
단일 표적 추적자 DOTATATE와 비교하여 이중 표적 ATTE-RGD 프로브는 NET 간 전이를 검출하는 데 분명한 이점이 있으며 향후 연구에서 잠재적인 치료 용도로 탐색될 수 있으며 표적 방사성 표지 요법에서 관련 동반 진단에 사용될 수 있습니다. RLT)는 1차 임팩트 팩터 저널인 European Journal of Nuclear Medicine and Medical Imaging (IF: 9.6)에 게재되었습니다.
동일한 추적자로 소량 진단 PET 영상 수행
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Zhaohui Zhu
- 전화번호: 86-13611093752
- 이메일: 13611093752@163.com
연구 장소
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Beijing
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Beijing, Beijing, 중국, 010100
- 모병
- Peking Union Medical College Hospital
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연락하다:
- Zhaohui Zhu, MD
- 전화번호: 86-13611093752
- 이메일: jialinx29@126.com
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 조직학적으로 확인된 다양한 암환자; 1주일 이내에 68Ga-TATE-RGD 및 18F-FDG PET/CT; 서명된 서면 동의서.
제외 기준:
- TATE-RGD에 대한 알려진 알레르기; 연구자의 의견으로 연구 준수를 심각하게 방해할 수 있는 모든 의학적 상태.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 실험: 68Ga-TATE-RGD PET/CT 스캔
소마토스타틴 수용체 SSTR2와 인테그린 수용체 αvβ3의 양성 발현을 보이는 약 30명의 환자가 PET 영상에 포함되었습니다.
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1.8-2.2 용량의 68Ga-TATE-RGD 정맥 주사
MBq(0.05-0.06mCi)/kg.
추적자 용량은 이중 표적 양성 암 PET/CT의 병변을 영상화하는 데 사용됩니다.
1.8-2.2 용량의 18F-FDG 정맥 주사
MBq(0.12-0.15mCi/kg).
추적자 용량은 SPECT/CT를 통한 이중 표적 양성 암의 병변 치료에 사용됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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종양 검출률
기간: 연구 완료를 통해 평균 반년
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68Ga-TATE-RGD와 18F-FDG PET/CT로 검출된 종양 수 비교
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연구 완료를 통해 평균 반년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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종양의 표준화된 흡수 값(SUV)
기간: 연구 완료를 통해 평균 반년
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68Ga-TATE-RGD와 18F-FDG PET/CT에서 유래된 종양의 SUVmax 비교
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연구 완료를 통해 평균 반년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 1일
기본 완료 (추정된)
2025년 12월 20일
연구 완료 (추정된)
2025년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 7월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 7월 8일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- PUMCH-TR-DTC
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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