남성-여성 쌍으로 일하는 마을 건강 자원 봉사자/근로자가 라오스 인민 민주 공화국의 산후 관리 서비스 이용을 개선할 수 있습니까?
2024년 10월 23일 업데이트: Credo Adelphe Ahissou, University of the Ryukyus
라오스 인민민주공화국 세포네 지역의 여성 산후조리 서비스 이용에 대한 남성-여성 쌍으로 일하는 마을 보건 자원봉사자/근로자의 효과: 준실험 클러스터 연구를 위한 프로토콜
이 연구는 라오스 시골 Sepone에서 두 번째 PNC 방문에 대한 여성의 이해에 대해 쌍으로 작업하는 남성-여성 VHV/W의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
방법 준실험적 클러스터 연구는 2024년 7월부터 2026년 10월까지 라오스 남부 2개 지역의 선택된 37개 지역에서 수행될 예정입니다. Sepone 지역의 19개 선정된 개입 마을에서는 여성-남성 VHV/W 쌍이 산후 서비스를 홍보하는 반면, Vilabuly 지역의 18개 유사한 통제 마을에서는 VHV/W가 개인으로 일할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
302
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Credo Ahissou, PhD
- 전화번호: +818064827518
- 이메일: Adelphahiss@gmail.com
연구 장소
-
-
-
Savannakhet, 라오 인민 민주 공화국
- 모병
- Sepon and Vilabouly districts
-
연락하다:
- Tiengkham PONGVONGSA
- 전화번호: +8562055640403
- 이메일: tiengkhampvs@gmail.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연구의 기준선 및 최종선 조사 전 6주 및 12개월 이내에 출산한 여성.
제외 기준:
- 출산으로 인해 손실을 입은 여성,
- 설문조사 참여에 동의한 여성
- 측량사와 언어 장벽에 직면한 여성은 등록되지 않습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 마을 건강 자원봉사자/근로자가 개인으로 활동하는 마을
|
|
|
실험적: 지역사회 보건 종사자가 쌍으로 일하는 마을
|
지역사회 보건 종사자들은 여성과 남성이 짝을 이루어 모자보건 서비스를 홍보할 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
두 번째 산후조리원 방문 활용
기간: 배송 후 6주
|
모자건강수첩에 기재된 보건시설에서 출산 후 6주 이내에 두 번째 산후 방문
|
배송 후 6주
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시설 기반 산후 체류 기간
기간: 컷오프는 12시간
|
출산 후 의료 시설에 머무는 시간
|
컷오프는 12시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 8월 10일
기본 완료 (추정된)
2024년 10월 30일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 22일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 10월 23일
마지막으로 확인됨
2024년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 24-2329-00-00-00
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .