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자살 충동 환자의 인지, 메타인지 및 낙인

2026년 9월 15일 업데이트: Vishwajit Nimgaonkar, MD PhD, University of Pittsburgh
실행 기능의 결함, 메타인지 및 낙인은 자살 생각에서 알려져 있습니다. 그러나 그들의 관계는 알려져 있지 않습니다. 많은 연구들이 실행기능에 대한 단일 지표를 사용하고 있기 때문에 연구하는 것이 중요하다고 여겨졌다. 메타인지, 실행 기능 및 낙인은 인간의 자살 행동 뒤에 있는 가능한 원동력입니다. 인도 상황의 연구와 관련하여 이러한 요인을 탐구하는 연구는 부족합니다. 본 연구의 목적은 인도 환경에서 자살 생각과 자살 시도자의 실행 기능, 메타인지, 낙인 사이의 관계를 탐색하는 것인데, 이에 관한 연구에는 공백이 있습니다. 이러한 심리적 지표를 자세히 이해하는 것은 자살 예방 및 관리에 도움이 될 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

전 세계적으로 매년 1천만~2천만 명이 자살을 시도합니다. 인도의 자살률은 10.3입니다. 지난 30년 동안 자살률은 43% 증가했지만 남성 여성 비율은 1.4:1로 안정적이었습니다. 인도 자살의 대다수(71%)는 44세 미만의 사람들에 의해 발생하며 이는 엄청난 사회적 부담을 초래합니다. , 정서적, 경제적 부담. 자살 생각을 가진 사람들 중 약 3분의 1이 자살 시도로 행동하며, 이러한 전환의 60%는 자살 생각이 시작된 후 첫 1년 이내에 발생합니다.

집행 기능 및 자살 연구(Executive Functional and Suicide Studies)에서는 일부 집행 기능의 결함이 자살 시도 위험 증가와 관련이 있다고 보고했습니다. 실행 기능 장애는 개인이 자살 위험이 있다는 것을 이해하는 능력과 그러한 위험에 대처하는 능력을 방해할 수 있습니다. 과거 연구에서는 자살에서 인지 요인의 역할을 확인했지만, 성인의 자살 생각과 관련된 인지 과정을 탐구하기 위한 연구는 거의 이루어지지 않았습니다(Ong et al. 2016). 신경심리학적 변화는 환경 정보에 대한 부정확한 인식, 해석, 반응으로 이어질 수 있으며, 이는 자살의 위험 요인이 될 수 있습니다(Fernández-Sevillano et al. 2021).

메타인지는 의사 결정과 스트레스가 많은 생활 사건에 대처하는 데 필수적인 과정입니다. 이는 자살과 관련된 개인의 인지(사고, 신념 및 귀인)에 대한 인식을 설명합니다. 자살하려는 사람은 무력감을 느끼고 죽음만이 해결책이라고 결정합니다. 그 사람은 모든 선택지를 죽음으로 좁혔습니다. 이러한 패턴을 아는 것은 자살하려는 사람과 대화할 때 어느 정도 지침을 제공할 것입니다. 사람이 표현하는 감정 "메타 감정"과 생각/귀속 "메타 인지"를 받아들이고 이해하려고 노력하는 것은 평가에 중요합니다(Abdulla et al. 2018).

낙인은 가장 흔히 불명예나 불명예의 표시로 정의됩니다. 평판에 대한 오점이나 비난. 자살 수사관은 대중과 자기 낙인에 대해 이야기합니다. 두 형태의 낙인은 각각 사회적 고립, 사기 저하, 절망 및 이전 기능을 방해하는 기타 결과를 초래할 수 있습니다. 낙인 이후 심리적 변화의 발생률이 높기 때문에 유족이 긴밀한 정신 건강 서비스를 받는 것이 중요합니다. 그러나 낙인은 치료를 찾는 데 장애가 됩니다. 자살 시도 후 대부분의 생존자들은 낙인을 느끼지만 어떤 요인이 낙인에 대한 인식을 수정하는지는 아직 알려져 있지 않습니다(Sabina et al. 2017).

본 연구의 목적은 인도 환경에서 실행 기능의 메타인지와 자살 생각 및 자살 시도자의 오명 사이의 관계를 탐색하는 것인데, 이에 관한 연구에는 공백이 있습니다.

연구 질문

  • 자살 생각이나 시도가 높은 사람의 실행 기능, 메타인지 신념 및 낙인은 무엇입니까?
  • 이들 개인의 실행 기능, 메타인지적 신념, 낙인 사이에 어떤 관계가 있습니까? 가설 자살 생각이나 시도가 높은 사람의 실행 기능, 메타인지적 신념, 낙인 사이에는 관계가 있을 것입니다.

목표 자살 생각이나 시도가 높은 사람의 집행 기능, 메타인지적 신념, 낙인을 평가하는 것입니다.

자살 생각이나 시도가 높은 사람의 실행 기능, 메타인지 신념 및 낙인 간의 관계를 연구합니다.

방법론 표본 크기: 이 연구의 총 표본 수는 N=212입니다. 표본 크기 212는 Epitools 온라인 표본 크기 계산기(https://epitools.ausvet.com.au/oneproportion)를 사용하여 추정 인구 1000명을 기준으로 계산되었습니다. , 신뢰 수준은 0.95였으며 원하는 추정 정밀도는 0.05였습니다.

샘플링: 확률 샘플링(단순 무작위 샘플링(자살 생각이 높거나 자살 시도를 하는 모든 개인이 ABVIMS -Dr. 치료를 위한 RML 병원이 이 연구를 위해 선별검사를 받을 것입니다.

본 연구는 단면적 연구이다. 본 연구의 목적을 위해, 정신과 외래 진료실, Dr. RML 병원의 의료적 응급 상황 또는 임상 심리학과에 의뢰된 자살 생각 및 시도가 있는 개인에게 연구 참여를 요청합니다.

친밀감 확립, 진단 설명(ICD-10) 및 Beck Scale for Suicidal Ideation(BSSI)을 사용한 높은 자살 생각 선별 검사 후 포함 및 제외 기준이 적용됩니다. 포함 기준을 충족하는 참가자에게는 연구 세부 사항을 소개한 후 연구 목적 및 관련 측면에 대해 설명하고 사전 동의를 받습니다. 그들의 사회인구학적 세부정보도 수집됩니다. 이 우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21), 위스콘신 카드 분류 테스트(WCST), 메타인지 척도(MCQ-30) 및 자살 낙인 척도(SOSS)가 시행됩니다.

모든 데이터는 자물쇠와 열쇠로 보호되며 비밀번호로 보호된 파일을 사용하여 기밀로 유지됩니다. 모든 평가가 완료되면 Excel 시트에 데이터 입력이 완료되고 적절한 SPSS 통계 패키지를 사용하여 데이터 분석이 수행됩니다. 모든 분석이 완료되면 연구 결과와 논의가 준비됩니다.

사용할 도구의 세부 사항:

  1. ICD-10 연구 진단 기준
  2. 사회 인구통계학적 및 임상 데이터 시트
  3. 우울증, 불안 및 스트레스 척도-21개 항목(DASS-21)
  4. 자살 생각에 대한 Beck 척도(BSSI)
  5. 위스콘신 카드 분류 테스트(WCST)
  6. 메타인지 척도(MCQ-3)
  7. 자살 등급 낙인(SOSS)

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

212

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

본 연구는 단면적 연구이다. 본 연구의 목적을 위해, 정신과 외래 진료실, Dr. RML 병원의 의료적 응급 상황 또는 임상 심리학과에 의뢰된 자살 생각 및 시도가 있는 개인에게 연구 참여를 요청합니다.

설명

포함 기준:

  • 모든 성별
  • 18세에서 60세 사이의 연령.
  • 힌디어와 영어로 읽고 쓸 수 있습니다.
  • 불안, 우울증, 급성 스트레스 반응 또는 적응 장애에 대한 일차 정신 건강 진단이 있거나 전혀 진단되지 않은 경우
  • 자살생각이 높은 사람(BSSI 첫 5개 항목에서 2점 이상)
  • 최근 3개월 이내에 자살을 시도한 사람입니다.

제외 기준:

  • 동반된 성격 장애 진단
  • 정신분열증이나 양극성 정서 장애와 같은 주요 정신 장애를 진단합니다.
  • 지적 장애 및 신경 장애.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
자살시도 또는 자살사고를 생각하는 사람
자살 생각이 높거나 자살 시도를 하는 개인이 ABVIMS -Dr. 치료를 위한 RML 병원이 이 연구를 위해 선별검사를 받을 것입니다.
자살 생각이 높거나 자살 시도를 하는 개인이 ABVIMS -Dr. 치료를 위한 RML 병원이 이 연구를 위해 선별검사를 받을 것입니다. 사회 인구통계학적 세부 정보도 수집됩니다. 이 우울증, 불안 및 스트레스 척도(DASS-21), 위스콘신 카드 분류 테스트(WCST), 메타인지 척도(MCQ-30) 및 자살 낙인 척도(SOSS)가 시행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
메타인지 설문지(MCQ-3) 점수로 측정된 메타인지
기간: 1주일 이내
메타인지 설문지-30(MCQ-30)은 메타인지 신념을 평가하는 자가 보고 척도입니다. MCQ-30은 5가지 요소로 구성됩니다. 응답은 1(동의하지 않음)부터 4(매우 동의함)까지의 4점 척도로 요구되며, 높은 점수는 해당 항목에 대해 더 많은 문제가 보고되었음을 반영합니다.
1주일 이내
우울증, 불안 및 스트레스 척도 -21 점수
기간: 1주일 이내
우울증, 불안 및 스트레스 척도 - 21개 항목(DASS-21): 우울증, 불안 및 스트레스 척도 - 21개 항목(DASS-21)은 우울증, 불안 및 스트레스의 감정 상태를 측정하기 위해 고안된 세 가지 자기 보고 척도 세트입니다. 스트레스. 불안 척도는 자율신경 각성, 골격근 효과, 상황적 불안, 불안 정서의 주관적 경험을 평가합니다. 스트레스 척도는 만성적이고 비특이적인 각성 수준에 민감합니다. 긴장 완화의 어려움, 긴장된 각성, 쉽게 화를 내거나 동요함, 과민함/과민반응 및 조급함을 평가합니다. 우울, 불안, 스트레스 점수는 해당 항목의 점수를 합하여 계산합니다. 점수가 높을수록 불안이나 우울이 심하고, 점수가 낮을수록 불안이나 우울이 낮은 것을 의미합니다.
1주일 이내
자살 척도(SOSS) 점수
기간: 1주일 이내
자살 낙인 척도는 자살하는 사람에 대한 일반 지역사회 구성원의 낙인을 찍는 태도를 평가하기 위해 고안되었습니다. 약식은 16개 항목으로 구성됩니다. 각 항목은 자살로 사망한 사람에 대한 한 단어 설명으로 구성됩니다. 우리는 짧은 형식을 사용하겠습니다. 각 항목은 (1) 매우 동의하지 않음부터 (5) 매우 동의함까지 5점 Likert 척도로 평가됩니다. 점수가 높을수록 자살하는 사람들에 대한 낙인이 더 높다는 것을 의미합니다.
1주일 이내

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Vishwajit L Nimgaonkar, MD, PhD, University of Pittburgh

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2027년 6월 1일

기본 완료 (추정된)

2028년 6월 30일

연구 완료 (추정된)

2028년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 9월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 9월 15일

마지막으로 확인됨

2026년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • STUDY23010161
  • D43TW009114 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

임상시험 및 프로토콜 중에 수집된 신원이 확인되지 않은 개인 참가자 데이터는 기사 게시 후 1~2년 후에 요청 시 공유됩니다.

IPD 공유 기간

연구 결과가 발표된 지 1년 후.

IPD 공유 액세스 기준

연구는 윤리적으로 승인되고 과학적으로 건전해야 합니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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