I volontari/operatori sanitari dei villaggi che lavorano come coppie uomo-donna possono migliorare l’uso dei servizi di assistenza postnatale nella Repubblica Democratica Popolare del Laos?
23 ottobre 2024 aggiornato da: Credo Adelphe Ahissou, University of the Ryukyus
Efficacia dei volontari/operatori sanitari dei villaggi che lavorano come coppie uomo-donna sull'uso da parte delle donne dei servizi di assistenza postnatale nel distretto di Sepone nella Repubblica democratica popolare del Laos: un protocollo per uno studio quasi sperimentale
Lo studio mira a valutare l'efficacia del lavoro di VHV/W maschio-femmina in coppia sulla partecipazione delle donne alle seconde visite PNC nelle zone rurali di Sepone, Laos.
Metodi Uno studio quasi sperimentale sarà condotto tra luglio 2024 e ottobre 2026 in 37 siti selezionati di due distretti nella Repubblica democratica popolare del Laos meridionale. In 19 villaggi di intervento selezionati nel distretto di Sepone, coppie VHV/W donna-uomo promuoveranno servizi postpartum, mentre in 18 villaggi di controllo simili nel distretto di Vilabuly, i VHV/W lavoreranno individualmente.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
302
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Credo Ahissou, PhD
- Numero di telefono: +818064827518
- Email: Adelphahiss@gmail.com
Luoghi di studio
-
-
-
Savannakhet, Repubblica democratica popolare del Laos
- Reclutamento
- Sepon and Vilabouly districts
-
Contatto:
- Tiengkham PONGVONGSA
- Numero di telefono: +8562055640403
- Email: tiengkhampvs@gmail.com
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Donne che hanno partorito entro sei settimane e dodici mesi prima delle indagini di base e finali dello studio.
Criteri di esclusione:
- Donne le cui nascite hanno comportato una perdita,
- Donne che acconsentono a partecipare ai sondaggi
- Le donne che incontrano una barriera linguistica con i geometri non saranno iscritte.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
- Assegnazione: Non randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Doppio
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Nessun intervento: Villaggi in cui i volontari/operatori sanitari dei villaggi lavorano come individui
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Sperimentale: Villaggi in cui gli operatori sanitari di comunità lavorano in coppia
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Gli operatori sanitari comunitari promuoveranno i servizi sanitari materni e infantili in coppia tra uomini e donne
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Partecipazione alla seconda visita di assistenza postnatale
Lasso di tempo: 6 settimane dopo il parto
|
Seconda visita postnatale entro 6 settimane dal parto in una struttura sanitaria riportata nel manuale sulla salute materno-infantile
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6 settimane dopo il parto
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Durata del soggiorno postpartum in struttura
Lasso di tempo: il limite è di 12 ore
|
Numero di ore di permanenza nella struttura sanitaria dopo il parto
|
il limite è di 12 ore
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 agosto 2024
Completamento primario (Stimato)
30 ottobre 2024
Completamento dello studio (Stimato)
31 ottobre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
15 ottobre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
22 ottobre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
23 ottobre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
28 ottobre 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
23 ottobre 2024
Ultimo verificato
1 ottobre 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 24-2329-00-00-00
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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