국가 당뇨병 예방 프로그램(NDPP) 생활 방식 변화 프로그램(LCP)에서 취약 계층의 참여를 늘리기 위한 습관 구축 소프트웨어 애플리케이션
2026년 3월 24일 업데이트: The Institute for Iterative Thinking
과학 기반 습관 형성 앱은 국가 당뇨병 예방 프로그램(DPP) 생활 방식 변화 프로그램(LCP)의 부속물로서 서비스가 부족한 인구 및 DPP LCP 자격을 갖춘 기타 사람들의 참여, 참여 및 결과를 증가시킵니다.
이 임상 시험의 목표는 동반 소프트웨어 응용 프로그램이 당뇨병 전증이 있는 성인의 국가 당뇨병 예방 프로그램 프로그램 참여를 향상시킬 수 있는지 알아보는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
소프트웨어 응용 프로그램을 사용하는 참가자(개입 그룹)는 동반 소프트웨어 응용 프로그램을 사용하지 않는 참가자(통제 그룹)보다 당뇨병 예방 프로그램에 더 잘 참여합니까? 소프트웨어 응용 프로그램(개입 그룹)을 사용하는 참가자는 동반 소프트웨어 응용 프로그램(통제 그룹)을 사용하지 않는 참가자보다 당뇨병 예방 프로그램에 더 오래 머물 가능성이 더 높습니까?
참가자는 지역 당뇨병 예방 프로그램에 등록하고 연구에 참여하는 데 동의한 사람들입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
450
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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California
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Felton, California, 미국, 95018
- The Institute of Iterative Thinking
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 연구 등록 기간 동안 지정된 연구 장소에서 실시간 또는 원격 LCP에 자격이 있고 등록합니다.
- FT LCP 앱을 사용할 수 있는 스마트폰이나 기타 장치가 있습니다.
- FT LCP 앱에서 사용되는 기본 5학년 영어를 읽을 수 있습니다.
제외 기준:
- 유사한 건강 앱 기반 동시 연구에 등록된 코호트 및 사이트
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: FT LCP
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FT LCP는 표준 국가 당뇨병 예방 프로그램의 부속물로 사용되는 행동 변화 소프트웨어 애플리케이션입니다.
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간섭 없음: 표준 LCP
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자가 참석한 수업 수로 측정된 참여도
기간: 등록부터 생활습관 변화 프로그램 종료까지, 최대 12개월.
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참가자 참여도의 주요 측정 지표는 참가자가 참석한 수업 횟수가 될 것입니다.
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등록부터 생활습관 변화 프로그램 종료까지, 최대 12개월.
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연구 종료 시점까지 등록을 유지한 참가자 비율로 측정한 유지율
기간: 라이프스타일 변경 프로그램 시작부터 종료까지, 최대 12개월.
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유지율의 주요 측정 기준은 연구 기간 종료 시 LCP에 계속 등록된 참가자의 백분율이 될 것입니다.
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라이프스타일 변경 프로그램 시작부터 종료까지, 최대 12개월.
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연구 종료 시까지 체중 감량 목표인 ≥5%를 달성한 참가자의 비율로 측정된 효능
기간: 라이프스타일 변화 프로그램 등록부터 종료까지, 최대 12개월.
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효과성의 주요 측정 기준은 연구 기간이 끝날 때까지 ≥5% 체중 감량이라는 LCP 목표에 도달한 참가자의 비율이 될 것입니다.
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라이프스타일 변화 프로그램 등록부터 종료까지, 최대 12개월.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 2월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 4월 13일
연구 완료 (실제)
2022년 10월 12일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 21일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 24일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 3월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 3월 24일
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1300367-20210112
- 75D30119C06604 (기타 보조금/기금 번호: The Centers for Disease Control and Prevention)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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