Os voluntários/trabalhadores de saúde da aldeia que trabalham como pares homem-mulher podem melhorar o uso dos serviços de cuidados pós-natais na República Democrática Popular do Laos
23 de outubro de 2024 atualizado por: Credo Adelphe Ahissou, University of the Ryukyus
Eficácia dos voluntários/trabalhadores de saúde da aldeia que trabalham como pares homem-mulher no uso de serviços de cuidados pós-natais pelas mulheres no distrito de Sepone, na República Democrática Popular do Laos: um protocolo para um estudo de grupo quase experimental
O estudo tem como objetivo avaliar a eficácia de VHV/Ws masculino-feminino trabalhando em pares na adesão das mulheres às segundas visitas de PNC na zona rural de Sepone, Laos PDR.
Métodos Um estudo de agrupamento quase experimental será realizado entre julho de 2024 e outubro de 2026 em 37 locais selecionados de dois distritos no sul da República Democrática Popular do Laos. Em 19 aldeias de intervenção seleccionadas no distrito de Sepone, pares mulheres-homens VHV/Ws promoverão serviços pós-parto, enquanto que, em 18 aldeias de controlo semelhantes no distrito de Vilabuly, VHV/Ws trabalharão como indivíduos.
Visão geral do estudo
Status
Recrutamento
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
302
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: Credo Ahissou, PhD
- Número de telefone: +818064827518
- E-mail: Adelphahiss@gmail.com
Locais de estudo
-
-
-
Savannakhet, República Democrática Popular do Laos
- Recrutamento
- Sepon and Vilabouly districts
-
Contato:
- Tiengkham PONGVONGSA
- Número de telefone: +8562055640403
- E-mail: tiengkhampvs@gmail.com
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulheres que deram à luz seis semanas e doze meses antes das pesquisas iniciais e finais do estudo.
Critérios de exclusão:
- Mulheres cujos nascimentos resultaram em perda,
- Mulheres que consentem em participar das pesquisas
- Mulheres que enfrentam barreiras linguísticas com os avaliadores não serão inscritas.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Não randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Sem intervenção: Aldeias onde Voluntários/Trabalhadores de Saúde da Aldeia trabalham como indivíduos
|
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Experimental: Aldeias onde os Agentes Comunitários de Saúde trabalham em pares
|
Os Agentes Comunitários de Saúde promoverão os serviços de saúde materno-infantil como pares femininos e masculinos
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
|
Aceitação da segunda consulta pós-natal
Prazo: 6 semanas após o parto
|
Segunda consulta pós-natal dentro de 6 semanas após o parto em uma unidade de saúde relatada no manual de saúde materno-infantil
|
6 semanas após o parto
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Duração da estadia pós-parto nas instalações
Prazo: o limite é de 12 horas
|
Número de horas de permanência na unidade de saúde após o parto
|
o limite é de 12 horas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de agosto de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de outubro de 2024
Conclusão do estudo (Estimado)
31 de outubro de 2026
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
15 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
22 de outubro de 2024
Primeira postagem (Real)
23 de outubro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
28 de outubro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
23 de outubro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 24-2329-00-00-00
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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