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흡연자의 호흡근력과 운동능력 (mip)

2025년 8월 7일 업데이트: Sabri Serhan OLCAY, Muğla Sıtkı Koçman University

COPD, PRISm, Pre-COPD 흡연자의 호흡근력과 운동능력 비교 연구

이 횡단면 연구는 Muğla에서 증상이 있는 성인 흡연자의 호흡 근력과 신체 능력을 평가하는 것을 목표로 합니다. 연구 모집단은 2024년 7월부터 2024년 12월 사이에 Muğla 훈련 및 연구 병원의 폐 외래 진료소에 입원한 환자가 될 것입니다. 주요 결과는 최대 흡기압(MIP)이 80% 미만인 개인의 비율입니다. 이차 결과에는 6분 걷기 테스트(6MWT) 거리, 최대 호기압(MEP) 및 COPD 평가 테스트(CAT) 점수가 포함됩니다. 흡연자는 COPD, PRISm 및 Pre-COPD 그룹으로 분류됩니다. 이 연구에서는 BMI를 주요 혼란 요인으로 조정하고 성별, 흡연 습관 및 연령의 수정 효과를 평가할 것입니다. 흡연이 호흡기 건강에 미치는 영향을 이해하기 위해 기술 통계, 비교 분석 및 회귀 모델에 중점을 둔 데이터 분석을 통해 윤리적 승인 및 사전 동의를 얻습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Muğla, 칠면조, 48000
        • Muğla Training and Research Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

연구 집단은 2024년 7월부터 2024년 12월 사이에 Muğla 훈련 및 연구 병원의 폐 외래 진료소에 입원한 증상이 있는 흡연자로 구성됩니다.

설명

포함 기준:

  • 우리 연구실에서 적절한 PFT를 받은 최소 5갑 이상의 담배 흡연자. (폐기능 검사는 ERS/ATS 가이드라인에 따라 평가 가능한 기준으로 수행되어야 함)

제외 기준:

  • 측정 시 호흡기 감염(상부 또는 하부 호흡. 기관, 바이러스 또는 세균 감염)
  • 만성 호흡기 질환(천식, IPF, 기관지 확장증, [COPD 제외]) 존재
  • 만성 호흡기 질환으로 인한 악화(경증 COPD 악화 제외)
  • 신경근 질환(ALS, 길랭-베어 증후군, 근이영양증, 중증 근무력증)
  • 제한성 폐질환(IPF, Sarcoidozis, Progresif Pulmonary Fibrosis)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
프리즘
FEV1이 80% 미만인 흡연자
최대 흡기압(mip)은 특정 장치로 측정됩니다.
MEP는 특정 장치로 측정됩니다.
6mwt는 물리치료사가 수행합니다.
COPD 전단계
pft가 정상인 담배 흡연자
최대 흡기압(mip)은 특정 장치로 측정됩니다.
MEP는 특정 장치로 측정됩니다.
6mwt는 물리치료사가 수행합니다.
COPD
FEV1/FVC가 70% 미만인 흡연자
최대 흡기압(mip)은 특정 장치로 측정됩니다.
MEP는 특정 장치로 측정됩니다.
6mwt는 물리치료사가 수행합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
밉
기간: 1일차
각 뇌조의 MIP<80%
1일차

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유럽의회
기간: 1일차
각 그룹의 mep< 80%
1일차

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
6MWT
기간: 1일차
각 그룹의 6MWT 거리
1일차

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 10월 20일

기본 완료 (실제)

2025년 7월 20일

연구 완료 (실제)

2025년 7월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 17일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 21일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 8월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 7일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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