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식후 상태의 당뇨병 전 인구에 대한 운동 프로토콜의 최적화

2025년 3월 5일 업데이트: Khyber Medical University Peshawar
이 프로젝트의 핵심 목적은 당뇨병 전단계의 고혈당증 및 인슐린 저항성 조절을 위한 최적의 운동 프로토콜을 찾는 것입니다. 연구 결과는 운동이 어떻게 가장 효율적인 방식으로 사용될 수 있는지에 대한 현재의 이해를 높여 가능한 최대의 이점을 추출하고 가능한 최고의 과학적인 방식으로 운동 순응도를 향상시킬 수 있습니다.

연구 개요

상세 설명

참가자는 페샤와르에서 선정되며 연구는 1975년 헬싱키 학회의 개정된(2013년) 선언에 따라 연구 윤리 강령에 따라 수행됩니다. 자원봉사자는 포스터, 배너 및 개인 연락처를 통해 모집됩니다. 연구의 목적, 목표, 목적 및 절차는 각 참가자에게 설명됩니다. 동의 후 모든 참가자의 서면 동의가 이루어지며, 원하지 않을 경우 언제든지 시험을 떠날 수 있는 권리에 대해 통보받게 됩니다.

선정 후, 모집된 참가자는 6개월 동안 12회에 걸쳐 연구실을 방문하게 됩니다. 실험 당일, 환자는 공복 상태로 실험실에 수용되며, 여기서 기본 측정치, 체중, 연령, BMI, W/H 비율, 체성분이 결정됩니다. PAR_Q 및 운동 준비 설문지를 통해 운동 적합성을 검사합니다. 환자의 상세한 병력(당뇨병, 약물, 경제적 상태) 및 일반 신체검사가 실시됩니다.

이 연구는 식후 상태에서 최적의 운동 타이밍, 최적의 운동 강도 및 최적의 운동 기간을 정량화하는 삼상 연구입니다. 이를 위해 모든 단계에 대해 총 12회(단일 단계의 경우 04회 방문) 실험실에 참석할 교차 설계를 통해 12명의 참가자로 구성된 단일 코호트가 선택됩니다. 각 참가자는 중재 기간 동안 총 12번 실험실에 참석하게 됩니다. 각 참가자에게는 일주일 간의 워시아웃 기간이 제공됩니다.

참가자들이 생리학 기술 연구실을 실제로 방문한 세부 내용은 다음과 같습니다.

타이밍 프로토콜:

이 프로토콜은 당뇨병 전증 환자의 식후 상태에서 운동 실행에 가장 적합한 시간을 결정하는 것을 목표로 합니다. 이 프로토콜 동안 모든 참가자는 단식 상태로 실험실을 4회(7일 간격) 방문하고 등칼로리 아침 식사(250Kcal)를 제공받은 후 다음 세부 사항과 함께 다양한 간격으로 운동을 시작합니다.

방문 1:

참가자들은 실험실에서 제공되는 표준 등칼로리 아침 식사 후 30분 후에 운동을 수행하게 됩니다. 각 운동 세션은 런닝머신에서 적당한 강도(예상 최대 심박수 50%)로 40분(준비 운동 05분, 마무리 운동 05분) 동안 지속됩니다. 혈당 수치, 인슐린, 지질 프로필 및 MicroRNA(miR-192, miR193b)를 측정하기 위해 운동 전, 운동 전 및 운동 후 30분 및 60분에 혈액 샘플(약 05ml)을 채취합니다.

방문 2: - 참가자는 실험실에서 제공되는 표준 등칼로리 아침 식사 후 60분 후에 운동을 수행합니다. 각 운동 세션은 런닝머신에서 적당한 강도(예상 최대 심박수 50%)로 40분(준비 운동 05분, 마무리 운동 05분) 동안 지속됩니다. 혈당 수치, 인슐린, 지질 프로필 및 MicroRNA(miR-192, miR193b)를 측정하기 위해 운동 전, 운동 전 및 운동 후 30분 및 60분에 혈액 샘플(약 05ml)을 채취합니다.

방문 3: - 참가자는 실험실에서 제공되는 표준 등칼로리 아침 식사 후 90분 후에 운동을 수행합니다. 각 운동 세션은 런닝머신에서 적당한 강도(예상 최대 심박수 50%)로 40분(준비 운동 05분, 마무리 운동 05분) 동안 지속됩니다. 공복시, 운동 전, 운동 후 30분 및 60분에 혈액 샘플(약 05ml)을 채취합니다.

방문 4: - 참가자는 실험실에서 제공되는 표준 등칼로리 아침 식사 후 120분 후에 운동을 수행합니다. 각 운동 세션은 런닝머신에서 적당한 강도(예상 최대 심박수 50%)로 40분(준비 운동 05분, 마무리 운동 05분) 동안 지속됩니다. 공복시, 운동 전, 운동 후 30분 및 60분에 혈액 샘플(약 05ml)을 채취합니다.

이 프로토콜은 식후 상태에서 운동을 위한 최적의 시간을 제공합니다.

강도 프로토콜:

이 프로토콜은 당뇨병 전증 환자의 식후 상태에서 가능한 최고의 운동 강도를 결정하는 것을 목표로 합니다. 이 프로토콜 동안 모든 참가자는 단식 상태로 연구실을 4회(최소 2일 간격) 방문하고 등칼로리 아침 식사(250Kcal)를 제공받은 후 이전 프로토콜을 통해 결정된 최적의 시간에 다른 하위에서 운동을 시작합니다. 다음 세부 사항으로 최대 강도:

방문 1:

참가자들은 예상 최대 심박수(PMHR)의 50%로 운동을 수행하게 됩니다. 각 운동 세션은 런닝머신에서 40분(준비운동 5분, 마무리 운동 5분) 동안 진행됩니다. 공복시, 운동 전, 운동 후 30분 및 60분에 혈액 샘플(약 05ml)을 채취합니다.

방문 2: - 참가자는 예상 최대 심박수(PMHR)의 60%에서 운동을 수행합니다. 각 운동 세션은 런닝머신에서 40분(준비운동 5분, 마무리 운동 5분) 동안 진행됩니다. 공복시, 운동 전, 운동 후 30분 및 60분에 혈액 샘플(약 05ml)을 채취합니다.

방문 3: - 참가자는 예상 최대 심박수(PMHR)의 70% 운동을 수행합니다. 각 운동 세션은 런닝머신에서 40분(준비운동 5분, 마무리 운동 5분) 동안 진행됩니다. 공복시, 운동 전, 운동 후 30분 및 60분에 혈액 샘플(약 05ml)을 채취합니다.

방문4: - 참가자는 예상 최대 심박수(PMHR)의 80% 운동을 수행합니다. 각 운동 세션은 런닝머신에서 40분(준비운동 5분, 마무리 운동 5분) 동안 진행됩니다. 공복시, 운동 전, 운동 후 30분 및 60분에 혈액 샘플(약 05ml)을 채취합니다. 그러나 이 세션은 개인의 체력이 필요할 수 있으며 체력 수준에 따라 일부 참가자의 경우 생략될 수 있습니다.

기간 프로토콜:

이 프로토콜은 당뇨병 전증 환자의 식후 상태에서 가능한 최상의 운동 기간을 결정하는 것을 목표로 합니다. 이 프로토콜 동안 모든 참가자는 단식 상태로 연구실을 4회(최소 2일 간격) 방문하고 등칼로리 아침 식사(250Kcal)를 제공받은 후 이전 프로토콜을 통해 결정된 최적의 시간과 강도로 운동을 시작합니다. 다음 세부정보를 포함한 다양한 기간:

방문 1:

참가자들은 워밍업과 쿨다운을 제외한 15분간 미리 정해진 최적의 타이밍과 강도로 운동을 수행하게 된다. 공복시, 운동 전, 운동 후 30분 및 60분에 혈액 샘플(약 05ml)을 채취합니다.

방문 2: - 참가자는 워밍업과 쿨다운을 제외한 30분 동안 사전에 결정된 최적의 타이밍과 강도로 운동을 수행합니다. 공복시, 운동 전, 운동 후 30분 및 60분에 혈액 샘플(약 05ml)을 채취합니다.

방문 3: - 참가자는 워밍업과 쿨다운을 제외한 45분 동안 사전에 결정된 최적의 타이밍과 강도로 운동을 수행합니다. 공복시, 운동 전, 운동 후 30분 및 60분에 혈액 샘플(약 05ml)을 채취합니다.

방문4: - 참가자는 준비 운동과 마무리 운동을 제외한 60분 동안 사전에 결정된 최적의 타이밍과 강도로 운동을 수행합니다. 공복시, 운동 전, 운동 후 30분 및 60분에 혈액 샘플(약 05ml)을 채취합니다.

그러나 이 세션은 개인의 체력이 필요할 수 있으며 체력 수준에 따라 일부 참가자의 경우 생략될 수 있습니다.

분석 절차:

샘플 분석:

혈당 수치는 혈당측정기를 통해 측정하고 인슐린 수치는 샌드위치 엘리사(Sandwich Elisa)를 통해 측정합니다. MicroRNA는 추출된 후 실시간 qPCR 또는 마이크로어레이 분석을 통해 분석됩니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

25

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Khyber Pukhtoon Khwa
      • Peshawar, Khyber Pukhtoon Khwa, 파키스탄, 25000
        • Khyber Medical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 당뇨병 가족력 유무에 관계없이 20~35세 사이의 당뇨병 전단계 성인이 연구에 모집됩니다.
  2. 당뇨병 전단계의 진단은 HbA1c(당뇨병 전단계 범위는 5·7~6·4%), 공복 혈당 장애(공복 혈장 혈당 5·6~6·9mmol/L)로 진단합니다.

제외 기준:

1. 제2형 당뇨병 및 기타 질병이 있는 참가자, 지질강하제 복용자, 임신 및 수유중인 여성 또는 기타 연구에 참여하는 참가자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 기초 과학
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 순차적 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 식사 후 당뇨병 전단계에 대한 운동 타이밍, 강도 및 지속 시간 최적화
이 연구는 25명의 코호트가 7일 간격으로 12회 방문을 통해 운동 시기, 강도 및 기간 프로토콜을 입력하는 순차적 연구 설계입니다.
남녀를 불문하고 총 25명의 당뇨병 전증 성인이 연구에 참여하게 되며 예상 최대 심박수(PMHR)의 50%, 60%, 70% 또는 80% 강도로 운동하게 됩니다. 지속 시간에 따라 15분, 30분, 45분, 60분 동안 운동하게 되며, 타이밍 프로토콜에서는 아침 식사 후 다양한 시점에 운동하게 됩니다. 포도당, 인슐린 및 C-펩타이드 수치를 측정하기 위해 4가지 시점, 즉 공복, 운동 전, 운동 후 30분 및 60분에 혈액 샘플을 수집했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
운동 타이밍 및 대사 건강: 성인 당뇨병 전단계 식사 후 혈당 목표
기간: 8개월
본 연구의 목적은 식사 후 다양한 운동 시간(30분, 60분, 90분, 120분)이 혈당 수치에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 혈당 수준은 표준 혈당 측정기를 사용하여 단식, 운동 전, 운동 후 30분 및 60분에 mg/dL 단위로 측정됩니다.
8개월
운동 타이밍 및 대사 건강: 성인 당뇨병 전단계 식사 후 혈액 인슐린 목표
기간: 8개월
그의 연구는 식사 후 다양한 운동 시간(30분, 60분, 90분, 120분)이 인슐린 수치에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 인슐린 수치는 당뇨병 전증 집단에서 기준선, 운동 전, 운동 후 30분 및 60분에 측정되어 어떤 강도가 가장 효과적인 시간인지 확인하고 이러한 대사 지표를 개선합니다. 인슐린 수준은 μU/mL 단위로 보고되는 효소 결합 면역흡착 분석(ElISA)을 사용하여 측정됩니다.
8개월
운동 타이밍 및 대사 건강: 성인 당뇨병 전단계 식사 후 C-펩타이드 수치 목표
기간: 8개월
본 연구의 목적은 식후 운동 시간(30분, 60분, 90분, 120분)의 변화가 C-펩타이드 수치에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. C-펩티드 수준은 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)을 사용하여 공복 시, 운동 전, 운동 후 30분 및 60분에 평가하고 ng/mL로 보고됩니다.
8개월
운동 시기 및 대사 건강: 성인 당뇨병 전단계 식사 후 지질 프로필 수준 목표
기간: 8개월
본 연구의 목적은 식사 후 다양한 운동 시간(30분, 60분, 90분, 120분)이 지질 프로필에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 총 콜레스테롤, LDL, HDL 및 중성지방을 포함한 지질 프로필은 mg/dL 단위로 측정됩니다. 기준선과 운동 후 각 간격마다 측정이 이루어집니다. 그 결과에 따라 가장 유리한 지질 프로필 변화를 가져오는 운동 시기가 결정됩니다.
8개월
운동 시기 및 대사 건강: 성인 당뇨병 전단계 식사 후 MiRNA 192 발현 수준 목표
기간: 8개월
본 연구는 식사 후 다양한 운동 시간(30분, 60분, 90분, 120분)이 MiRNA-192에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. miRNA 192 발현 수준은 실시간 정량적 PCR(qPCR) 기술을 사용하여 측정되며 결과는 상대 발현 값으로 표시됩니다. 이 결과는 어떤 운동 타이밍이 miRNA 192 발현에 가장 효과적으로 영향을 미치는지 확인하는 것을 목표로 합니다.
8개월
운동 강도 및 대사 건강: 당뇨병 전단계 성인의 식사 후 혈당 수치 목표
기간: 8개월
본 연구의 목적은 다양한 운동 강도(50%, 60%, 70%, 80%)가 이전에 최적화된 식사 섭취 시간과 운동 시작이 당뇨병 전단계 인구의 혈당 수치에 미치는 영향을 조사하여 어느 강도가 운동 강도에 적합한지 확인하는 것입니다. 가장 효과적이며 이러한 대사 지표를 개선합니다. 혈당 수준은 표준 혈당 측정기를 사용하여 기준선 및 각 운동 후 간격(30, 60, 90 및 120분)마다 mg/dL 단위로 측정됩니다.
8개월
운동 강도 및 대사 건강: 당뇨병 전단계 성인의 식사 후 인슐린 수치 목표
기간: 8개월
본 연구의 목적은 다양한 운동 강도(50%, 60%, 70%, 80%)가 이전에 최적화된 식사 섭취 시간과 운동 시작에 미치는 영향을 당뇨병 전단계 집단의 인슐린 수치에 미치는 영향을 조사하여 어느 강도가 가장 운동 강도가 가장 높은지 확인하는 것입니다. 효과적이고 이러한 대사 지표를 개선합니다. 인슐린 수준은 μU/mL 단위로 보고된 효소 결합 면역흡착 분석법 Elisa를 사용하여 동일한 간격으로 측정됩니다.
8개월
운동 강도 및 대사 건강: 성인 당뇨병 전단계 식사 후 C-펩타이드 수치 목표
기간: 8개월
본 연구의 목적은 다양한 운동강도(50%, 60%, 70%, 80%)가 이전에 최적화된 식사 섭취 시간과 운동 시작이 당뇨병 전단계 인구의 C-펩타이드 수준에 미치는 영향을 조사하여 어떤 강도가 가장 효과적이며 이러한 대사 지표를 개선합니다. 이는 ng/mL 단위로 보고된 효소 결합 면역흡착 분석법 Elisa를 사용하여 동일한 간격으로 측정됩니다.
8개월
운동 강도 및 대사 건강: 당뇨병 전증이 있는 성인의 식사 후 지질 프로필을 목표로 함
기간: 8개월
본 연구에서는 다양한 운동강도(50%, 60%, 70%, 80%)가 이전에 최적화된 식사 섭취 시간과 운동 시작이 지질 프로필에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. 총 콜레스테롤, LDL, HDL 및 중성지방을 포함한 지질 프로필은 mg/dL 단위로 측정됩니다. 기준선과 운동 후 각 간격마다 측정이 이루어집니다. 그 결과에 따라 가장 유리한 지질 프로필 변화를 가져오는 운동 시기가 결정됩니다.
8개월
운동 강도 및 대사 건강: 식사 후 전당뇨병이 있는 성인의 MiRNA-192 표적화
기간: 8개월
본 연구는 MiRNA-192에서 다양한 운동 강도(50%, 60%, 70%, 80%)가 이전에 최적화된 식사 섭취 시간과 운동 시작에 미치는 영향을 조사하는 것을 목표로 합니다. miRNA 192 발현 수준은 정량적 PCR(qPCR) 기술을 사용하여 측정되며 결과는 상대 발현 값으로 표시됩니다. 이 결과는 어떤 운동 타이밍이 miRNA 192 발현에 가장 효과적으로 영향을 미치는지 확인하는 것을 목표로 합니다.
8개월
운동 시간과 대사 건강: 성인 당뇨병 전단계 식사 후 혈당 수치 목표
기간: 8개월
본 연구의 목적은 다양한 운동 시간(15분, 30분, 45분, 60분 운동)이 이전에 최적화된 시간과 강도에 미치는 영향을 혈당 수준에 미치는 영향을 조사하는 것입니다. 혈당 수치는 표준 혈당 측정기를 사용하여 mg/dL 단위로 측정됩니다. 목표는 혈당 수치를 가장 크게 감소시키는 운동 시기를 결정하는 것입니다.
8개월
운동 기간 및 대사 건강: 성인 당뇨병 전단계 식사 후 인슐린 수치 목표
기간: 8개월
이 연구의 목적은 다양한 운동 시간(15분, 30분, 45분, 60분 운동)이 이전에 최적화된 시간과 강도에 미치는 영향을 당뇨병 전증 집단의 인슐린 수치에 미치는 영향을 조사하여 어떤 시간이 가장 효과적이며 대사를 개선하는지 확인하는 것입니다. 채점자. 인슐린 수준은 μU/mL 단위로 보고되는 화학발광 면역검정을 사용하여 동일한 간격으로 측정됩니다. 이 결과는 인슐린 수치를 낮추는 데 있어 최적의 운동 시기를 파악하는 것을 목표로 합니다.
8개월
운동 시간과 대사 건강: 성인 당뇨병 전단계 식후의 C-펩타이드 타겟팅
기간: 8개월
본 연구의 목적은 다양한 운동 시간(15분, 30분, 45분, 60분 운동)이 이전에 최적화된 시간과 강도에 미치는 영향을 당뇨병 전단계 모집단의 C-펩타이드 수치에 미치는 영향을 조사하여 어떤 지속 시간이 가장 효과적이고 효과적인지 확인하는 것입니다. 이 대사 지표를 개선합니다. C-펩티드 수준은 효소 결합 면역흡착 분석(ELISA)을 사용하여 각 시점에서 평가하고 ng/mL로 보고합니다. 분석에서는 C-펩타이드 수치 감소를 최대화하는 운동 시기에 중점을 둘 것입니다.
8개월
운동 기간 및 대사 건강: 성인 당뇨병 전단계 식사 후 지질 프로필 목표
기간: 8개월
본 연구의 목적은 다양한 운동 시간(15분, 30분, 45분, 60분 운동)이 이전에 최적화된 시간과 강도에 미치는 영향을 당뇨병 전증 집단의 지질 프로필에 미치는 영향을 조사하여 어떤 기간이 가장 효과적인지 확인하고 이를 개선하는 것을 목표로 합니다. 대사 지표. 총 콜레스테롤, LDL, HDL 및 중성지방을 포함한 지질 프로필은 mg/dL 단위로 측정됩니다. 기준선과 운동 후 각 간격마다 측정이 이루어집니다. 그 결과에 따라 가장 유리한 지질 프로필 변화를 가져오는 운동 시기가 결정됩니다.
8개월
운동 기간 및 대사 건강: 식사 후 전당뇨병이 있는 성인의 MiRNA-192 표적화
기간: 8개월
이 연구의 목표는 당뇨병 전증 집단의 MiRNA-192에 대해 이전에 최적화된 시간과 강도에 대한 다양한 운동 기간(15분, 30분, 45분, 60분 운동)의 효과를 조사하여 어떤 기간이 가장 효과적이고 개선되는지 확인하는 것입니다. 마커. miRNA 192 발현 수준은 정량적 PCR(qPCR) 기술을 사용하여 측정되며 결과는 상대 발현 값으로 표시됩니다. 이 결과는 어떤 운동 타이밍이 miRNA 192 발현에 가장 효과적으로 영향을 미치는지 확인하는 것을 목표로 합니다.
8개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Saman Tauqir, Mphil, Khyber Medical University Peshawar, Pakistan

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 9월 15일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 20일

연구 완료 (실제)

2024년 11월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 21일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • DIR/KMU-EB/OE/00060
  • Ref No. 20-16057/NRPU/R&D/HEC (기타 보조금/기금 번호: HIGHER EDUCATION COMMISSION)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

데이터는 연구 책임자의 승인을 받은 후 공유되며, 데이터는 기밀로 유지되며 데이터의 개인정보는 비밀번호로 보호된 장치를 사용하여 보장됩니다.

IPD 공유 기간

2025년 1월 ~ 2025년 3월

IPD 공유 액세스 기준

이 연구의 경우 개별 참가자 데이터(IPD) 및 지원 정보에 대한 액세스가 통제됩니다. 액세스할 사람 주요 조사자: 데이터 분석 및 해석에 직접 관여하는 연구팀 구성원.

자격을 갖춘 연구원: 해당 연구 분야에 대한 관련 자격과 관심을 갖고 연구 접근 기준을 충족하는 외부 연구원.

규제 기관 및 윤리 위원회: 규정 준수 및 감독에 필요한 경우 승인된 규제 기관, 윤리 검토 위원회 또는 기타 모니터링 기관의 개인입니다.

접근 가능한 데이터 식별되지 않은 IPD: 연구 결과 및 참가자 인구통계와 관련된 주요 변수를 포함하여 익명화된 개별 참가자 데이터입니다.

지원 문서: 여기에는 연구 프로토콜, 통계 분석 계획, 사전 동의서 및 데이터 사전이 포함될 수 있습니다.

요약 보고서 및 집계된 결과: 집계된 데이터 또는 분석 요약은 더 광범위한 연구 결과의 일부로 공유될 수 있습니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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