Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Optimering af træningsprotokol for prædiabetisk befolkning i postprandial tilstand

5. marts 2025 opdateret af: Khyber Medical University Peshawar
Kerneformålet med projektet er at finde frem til optimal træningsprotokol til kontrol af hyperglykæmi og insulinresistens hos prædiabetikere. Resultaterne af undersøgelsen vil øge den nuværende forståelse af, hvordan træning kan bruges på den mest effektive måde for at udvinde de maksimalt mulige fordele og forbedre tilslutningen på den bedst mulige videnskabelige måde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne vil blive udvalgt fra Peshawar, og undersøgelsen vil blive udført i overensstemmelse med den etiske kodeks for forskning i henhold til den reviderede (2013) erklæring fra Helsinki 1975. De frivillige vil blive rekrutteret gennem plakater, bannere og personlige kontakter. Undersøgelsens mål, formål, formål og procedure vil blive forklaret for hver deltager. Et skriftligt informeret samtykke fra alle deltagere vil blive taget efter aftale, og de vil blive informeret om deres ret til til enhver tid at forlade forsøget, hvis de ikke ønsker det.

Efter udvælgelsen vil de rekrutterede deltagere blive bedt om at deltage i laboratoriet i 12 besøg over 6 måneder. På forsøgsdagen vil patienter blive modtaget i laboratoriet i fastende tilstand, hvor baseline målinger, vægt, alder, BMI, W/H ratio, kropssammensætning vil blive bestemt. De vil blive screenet for træningskondition gennem PAR_Q og spørgeskema om træningsparathed. Detaljeret historie om patienterne (diabetes mellitus, medicin og økonomiske forhold) og generel fysisk undersøgelse vil blive udført.

Denne undersøgelse vil være trefaset, hvor optimal timing af træningen i postprandial tilstand, optimal intensitet af træningen og optimal varighed af træningen vil blive kvantificeret. Til dette vil en enkelt kohorte på 12 deltagere blive udvalgt med crossover-design, som vil deltage i laboratoriet 12 gange i alt for alle faser (04 besøg for enkeltfase). Hver deltager vil deltage i laboratoriet 12 gange i alt under interventionen. Hver deltager vil få en uges tid som udvaskningsperiode.

Detaljerne for deltagernes faktiske besøg i Fysiologisk Skill lab er som følger:

TIDSPUNKT Protokol:

Denne protokol har til formål at bestemme det bedst mulige tidspunkt for træningsudførelse i postprandial tilstand for prædiabetikere. I løbet af denne protokol vil alle deltagere besøge laboratoriet 04 gange (7 dages mellemrum) i faste og vil blive serveret med isokalorisk morgenmad (250 Kcal), hvorefter øvelsen vil blive startet med forskellige intervaller med følgende detaljer:

Besøg 1:

Deltagerne vil udføre træning 30 minutter efter en standard isokalorisk morgenmad leveret i laboratoriet. Hver træningssession vil vare i 40 minutter (05 minutter opvarmning, 05 minutter afkøling) ved moderat intensitet (50 % forudsagt maksimal puls) på løbebånd. Blodprøver (ca. 05 ml) tages ved faste, før træning og 30 og 60 minutter efter træning til bestemmelse af blodsukkerniveau, insulin, lipidprofil og MicroRNA'er (miR-192, miR193b).

Besøg 2: - Deltagerne vil udføre øvelse 60 minutter efter en standard isokalorisk morgenmad leveret i laboratoriet. Hver træningssession vil vare i 40 minutter (05 minutter opvarmning, 05 minutter afkøling) ved moderat intensitet (50 % forudsagt maksimal puls) på løbebånd. Blodprøver (ca. 05 ml) tages ved faste, før træning og 30 og 60 minutter efter træning til bestemmelse af blodsukkerniveau, insulin, lipidprofil og MicroRNA'er (miR-192, miR193b).

Besøg 3: - Deltagerne udfører øvelser 90 minutter efter en standard isokalorisk morgenmad leveret i laboratoriet. Hver træningssession vil vare i 40 minutter (05 minutter opvarmning, 05 minutter afkøling) ved moderat intensitet (50 % forudsagt maksimal puls) på løbebånd. Blodprøver (ca. 05 ml) tages ved faste, før træning og 30 og 60 minutter efter træning.

Besøg4: - Deltagerne udfører øvelser 120 minutter efter en standard isokalorisk morgenmad leveret i laboratoriet. Hver træningssession vil vare i 40 minutter (05 minutter opvarmning, 05 minutter afkøling) ved moderat intensitet (50 % forudsagt maksimal puls) på løbebånd. Blodprøver (ca. 05 ml) tages ved faste, før træning og 30 og 60 minutter efter træning.

Denne protokol vil give os et optimalt tidspunkt til træning i postprandial tilstand.

Intensitetsprotokol:

Denne protokol har til formål at bestemme den bedst mulige træningsintensitet i postprandial tilstand for prædiabetikere. I løbet af denne protokol vil alle deltagere besøge laboratoriet 04 gange (mindst 2 dages mellemrum) i faste og vil blive serveret med isokalorisk morgenmad (250 Kcal), hvorefter øvelsen vil blive startet på det optimale tidspunkt bestemt gennem tidligere protokol ved forskellige sub maksimale intensiteter med følgende detaljer:

Besøg 1:

Deltagerne vil udføre træning ved 50 % af forventet maksimal puls (PMHR). Hver træningssession varer 40 minutter (05 minutter opvarmning, 05 minutter afkøling) på løbebånd. Blodprøver (ca. 05 ml) tages ved faste, før træning og 30 og 60 minutter efter træning.

Besøg 2: - Deltagerne vil udføre træning ved 60 % af forudsagt maksimal puls (PMHR). Hver træningssession varer 40 minutter (05 minutter opvarmning, 05 minutter afkøling) på løbebånd. Blodprøver (ca. 05 ml) tages ved faste, før træning og 30 og 60 minutter efter træning.

Besøg 3: - Deltagerne vil udføre træning 70% af forudsagt maksimal puls (PMHR). Hver træningssession varer 40 minutter (05 minutter opvarmning, 05 minutter afkøling) på løbebånd. Blodprøver (ca. 05 ml) tages ved faste, før træning og 30 og 60 minutter efter træning.

Besøg4: - Deltagerne vil udføre træning 80% af forudsagt maksimal hjertefrekvens (PMHR). Hver træningssession varer 40 minutter (05 minutter opvarmning, 05 minutter afkøling) på løbebånd. Blodprøver (ca. 05 ml) tages ved faste, før træning og 30 og 60 minutter efter træning. Denne session kan dog kræve individuel fitness og kan udelades for nogle deltagere baseret på deres konditionsniveau.

Varighedsprotokol:

Denne protokol har til formål at bestemme den bedst mulige varighed for træning i postprandial tilstand for prædiabetikere. I løbet af denne protokol vil alle deltagere besøge laboratoriet 04 gange (med mindst 2 dages mellemrum) i faste og vil blive serveret med isokalorisk morgenmad (250 Kcal), hvorefter træningen vil blive startet på det optimale tidspunkt og intensitet bestemt gennem tidligere protokoller for forskellige varigheder med følgende detaljer:

Besøg 1:

Deltagerne vil udføre træning med optimal timing og intensitet bestemt tidligere i 15 minutter eksklusive opvarmning og nedkøling. Blodprøver (ca. 05 ml) tages ved faste, før træning og 30 og 60 minutter efter træning.

Besøg 2: - Deltagerne vil udføre træning med optimal timing og intensitet bestemt tidligere i 30 minutter eksklusive opvarmning og nedkøling. Blodprøver (ca. 05 ml) tages ved faste, før træning og 30 og 60 minutter efter træning.

Besøg 3: - Deltagerne vil udføre træning med optimal timing og intensitet bestemt tidligere i 45 minutter eksklusive opvarmning og nedkøling. Blodprøver (ca. 05 ml) tages ved faste, før træning og 30 og 60 minutter efter træning.

Besøg 4: - Deltagerne vil udføre træning med optimal timing og intensitet bestemt tidligere i 60 minutter eksklusive opvarmning og nedkøling. Blodprøver (ca. 05 ml) tages ved faste, før træning og 30 og 60 minutter efter træning.

Denne session kan dog kræve individuel fitness og kan udelades for nogle deltagere baseret på deres konditionsniveau.

Analyseprocedure:

Prøveanalyse:

Blodsukkerniveauer vil blive bestemt ved hjælp af glucometer og insulinniveauer vil blive bestemt gennem sandwich Elisa. MicroRNA'er vil blive ekstraheret og derefter analyseret gennem real-time qPCR eller microarray analyse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Khyber Pukhtoon Khwa
      • Peshawar, Khyber Pukhtoon Khwa, Pakistan, 25000
        • Khyber Medical University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Prædiabetiske voksne mellem 20- til 35-årige med og uden en familiehistorie med diabetes mellitus vil blive rekrutteret til undersøgelsen.
  2. Diagnose af prædiabetes vil blive stillet gennem HbA1c (prædiabetisk område er 5,7 - 6,4%) og nedsat fastende glukose (fastende plasmaglukose 5,6 -6,9 mmol/L) -

Ekskluderingskriterier:

1. Deltagere med type 2 diabetes og andre sygdomme, på lipidsænkende medicin, gravide og ammende kvinder eller deltager i en anden undersøgelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Sekventiel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: optimering af træningstiming, intensitet og varighed med prædiabetes efter måltid
Undersøgelsen er et sekventielt studiedesign, hvor en kohorte på 25 vil indtaste timing, intensitet og varighed af træningsprotokoller over 12 besøg med 7 dages mellemrum.
Adfærdsmæssigt: træningsintervention
I alt 25 prædiabetiske voksne af begge køn vil deltage i undersøgelsen, de vil dyrke motion ved intensiteter på 50 %, 60 %, 70 % eller 80 % af deres forudsagte maksimalpuls (PMHR). I varigheden vil de træne i 15, 30, 45 og 60 minutter, og i timing-protokollen vil de træne på forskellige tidspunkter efter at have spist morgenmad. Blodprøver blev udtaget på fire tidspunkter, dvs. ved faste, før træning og efter træning efter 30 og 60 minutter for at måle glucose, insulin og C-peptidniveauer.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Træningstider og metabolisk sundhed: Målretning af blodsukker hos voksne med prædiabetes efter måltid
Tidsramme: 8 måneder
Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af varieret træningstiming efter måltid (30 min, 60 min, 90 min og 120 minutter) på blodsukkerniveauet. Blodsukkerniveauet vil blive målt ved faste, før træning, 30 og 60 minutter efter træning i mg/dL ved hjælp af en standard glukosemåler.
8 måneder
Træningstiming og metabolisk sundhed: Målretning af blodinsulin hos voksne med prædiabetes efter måltid
Tidsramme: 8 måneder
hans undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af varieret træningstiming efter måltid (30 min, 60 min, 90 min og 120 minutter) på insulinniveauer. Insulinniveauerne vil blive målt ved baseline, før træning, 30 og 60 minutter efter træning, i den prædiabetiske population for at identificere, hvilken intensitet der er den mest effektive tid og forbedrer disse metaboliske markører. Insulinniveauer vil blive målt ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assay (ElISA), rapporteret i μU/mL.
8 måneder
Træningstider og metabolisk sundhed: Målretning af C-peptidniveauer hos voksne med prædiabetes efter måltid
Tidsramme: 8 måneder
Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af varieret træningstiming efter måltid (30 minutter, 60 minutter, 90 minutter og 120 minutter) på C-peptidniveauer. C-peptidniveauer vil blive vurderet ved faste, før træning og 30 og 60 minutter efter træning ved hjælp af en enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) og rapporteret i ng/ml.
8 måneder
Træningstider og metabolisk sundhed: Målretning af lipidprofilniveauer hos voksne med prædiabetes efter måltid
Tidsramme: 8 måneder
Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af varieret træningstiming efter måltid (30 minutter, 60 minutter, 90 minutter og 120 minutter) på lipidprofilen. Lipidprofilen, inklusive total kolesterol, LDL, HDL og triglycerider, vil blive målt i mg/dL. Målinger vil blive taget ved baseline og ved hvert interval efter træning. Resultatet vil bestemme træningstimingen, der fører til de mest gunstige ændringer i lipidprofilen.
8 måneder
Træningstider og metabolisk sundhed: Målretning af MiRNA 192-ekspressionsniveauer hos voksne med prædiabetes efter måltid
Tidsramme: 8 måneder
Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af varieret træningstiming efter måltid (30 minutter, 60 minutter, 90 minutter og 120 minutter) på MiRNA-192. miRNA 192 ekspressionsniveauer vil blive målt ved brug af real-time kvantitative PCR (qPCR) teknikker, med resultater præsenteret som relative ekspressionsværdier. Dette resultat har til formål at identificere, hvilken træningstiming der mest effektivt påvirker miRNA 192-ekspression.
8 måneder
Træningsintensitet og metabolisk sundhed: Målretning af blodsukkerniveauer hos voksne med prædiabetes efter måltid
Tidsramme: 8 måneder
Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af varierede træningsintensiteter (50 %, 60 %, 70 % og 80 %) på tidligere optimeret måltidsindtagstid og påbegyndelse af træning på blodsukkerniveauer i en prædiabetisk population for at identificere, hvilken intensitet det er. mest effektive og forbedrer disse metaboliske markører. Blodglukoseniveauer vil blive målt ved baseline og ved hvert interval efter træning (30, 60, 90 og 120 minutter) i mg/dL ved hjælp af en standard glukosemåler.
8 måneder
Træningsintensitet og metabolisk sundhed: Målretning af insulinniveauer hos voksne med prædiabetes efter måltid
Tidsramme: 8 måneder
Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af varierede træningsintensiteter (50 %, 60 %, 70 % og 80 %) på tidligere optimeret måltidsindtagstid og påbegyndelse af træning på insulinniveauer i den prædiabetiske befolkning for at identificere, hvilken intensitet der er mest effektiv og forbedrer disse metaboliske markører. Insulinniveauer vil blive målt med de samme intervaller ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assay Elisa, rapporteret i μU/ml.
8 måneder
Træningsintensitet og metabolisk sundhed: Målretning af C-peptidniveauer hos voksne med prædiabetes efter måltid
Tidsramme: 8 måneder
Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af forskellige træningsintensiteter (50 %, 60 %, 70 % og 80 %) på tidligere optimeret måltidsindtagstid og påbegyndelse af træning på C-peptidniveauer i den prædiabetiske befolkning for at identificere, hvilken intensitet der er den mest effektive og forbedrer disse metaboliske markører. Det vil blive målt med de samme intervaller ved hjælp af enzym-linked immunosorbent assay Elisa, rapporteret i ng/ml.
8 måneder
Træningsintensitet og metabolisk sundhed: Målretning af lipidprofil hos voksne med prædiabetes efter måltid
Tidsramme: 8 måneder
Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af varierede træningsintensiteter (50 %, 60 %, 70 % og 80 %) på tidligere optimeret måltidsindtagstid og påbegyndelse af træning på lipidprofilen. Lipidprofilen, inklusive total kolesterol, LDL, HDL og triglycerider, vil blive målt i mg/dL. Målinger vil blive taget ved baseline og ved hvert interval efter træning. Resultatet vil bestemme træningstimingen, der fører til de mest gunstige ændringer i lipidprofilen.
8 måneder
Træningsintensitet og metabolisk sundhed: Målretning mod MiRNA-192 hos voksne med prædiabetes efter måltid
Tidsramme: 8 måneder
Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af forskellige træningsintensiteter (50 %, 60 %, 70 % og 80 %) på tidligere optimeret måltidsindtagstid og påbegyndelse af træning på MiRNA-192. miRNA 192 ekspressionsniveauer vil blive målt ved hjælp af kvantitative PCR (qPCR) teknikker, med resultater præsenteret som relative ekspressionsværdier. Dette resultat har til formål at identificere, hvilken træningstiming der mest effektivt påvirker miRNA 192-ekspression.
8 måneder
Træningsvarighed og metabolisk sundhed: Målretning af blodsukkerniveauer hos voksne med prædiabetes efter måltid
Tidsramme: 8 måneder
Denne undersøgelse har til formål at undersøge effekten af ​​varieret træningsvarighed (15, 30, 45 og 60 minutters træning) på tidligere optimeret tid og intensitet på blodsukkerniveauet. Blodglukoseniveauer vil blive målt i mg/dL ved hjælp af en standard glukosemåler. Målet er at bestemme, hvilken træningstiming der resulterer i den mest signifikante reduktion i blodsukkerniveauet.
8 måneder
Træningsvarighed og metabolisk sundhed: Målretning af insulinniveauer hos voksne med prædiabetes efter måltid
Tidsramme: 8 måneder
Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af varieret træningsvarighed (15, 30, 45 og 60 minutters træning) på tidligere optimeret tid og intensitet på insulinniveauer i en prædiabetisk population, for at identificere hvilken varighed der er den mest effektive og forbedrer denne metaboliske markør. insulinniveauer vil blive målt med de samme intervaller ved hjælp af en kemiluminescens immunoassay, rapporteret i μU/ml. Dette resultat har til formål at identificere den optimale timing for træning for at reducere insulinniveauet.
8 måneder
Træningsvarighed og metabolisk sundhed: Målretning mod C-peptid hos voksne med prædiabetes efter måltid
Tidsramme: 8 måneder
Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af varieret træningsvarighed af træning (15, 30, 45 og 60 minutters træning) på tidligere optimeret tid og intensitet på C-peptidniveauer i en prædiabetisk population for at identificere, hvilken varighed der er den mest effektive og forbedrer denne metaboliske markør. C-peptidniveauer vil blive vurderet på hvert tidspunkt ved hjælp af en enzym-linked immunosorbent assay (ELISA) og rapporteret i ng/ml. Analysen vil fokusere på timingen af ​​træning, der maksimerer reduktioner i C-peptidniveauer.
8 måneder
Træningsvarighed og metabolisk sundhed: Målretning af lipidprofil hos voksne med prædiabetes efter måltid
Tidsramme: 8 måneder
Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af varieret træningsvarighed af træning (15, 30, 45 og 60 minutters træning) på tidligere optimeret tid og intensitet på lipidprofilen i en prædiabetisk population for at identificere, hvilken varighed der er den mest effektive og forbedrer disse metabolisk markør. Lipidprofilen, inklusive total kolesterol, LDL, HDL og triglycerider, vil blive målt i mg/dL. Målinger vil blive taget ved baseline og ved hvert interval efter træning. Resultatet vil bestemme træningstimingen, der fører til de mest gunstige ændringer i lipidprofilen.
8 måneder
Træningsvarighed og metabolisk sundhed: Målretning mod MiRNA-192 hos voksne med prædiabetes efter måltid
Tidsramme: 8 måneder
Denne undersøgelse har til formål at undersøge virkningerne af varieret træningsvarighed (15, 30, 45 og 60 minutters træning) på tidligere optimeret tid og intensitet på MiRNA-192 i en prædiabetisk population for at identificere, hvilken varighed er den mest effektive og forbedrer markøren. miRNA 192 ekspressionsniveauer vil blive målt ved hjælp af kvantitative PCR (qPCR) teknikker, med resultater præsenteret som relative ekspressionsværdier. Dette resultat har til formål at identificere, hvilken træningstiming der mest effektivt påvirker miRNA 192-ekspression.
8 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Khyber Medical University Peshawar

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Saman Tauqir, Mphil, Khyber Medical University Peshawar, Pakistan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

20. oktober 2024

Studieafslutning (Faktiske)

20. november 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

14. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2024

Først opslået (Faktiske)

24. oktober 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • DIR/KMU-EB/OE/00060
  • Ref No. 20-16057/NRPU/R&D/HEC (Andet bevillings-/finansieringsnummer: HIGHER EDUCATION COMMISSION)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Data vil blive delt efter godkendelse fra hovedefterforskeren af ​​undersøgelsen, data vil blive holdt fortrolige, og databeskyttelsen vil blive sikret ved hjælp af adgangskodebeskyttede enheder.

IPD-delingstidsramme

Januar 2025 til marts 2025

IPD-delingsadgangskriterier

Til denne undersøgelse vil adgangen til individuelle deltagerdata (IPD) og understøttende information blive kontrolleret.

Kvalificerede forskere: Eksterne forskere med relevante kvalifikationer og interesser inden for denne studieretning, som opfylder studiets adgangskriterier.

Tilsynsorganer og etiske udvalg: Personer fra autoriserede reguleringsorganer, etiske vurderingsnævn eller andre overvågningsorganer, hvis det er nødvendigt for overholdelse og tilsyn.

Hvilke data vil være tilgængelige De-identificeret IPD: Anonymiserede individuelle deltagerdata, herunder nøglevariabler relateret til undersøgelsens resultater og deltagerdemografi.

Understøttende dokumentation: Dette kan omfatte undersøgelsesprotokollen, statistisk analyseplan, informerede samtykkeformularer og dataordbøger.

Sammenfattende rapporter og aggregerede resultater: Aggregerede data eller analyseresuméer kan deles som en del af bredere forskningsresultater.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner