Voivatko kylän terveydenhuollon vapaaehtoiset/työntekijät, jotka työskentelevät mies-naispareina, parantaa synnytyksen jälkeisten hoitopalvelujen käyttöä Laon demokraattisessa kansantasavallassa
keskiviikko 23. lokakuuta 2024 päivittänyt: Credo Adelphe Ahissou, University of the Ryukyus
Kylän terveysvapaaehtoisten/työntekijöiden, jotka työskentelevät mies-naispareina naisten synnytyksen jälkeisten hoitopalvelujen tehokkuudessa Seponen piirissä Laon demokraattisessa kansantasavallassa: Protokolla lähes kokeelliselle klusteritutkimukselle
Tutkimuksen tavoitteena on arvioida pareittain työskentelevien miesten ja naisten VHV/W:n tehokkuutta naisten toisella PNC-käynnillä Seponen maaseudulla, Laon demokraattisessa tasavallassa.
Menetelmät Puolikokeellinen klusteritutkimus tehdään heinäkuun 2024 ja lokakuun 2026 välisenä aikana 37 valitussa paikassa kahdesta Etelä-Laon PDR:stä. Seponen piirin 19 valitussa interventiokylässä nais-mies-VHV/Ws-parit edistävät synnytyksen jälkeisiä palveluita, kun taas 18 vastaavassa Vilabulyn alueen kontrollikylässä VHV/W:t työskentelevät yksilöinä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
302
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Credo Ahissou, PhD
- Puhelinnumero: +818064827518
- Sähköposti: Adelphahiss@gmail.com
Opiskelupaikat
-
-
-
Savannakhet, Laon Kansan Demokraattinen Tasavalta
- Rekrytointi
- Sepon and Vilabouly districts
-
Ottaa yhteyttä:
- Tiengkham PONGVONGSA
- Puhelinnumero: +8562055640403
- Sähköposti: tiengkhampvs@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Naiset, jotka synnyttivät kuuden viikon ja 12 kuukauden sisällä ennen tutkimuksen perus- ja loppututkimuksia.
Poissulkemiskriteerit:
- Naiset, joiden syntymät johtivat menetykseen,
- Naiset, jotka suostuvat osallistumaan kyselyihin
- Naisia, joilla on kielimuuri katsastajien kanssa, ei oteta mukaan.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kylät, joissa kylän terveydenhuollon vapaaehtoiset/työntekijät työskentelevät yksilöinä
|
|
|
Kokeellinen: Kylät, joissa yhteisön terveystyöntekijät työskentelevät pareittain
|
Yhteisön terveystyöntekijät edistävät äitien ja lasten terveydenhuoltopalveluita naisten ja miesten parina
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toisen synnytyksen jälkeisen hoitokäynnin aloittaminen
Aikaikkuna: 6 viikkoa synnytyksen jälkeen
|
Toinen synnytyksen jälkeinen käynti 6 viikon sisällä synnytyksestä terveyskeskuksessa, joka on raportoitu äitien ja lasten terveyskäsikirjassa
|
6 viikkoa synnytyksen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tilaperusteisen synnytyksen jälkeisen oleskelun pituus
Aikaikkuna: raja on 12 tuntia
|
Terveyslaitoksessa olotuntien määrä synnytyksen jälkeen
|
raja on 12 tuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Lauantai 10. elokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 31. lokakuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 15. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. lokakuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 23. lokakuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 28. lokakuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 23. lokakuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 24-2329-00-00-00
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .