관상동맥 우회술(CABG) 수술을 받은 환자의 후두경 검사 및 삽관에 대한 혈역학적 반응에 대한 비강 내 투여 니트로글리세린의 효과
2024년 10월 9일 업데이트: Muhammad Aamir Latif
후두경 검사 및 삽관에 대한 심혈관 반응을 줄이기 위해 수많은 예방 약물이 사용되었습니다.
몇 가지 장점이 지적되었지만 대부분의 이러한 치료법은 완전히 만족스러운 것으로 밝혀지지 않았습니다.
그러나 니트로글리세린은 효과가 빠르고 반감기가 짧으며 진정 효과가 없어 가장 널리 사용되는 의약품이다.
연구 개요
상세 설명
손상된 순환계는 전신 마취 효과에 대한 회복력이 약합니다.
손상된 순환계는 우울증에 대한 내성이 낮기 때문에 마취 유도는 심장 환자에게 중요한 단계입니다.
관상동맥우회술 시 전신마취의 일차 목적은 후두경 검사, 삽관, 피부 절개, 흉골 분할, 확산 등 불편한 자극에 대한 교감신경 반응을 줄이는 것입니다.
혈압 상승은 일반적으로 기관 삽관 및 후두경 검사와 관련된 혈역학적 반응 중 하나입니다.
비심장 수술을 받은 환자의 후두경 검사 및 삽관에 대한 혈압 반응에 대한 비강 내 전달 니트로글리세린의 영향은 현재 논쟁의 여지가 있습니다. 그러나 이 연구는 관상동맥 우회술 환자에 초점을 맞추고 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
58
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Punjab
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Lahore, Punjab, 파키스탄
- Department of Anesthesia, Rashid Latif Medical College
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 성별 모두
- 관상동맥우회술을 받은 환자.
- 35~60세 환자.
- 50-60% 사이의 배출 비율.
- 미국마취과학회 분류 3-4.
제외 기준:
- 니트로글리세린에 대한 과민증이 있는 것으로 알려져 있습니다.
- 기도가 어려울 것으로 예상됩니다.
- 응급수술.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: NTG
후두경 검사 및 삽관 2분 전에 니트로글리세린 mg을 비강 내로 투여받았습니다.
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후두경 검사 및 삽관 2분 전에 니트로글리세린 1mg을 비강 내로 투여받았습니다.
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간섭 없음: 제어
대조군은 후두경 검사 및 삽관 전에 니트로글리세린을 투여받지 않았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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평균 심내압
기간: 삽관 후 5분
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삽관 전과 후에 평균 동맥압을 측정했습니다.
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삽관 후 5분
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심박수
기간: 삽관 후 5분
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삽관 전과 후에 심박수를 측정했습니다.
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삽관 후 5분
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수축기 혈압
기간: 삽관 후 5분
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수축기 혈압은 관삽입 전과 후에 측정되었습니다.
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삽관 후 5분
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확장기 혈압
기간: 삽관 후 5분
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삽관 전과 후에 확장기 혈압을 측정했습니다.
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삽관 후 5분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Shehryar Ahmed, MS, Department of anesthesia Rashid Latif Medical college, Lahore, Pakistan
- 수석 연구원: Syed Shakeel Ahmed, FCPS, Department of Anesthesia, Shahida Islam Teaching Hospital, Lodhran, Pakistan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 6월 30일
연구 완료 (실제)
2024년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 9일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 9일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
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