Kunnen vrijwilligers/werknemers van Village Health die als man-vrouwparen werken het gebruik van postnatale zorgdiensten in de Democratische Volksrepubliek Laos verbeteren
23 oktober 2024 bijgewerkt door: Credo Adelphe Ahissou, University of the Ryukyus
Effectiviteit van dorpsgezondheidsvrijwilligers/werknemers die als man-vrouwparen werken aan het gebruik door vrouwen van postnatale zorgdiensten in het district Sepone in de Democratische Volksrepubliek Laos: een protocol voor een quasi-experimenteel clusteronderzoek
Het onderzoek heeft tot doel de effectiviteit van man-vrouw VHV/W's die in paren werken, te beoordelen op de deelname van vrouwen aan tweede PNC-bezoeken op het platteland van Sepone, in de Democratische Volksrepubliek Laos.
Methoden Tussen juli 2024 en oktober 2026 zal een quasi-experimenteel clusteronderzoek worden uitgevoerd op 37 geselecteerde locaties uit twee districten in het zuiden van de Democratische Volksrepubliek Laos. In 19 geselecteerde interventiedorpen in het Sepone-district zullen vrouw-mannelijke VHV/W-paren postpartumdiensten promoten, terwijl in 18 vergelijkbare controledorpen in het Vilabuly-district VHV/W's als individuen zullen werken.
Studie Overzicht
Toestand
Werving
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
302
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Credo Ahissou, PhD
- Telefoonnummer: +818064827518
- E-mail: Adelphahiss@gmail.com
Studie Locaties
-
-
-
Savannakhet, Lao Democratische Volksrepubliek
- Werving
- Sepon and Vilabouly districts
-
Contact:
- Tiengkham PONGVONGSA
- Telefoonnummer: +8562055640403
- E-mail: tiengkhampvs@gmail.com
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen die binnen zes weken en twaalf maanden vóór de basis- en eindlijnonderzoeken van het onderzoek zijn bevallen.
Uitsluitingscriteria:
- Vrouwen wier geboorte resulteerde in een verlies,
- Vrouwen die wel toestemming geven om aan de enquêtes deel te nemen
- Vrouwen die te maken krijgen met een taalbarrière bij landmeters worden niet ingeschreven.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: Niet-gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Dorpen waar dorpsgezondheidsvrijwilligers/werknemers individueel werken
|
|
|
Experimenteel: Dorpen waar gemeenschapsgezondheidswerkers in paren werken
|
Community Health Workers zullen de gezondheidszorg voor moeders en kinderen promoten als een combinatie van vrouwen en mannen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Gebruik van tweede postnatale zorgbezoek
Tijdsspanne: 6 weken na levering
|
Tweede postnataal bezoek binnen 6 weken na de bevalling in een zorginstelling zoals vermeld in het handboek voor de gezondheid van moeders en kinderen
|
6 weken na levering
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Duur van het postpartumverblijf in een instelling
Tijdsspanne: de grens bedraagt 12 uur
|
Aantal uren verblijf in zorginstelling na bevalling
|
de grens bedraagt 12 uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 augustus 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
30 oktober 2024
Studie voltooiing (Geschat)
31 oktober 2026
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
15 oktober 2024
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 oktober 2024
Eerst geplaatst (Werkelijk)
23 oktober 2024
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
28 oktober 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
23 oktober 2024
Laatst geverifieerd
1 oktober 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 24-2329-00-00-00
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .