¿Pueden los voluntarios/trabajadores de Village Health que trabajan como parejas hombre-mujer mejorar el uso de los servicios de atención posnatal en la República Democrática Popular Lao?
23 de octubre de 2024 actualizado por: Credo Adelphe Ahissou, University of the Ryukyus
Eficacia de los voluntarios/trabajadores de salud de las aldeas que trabajan como parejas de hombres y mujeres en el uso de los servicios de atención posnatal por parte de las mujeres en el distrito de Sepone en la República Democrática Popular Lao: un protocolo para un estudio por grupos cuasiexperimental
El estudio tiene como objetivo evaluar la eficacia de los VHV/W hombres y mujeres que trabajan en parejas sobre la aceptación de las mujeres de las segundas visitas de PNC en la zona rural de Sepone, República Democrática Popular Lao.
Métodos Se llevará a cabo un estudio de conglomerados cuasiexperimental entre julio de 2024 y octubre de 2026 en 37 sitios seleccionados de dos distritos del sur de la República Democrática Popular Lao. En 19 aldeas de intervención seleccionadas en el distrito de Sepone, parejas de VHV/W de mujeres y hombres promoverán los servicios posparto, mientras que, en 18 aldeas de control similares en el distrito de Vilabuly, las VHV/W trabajarán de forma individual.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
302
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Credo Ahissou, PhD
- Número de teléfono: +818064827518
- Correo electrónico: Adelphahiss@gmail.com
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Savannakhet, República Democrática Popular Lao
- Reclutamiento
- Sepon and Vilabouly districts
-
Contacto:
- Tiengkham PONGVONGSA
- Número de teléfono: +8562055640403
- Correo electrónico: tiengkhampvs@gmail.com
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres que dieron a luz dentro de las seis semanas y doce meses anteriores a las encuestas iniciales y finales del estudio.
Criterios de exclusión:
- Mujeres cuyos nacimientos resultaron en una pérdida,
- Mujeres que dan su consentimiento para participar en las encuestas
- No se inscribirán mujeres que enfrenten una barrera del idioma con los encuestadores.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: No aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Sin intervención: Pueblos donde los voluntarios/trabajadores de salud del pueblo trabajan individualmente
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Experimental: Pueblos donde los trabajadores comunitarios de salud trabajan en parejas
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Los trabajadores comunitarios de salud promoverán servicios de salud maternoinfantil como pares femeninos y masculinos.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Aceptación de la segunda visita de atención posnatal
Periodo de tiempo: 6 semanas después del parto
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Segunda visita posnatal dentro de las 6 semanas posteriores al parto en un centro de salud informado en el manual de salud maternoinfantil
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6 semanas después del parto
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Duración de la estancia posparto en un centro
Periodo de tiempo: el límite es de 12 horas
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Número de horas de estancia en el establecimiento de salud después del parto
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el límite es de 12 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de agosto de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de octubre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
31 de octubre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de octubre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
23 de octubre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de octubre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de octubre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 24-2329-00-00-00
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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