Czy wolontariusze/pracownicy zajmujący się opieką zdrowotną na wsi mogą poprawić korzystanie z usług opieki poporodowej w Laotańskiej Republice Ludowo-Demokratycznej
23 października 2024 zaktualizowane przez: Credo Adelphe Ahissou, University of the Ryukyus
Skuteczność wolontariuszy/pracowników zajmujących się opieką zdrowotną na wsi pracujących w parach płci męskiej i żeńskiej w zakresie korzystania przez kobiety z usług opieki poporodowej w dystrykcie Sepone w Laotańskiej Republice Ludowo-Demokratycznej: protokół z quasi-eksperymentalnego badania klastrowego
Badanie ma na celu ocenę skuteczności współpracy VHV/W płci męskiej i żeńskiej pracujących w parach nad wykorzystaniem przez kobiety drugich wizyt PNC na obszarach wiejskich Sepone w Laotańskiej Republice Ludowo-Demokratycznej.
Metody Quasi-eksperymentalne badanie klastrowe zostanie przeprowadzone w okresie od lipca 2024 r. do października 2026 r. w 37 wybranych lokalizacjach z dwóch okręgów w południowym Laosie PDR. W 19 wybranych wioskach interwencyjnych w dystrykcie Sepone pary kobiet i mężczyzn VHV/W będą promować usługi poporodowe, natomiast w 18 podobnych wioskach kontrolnych w dystrykcie Vilabuly VHV/W będą działać indywidualnie.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
302
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Credo Ahissou, PhD
- Numer telefonu: +818064827518
- E-mail: Adelphahiss@gmail.com
Lokalizacje studiów
-
-
-
Savannakhet, Laotańska Republika Ludowo-Demokratyczna
- Rekrutacyjny
- Sepon and Vilabouly districts
-
Kontakt:
- Tiengkham PONGVONGSA
- Numer telefonu: +8562055640403
- E-mail: tiengkhampvs@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Kobiety, które urodziły w ciągu sześciu tygodni i dwunastu miesięcy przed badaniem wyjściowym i końcowym badania.
Kryteria wykluczenia:
- Kobiety, których porody zakończyły się stratą,
- Kobiety, które wyrażają zgodę na udział w badaniach
- Kobiety, które napotykają barierę językową w kontaktach z ankieterami, nie zostaną zapisane.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nielosowe
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Brak interwencji: Wioski, w których wolontariusze/pracownicy ds. zdrowia wiejskiego pracują indywidualnie
|
|
|
Eksperymentalny: Wioski, w których lokalni pracownicy służby zdrowia pracują w parach
|
Społeczni pracownicy służby zdrowia będą promować usługi zdrowotne dla matek i dzieci w parach dla kobiet i mężczyzn
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Udział w drugiej wizycie poporodowej
Ramy czasowe: 6 tygodni po porodzie
|
Druga wizyta poporodowa w ciągu 6 tygodni od porodu w placówce zdrowotnej wymienionej w Poradniku Zdrowia Matki i Dziecka
|
6 tygodni po porodzie
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Długość pobytu poporodowego w placówce
Ramy czasowe: granica wynosi 12 godzin
|
Liczba godzin pobytu w placówce opieki zdrowotnej po porodzie
|
granica wynosi 12 godzin
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 sierpnia 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 października 2024
Ukończenie studiów (Szacowany)
31 października 2026
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
15 października 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
22 października 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
23 października 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
28 października 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
23 października 2024
Ostatnia weryfikacja
1 października 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24-2329-00-00-00
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .