Могут ли деревенские волонтеры/работники здравоохранения, работающие в парах мужчина-женщина, улучшить использование услуг послеродового ухода в Лаосской Народно-Демократической Республике?
23 октября 2024 г. обновлено: Credo Adelphe Ahissou, University of the Ryukyus
Эффективность деревенских волонтеров/работников здравоохранения, работающих в парах мужчина-женщина, в использовании женщинами услуг послеродового ухода в районе Сепоне в Лаосской Народно-Демократической Республике: протокол квазиэкспериментального кластерного исследования
Целью исследования является оценка эффективности работы VHV/W мужчин и женщин, работающих в парах, при приеме женщинами вторых посещений PNC в сельской местности Сепоне, Лаосская НДР.
Методы. Квазиэкспериментальное кластерное исследование будет проведено в период с июля 2024 г. по октябрь 2026 г. на 37 выбранных участках в двух округах на юге Лаосской НДР. В 19 отобранных для вмешательства селах Сепонского района пары ВГВ/Ж будут оказывать послеродовые услуги, тогда как в 18 аналогичных контрольных селах Вилабулийского района ВГВ/Ж будут работать индивидуально.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
302
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Credo Ahissou, PhD
- Номер телефона: +818064827518
- Электронная почта: Adelphahiss@gmail.com
Места учебы
-
-
-
Savannakhet, Лаосская Народно-Демократическая Республика
- Рекрутинг
- Sepon and Vilabouly districts
-
Контакт:
- Tiengkham PONGVONGSA
- Номер телефона: +8562055640403
- Электронная почта: tiengkhampvs@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Женщины, родившие ребенка в течение шести недель и двенадцати месяцев до начала базового и конечного опросов исследования.
Критерии исключения:
- Женщины, чье рождение закончилось потерей,
- Женщины, давшие согласие участвовать в опросах
- Женщины, которые сталкиваются с языковым барьером при общении с геодезистами, не будут зачислены.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Без вмешательства: Деревни, где волонтеры/работники деревенского здравоохранения работают индивидуально
|
|
|
Экспериментальный: Деревни, где общественные работники здравоохранения работают парами
|
Общественные работники здравоохранения будут продвигать услуги по охране здоровья матери и ребенка как парные женщины и мужчины.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Возможность второго послеродового визита
Временное ограничение: 6 недель после родов
|
Второе послеродовое посещение в течение 6 недель после родов в медицинском учреждении, указанном в справочнике по охране здоровья матери и ребенка.
|
6 недель после родов
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность послеродового пребывания в учреждении
Временное ограничение: отсечка 12 часов
|
Количество часов пребывания в медицинском учреждении после родов
|
отсечка 12 часов
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 августа 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
30 октября 2024 г.
Завершение исследования (Оцененный)
31 октября 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
15 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 октября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
23 октября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 октября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
23 октября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 24-2329-00-00-00
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .