Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Harjoitusprotokollan optimointi prediabeettiselle väestölle aterian jälkeisessä tilassa

keskiviikko 5. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Khyber Medical University Peshawar
Projektin ydintarkoituksena on selvittää optimaalinen harjoitusprotokolla hyperglykemian ja insuliiniresistenssin hallintaan prediabeettisella henkilöllä. Tutkimuksen tulokset lisäävät nykyisiä käsityksiä siitä, kuinka liikuntaa voidaan käyttää tehokkaimmalla tavalla maksimaalisen mahdollisen hyödyn saamiseksi ja sitoutumisen parantamiseen parhaalla mahdollisella tieteellisellä tavalla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat valitaan Peshawarista ja tutkimus suoritetaan Helsingin vuoden 1975 tarkistetun (2013) julistuksen mukaisen tutkimuksen eettisen koodin mukaisesti. Vapaaehtoiset rekrytoidaan julisteiden, bannerien ja henkilökohtaisten kontaktien avulla. Tutkimuksen tavoitteet, tavoitteet, tarkoitus ja menettelytapa selitetään jokaiselle osallistujalle. Sopimuksen jälkeen kaikilta osallistujilta otetaan kirjallinen tietoinen suostumus ja heille ilmoitetaan oikeudestaan ​​poistua oikeudenkäynnistä milloin tahansa, jos he eivät halua.

Valinnan jälkeen rekrytoituja osallistujia pyydetään osallistumaan laboratorioon 12 käynnille 6 kuukauden aikana. Kokeilupäivänä potilaat otetaan laboratorioon paastotilassa, jossa määritetään perusmittaukset, paino, ikä, BMI, paino/korkosuhde, kehon koostumus. Heidän harjoittelukuntonsa seulotaan PAR_Q:n ja harjoitteluvalmiuskyselyn avulla. Potilaiden yksityiskohtainen historia (diabetes mellitus, lääkkeet ja taloudelliset olosuhteet) ja yleinen fyysinen tarkastus suoritetaan.

Tämä tutkimus on kolmivaiheinen, jonka aikana mitataan harjoituksen optimaalinen ajoitus aterian jälkeisessä tilassa, harjoituksen optimaalinen intensiteetti ja harjoituksen optimaalinen kesto. Tätä varten valitaan yksi 12 osallistujan kohortti crossover-suunnittelulla, joka osallistuu laboratorioon yhteensä 12 kertaa kaikissa vaiheissa (04 käyntiä yhdessä vaiheessa). Jokainen osallistuja osallistuu laboratorioon intervention aikana yhteensä 12 kertaa. Jokaiselle osallistujalle tarjotaan viikon pesuaika.

Yksityiskohdat osallistujien varsinaisista vierailuista Physiology Skill Labiin ovat seuraavat:

AJASTUSprotokolla:

Tämän protokollan tarkoituksena on määrittää paras mahdollinen aika rasituksen suorittamiselle aterian jälkeisessä tilassa prediabeetikoilla. Tämän protokollan aikana kaikki osallistujat vierailevat laboratoriossa 04 kertaa (7 päivän välein) paastoamalla ja heille tarjoillaan isokalorinen aamiainen (250 Kcal), jonka jälkeen harjoitus aloitetaan eri väliajoin seuraavilla yksityiskohdilla:

Käynti 1:

Osallistujat suorittavat harjoituksen 30 minuuttia laboratoriossa tarjotun tavallisen isokalorisen aamiaisen jälkeen. Jokainen harjoituskerta kestää 40 minuuttia (05 minuuttia lämmittelyä, 05 minuuttia jäähdytystä) kohtuullisella intensiteetillä (50 % ennustettu maksimisyke) juoksumatolla. Verinäytteet (noin 05 ml) otetaan paaston yhteydessä, ennen harjoittelua ja 30 ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen veren glukoositason, insuliinin, lipidiprofiilin ja mikroRNA:iden (miR-192, miR193b) määrittämiseksi.

Vierailu 2: - Osallistujat suorittavat harjoituksen 60 minuuttia laboratoriossa tarjotun tavallisen isokalorisen aamiaisen jälkeen. Jokainen harjoituskerta kestää 40 minuuttia (05 minuuttia lämmittelyä, 05 minuuttia jäähdytystä) kohtuullisella intensiteetillä (50 % ennustettu maksimisyke) juoksumatolla. Verinäytteet (noin 05 ml) otetaan paaston yhteydessä, ennen harjoittelua ja 30 ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen veren glukoositason, insuliinin, lipidiprofiilin ja mikroRNA:iden (miR-192, miR193b) määrittämiseksi.

Vierailu 3: - Osallistujat tekevät harjoituksen 90 minuuttia laboratoriossa tarjotun tavallisen isokalorisen aamiaisen jälkeen. Jokainen harjoituskerta kestää 40 minuuttia (05 minuuttia lämmittelyä, 05 minuuttia jäähdytystä) kohtuullisella intensiteetillä (50 % ennustettu maksimisyke) juoksumatolla. Verinäytteet (noin 05 ml) otetaan paaston yhteydessä, ennen harjoittelua ja 30 ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen.

Vierailu 4: - Osallistujat tekevät harjoituksen 120 minuuttia laboratoriossa tarjotun tavallisen isokalorisen aamiaisen jälkeen. Jokainen harjoituskerta kestää 40 minuuttia (05 minuuttia lämmittelyä, 05 minuuttia jäähdytystä) kohtuullisella intensiteetillä (50 % ennustettu maksimisyke) juoksumatolla. Verinäytteet (noin 05 ml) otetaan paaston yhteydessä, ennen harjoittelua ja 30 ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen.

Tämä protokolla tarjoaa meille optimaalisen ajan harjoitteluun aterian jälkeisessä tilassa.

Intensiteettiprotokolla:

Tämän protokollan tarkoituksena on määrittää paras mahdollinen harjoituksen intensiteetti aterian jälkeisessä tilassa prediabeetikot. Tämän protokollan aikana kaikki osallistujat vierailevat laboratoriossa 04 kertaa (vähintään 2 päivän välein) paaston aikana ja heille tarjoillaan isokalorinen aamiainen (250 Kcal), jonka jälkeen harjoitus aloitetaan edellisen protokollan mukaan määritettynä optimaalisena aikana eri alapuolella. suurimmat intensiteetit seuraavilla yksityiskohdilla:

Käynti 1:

Osallistujat suorittavat harjoituksen 50 %:lla ennustetusta maksimisykkeestä (PMHR). Jokainen harjoituskerta kestää 40 minuuttia (05 minuuttia lämmittelyä, 05 minuuttia jäähdytystä) juoksumatolla. Verinäytteet (noin 05 ml) otetaan paaston yhteydessä, ennen harjoittelua ja 30 ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen.

Vierailu 2: - Osallistujat suorittavat harjoituksen 60 %:lla ennustetusta maksimisykkeestä (PMHR). Jokainen harjoituskerta kestää 40 minuuttia (05 minuuttia lämmittelyä, 05 minuuttia jäähdytystä) juoksumatolla. Verinäytteet (noin 05 ml) otetaan paaston yhteydessä, ennen harjoittelua ja 30 ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen.

Vierailu 3: - Osallistujat suorittavat harjoituksen 70 % ennustetusta maksimisykkeestä (PMHR). Jokainen harjoituskerta kestää 40 minuuttia (05 minuuttia lämmittelyä, 05 minuuttia jäähdytystä) juoksumatolla. Verinäytteet (noin 05 ml) otetaan paaston yhteydessä, ennen harjoittelua ja 30 ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen.

Visit4: - Osallistujat suorittavat harjoituksen 80 % ennustetusta maksimisykkeestä (PMHR). Jokainen harjoituskerta kestää 40 minuuttia (05 minuuttia lämmittelyä, 05 minuuttia jäähdytystä) juoksumatolla. Verinäytteet (noin 05 ml) otetaan paaston yhteydessä, ennen harjoittelua ja 30 ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen. Tämä istunto saattaa kuitenkin vaatia yksilöiden kuntoa, ja se voidaan jättää pois joiltakin osallistujilta heidän kuntotasonsa perusteella.

Kestoprotokolla:

Tämän protokollan tarkoituksena on määrittää paras mahdollinen harjoituksen kesto aterian jälkeisessä tilassa prediabeettisille potilaille. Tämän protokollan aikana kaikki osallistujat vierailevat laboratoriossa 04 kertaa (vähintään 2 päivän välein) paaston aikana ja heille tarjoillaan isokalorinen aamiainen (250 Kcal), jonka jälkeen harjoitus aloitetaan aiempien protokollien mukaan määritettyyn optimaaliseen aikaan ja intensiteettiin. erilaisia ​​kestoja seuraavilla yksityiskohdilla:

Käynti 1:

Osallistujat tekevät harjoituksen optimaalisella ajoituksella ja intensiteetillä, jotka on määritetty aiemmin 15 minuutin ajan, pois lukien lämmittely ja jäähdyttely. Verinäytteet (noin 05 ml) otetaan paaston yhteydessä, ennen harjoittelua ja 30 ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen.

Vierailu 2: - Osallistujat suorittavat harjoituksen aiemmin määritellyllä optimaalisella ajoituksella ja intensiteetillä 30 minuutin ajan, lukuun ottamatta lämmittelyä ja jäähdyttelyä. Verinäytteet (noin 05 ml) otetaan paaston yhteydessä, ennen harjoittelua ja 30 ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen.

Vierailu 3: - Osallistujat suorittavat harjoituksen optimaalisella ajoituksella ja intensiteetillä, jotka on määritetty aiemmin 45 minuutin ajan, pois lukien lämmittely ja jäähdyttely. Verinäytteet (noin 05 ml) otetaan paaston yhteydessä, ennen harjoittelua ja 30 ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen.

Vierailu 4: - Osallistujat suorittavat harjoituksen aiemmin määritellyllä optimaalisella ajoituksella ja intensiteetillä 60 minuutin ajan, pois lukien lämmittely ja jäähdyttely. Verinäytteet (noin 05 ml) otetaan paaston yhteydessä, ennen harjoittelua ja 30 ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen.

Tämä istunto saattaa kuitenkin vaatia yksilöiden kuntoa, ja se voidaan jättää pois joiltakin osallistujilta heidän kuntotasonsa perusteella.

Analyysimenettely:

Esimerkkianalyysi:

Verensokeritasot määritetään glukometrillä ja insuliinitasot voileipä Elisan avulla. MikroRNA:t uutetaan ja analysoidaan sitten reaaliaikaisella qPCR- tai microarray-analyysillä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Pakistan
    • Khyber Pukhtoon Khwa
      • Peshawar, Khyber Pukhtoon Khwa, Pakistan, 25000
        • Khyber Medical University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  1. Tutkimukseen otetaan mukaan 20–35-vuotiaita esidiabeettisia aikuisia, joiden suvussa tai ei ole diabetes mellitusta.
  2. Prediabetes diagnosoidaan HbA1c:n perusteella (prediabeettinen vaihteluväli on 5,7 - 6,4 %) ja heikentyneen paastoglukoosin perusteella (plasman paastoglukoosi 5,6 -6,9 mmol/l) -

Poissulkemiskriteerit:

1. Osallistujat, joilla on tyypin 2 diabetes ja muut sairaudet, saavat lipidejä alentavia lääkkeitä, raskaana olevat ja imettävät naiset tai osallistuvat johonkin muuhun tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: harjoituksen ajoituksen, intensiteetin ja keston optimointi Prediabetesilla aterian jälkeen
Tutkimus on peräkkäinen tutkimussuunnitelma, jossa 25 henkilön kohortti syöttää harjoituksen ajoitus-, intensiteetti- ja kestoprotokollat ​​12 käynnin aikana 7 päivän välein.
Käyttäytyminen: harjoittaa interventiota
Yhteensä 25 prediabeettista aikuista kummasta tahansa sukupuolesta osallistuu tutkimukseen, ja he harjoittavat liikuntaa 50 %, 60 %, 70 % tai 80 % ennustetusta maksimisykkeestään (PMHR). Kestoltaan he harjoittelevat 15, 30, 45 ja 60 minuuttia, ja ajoitusprotokollassa he harjoittelevat eri ajankohtina aamiaisen jälkeen. Verinäytteet otettiin neljässä ajankohdassa eli paastossa, ennen harjoittelua ja harjoituksen jälkeen 30 ja 60 minuutin kohdalla glukoosi-, insuliini- ja C-peptiditasojen mittaamiseksi.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Harjoituksen ajoitukset ja aineenvaihduntaterveys: verensokerin kohdistaminen aikuisille, joilla on esidiabetes aterian jälkeen
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia vaihtelevan harjoituksen ajoituksen vaikutuksia aterian jälkeen (30 min, 60 min, 90 min ja 120 minuuttia) verensokeritasoihin. Verensokeritasot mitataan paaston aikana, ennen harjoittelua, 30 ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen yksiköissä mg/dl, käyttäen tavallista glukoosimittaria.
8 kuukautta
Harjoituksen ajoitus ja aineenvaihdunnan terveys: veren insuliinin kohdistaminen aikuisille, joilla on esidiabetes aterian jälkeen
Aikaikkuna: 8 kuukautta
hänen tutkimuksensa tavoitteena on tutkia vaihtelevan harjoituksen ajoituksen vaikutuksia aterian jälkeen (30 min, 60 min, 90 min ja 120 minuuttia) insuliinitasoihin. Insuliinitasot mitataan lähtötasolla, ennen harjoittelua, 30 ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen, prediabeettisella populaatiolla, jotta voidaan tunnistaa, mikä intensiteetti on tehokkain aika ja parantaa näitä aineenvaihduntamarkkereita. Insuliinitasot mitataan käyttämällä entsyymikytkentäistä immunosorbenttimääritystä (ElISA), joka ilmoitetaan yksikkönä μU/ml.
8 kuukautta
Harjoituksen ajoitukset ja aineenvaihduntaterveys: C-peptiditason kohdistaminen aikuisille, joilla on prediabetes aterian jälkeen
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia vaihtelevan harjoituksen ajoituksen vaikutuksia aterian jälkeen (30 minuuttia, 60 minuuttia, 90 minuuttia ja 120 minuuttia) C-peptiditasoihin. C-peptiditasot arvioidaan paastossa, ennen harjoittelua sekä 30 ja 60 minuuttia harjoituksen jälkeen käyttämällä entsyymi-immunosorbenttimääritystä (ELISA) ja raportoidaan yksikköinä ng/ml.
8 kuukautta
Harjoituksen ajoitukset ja aineenvaihduntaterveys: Lipidiprofiilin kohdistaminen aikuisilla, joilla on esidiabetes aterian jälkeen
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia vaihtelevan harjoituksen ajoituksen vaikutuksia aterian jälkeen (30 minuuttia, 60 minuuttia, 90 minuuttia ja 120 minuuttia) lipidiprofiiliin. Lipidiprofiili, mukaan lukien kokonaiskolesteroli, LDL, HDL ja triglyseridit, mitataan mg/dl. Mittaukset tehdään lähtötilanteessa ja jokaisen harjoituksen jälkeen. Tulos määrittää harjoituksen ajoituksen, joka johtaa edullisimpiin lipidiprofiilin muutoksiin.
8 kuukautta
Harjoituksen ajoitukset ja aineenvaihduntaterveys: MiRNA 192 -ekspressiotason kohdistaminen aikuisilla, joilla on esidiabetes aterian jälkeen
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia aterian jälkeisen monipuolisen harjoituksen ajoituksen (30 minuuttia, 60 minuuttia, 90 minuuttia ja 120 minuuttia) vaikutuksia MiRNA-192:een. miRNA 192:n ilmentymistasot mitataan käyttämällä reaaliaikaisia ​​kvantitatiivisia PCR-tekniikoita (qPCR) ja tulokset esitetään suhteellisina ekspressioarvoina. Tämän tuloksen tarkoituksena on tunnistaa, mikä harjoituksen ajoitus vaikuttaa tehokkaimmin miRNA 192:n ilmentymiseen.
8 kuukautta
Harjoituksen intensiteetti ja aineenvaihduntaterveys: verensokeritason kohdistaminen aikuisille, joilla on esidiabetes aterian jälkeen
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia erilaisten harjoitteluintensiteettien (50%, 60%, 70% ja 80%) vaikutuksia aiemmin optimoituun ateria-aikaan ja harjoittelun aloittamiseen verensokeritasoihin prediabeettisessa populaatiossa. tehokkain ja parantaa näitä aineenvaihduntamarkkereita. Verensokeritasot mitataan lähtötilanteessa ja jokaisella harjoituksen jälkeisellä aikavälillä (30, 60, 90 ja 120 minuuttia) mg/dl:nä käyttäen tavallista glukoosimittaria.
8 kuukautta
Harjoituksen intensiteetti ja aineenvaihduntaterveys: Insuliinitasojen kohdistaminen aikuisille, joilla on prediabetes aterian jälkeen
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia erilaisten harjoitusten intensiteettien (50%, 60%, 70% ja 80%) vaikutuksia aiemmin optimoituun ateria-aikaan ja harjoittelun aloittamiseen insuliinitasoihin prediabeettisessa populaatiossa. tehokas ja parantaa näitä aineenvaihduntamarkkereita. Insuliinitasot mitataan samoilla aikaväleillä käyttämällä entsyymi-immunosorbenttimääritystä Elisaa, joka ilmoitetaan yksikössä μU/ml.
8 kuukautta
Harjoituksen intensiteetit ja aineenvaihduntaterveys: C-peptiditason kohdistaminen aikuisilla, joilla on esidiabetes aterian jälkeen
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia erilaisten harjoitusten intensiteettien (50%, 60%, 70% ja 80%) vaikutuksia aiemmin optimoituun ateria-aikaan ja harjoittelun aloittamiseen C-peptidipitoisuuksissa prediabeettisessa populaatiossa. tehokkain ja parantaa näitä aineenvaihduntamarkkereita. Se mitataan samoilla aikaväleillä käyttämällä entsyymikytkettyä immunosorbenttimääritystä Elisaa, joka ilmoitetaan yksikkönä ng/ml.
8 kuukautta
Harjoituksen intensiteetit ja aineenvaihduntaterveys: Lipidiprofiilin kohdistaminen aikuisilla, joilla on prediabetes aterian jälkeen
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia erilaisten harjoitusten intensiteettien (50%, 60%, 70% ja 80%) vaikutuksia aiemmin optimoituun ateria-aikaan ja harjoittelun aloittamiseen lipidiprofiilissa. Lipidiprofiili, mukaan lukien kokonaiskolesteroli, LDL, HDL ja triglyseridit, mitataan mg/dl. Mittaukset tehdään lähtötilanteessa ja jokaisen harjoituksen jälkeen. Tulos määrittää harjoituksen ajoituksen, joka johtaa edullisimpiin lipidiprofiilin muutoksiin.
8 kuukautta
Harjoituksen intensiteetit ja aineenvaihduntaterveys: MiRNA-192:n kohdistaminen aikuisille, joilla on prediabetes aterian jälkeen
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia erilaisten harjoitusten intensiteettien (50%, 60%, 70% ja 80%) vaikutuksia aiemmin optimoituun aterian nauttimiseen ja harjoittelun aloittamiseen MiRNA-192:lla. miRNA 192:n ilmentymistasot mitataan käyttämällä kvantitatiivisia PCR- (qPCR) tekniikoita, ja tulokset esitetään suhteellisina ekspressioarvoina. Tämän tuloksen tarkoituksena on tunnistaa, mikä harjoituksen ajoitus vaikuttaa tehokkaimmin miRNA 192:n ilmentymiseen.
8 kuukautta
Harjoituksen kesto ja aineenvaihduntaterveys: Verensokerin kohdistaminen aikuisille, joilla on esidiabetes aterian jälkeen
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää harjoituksen vaihtelevan keston (15, 30, 45 ja 60 minuutin harjoittelu) vaikutuksia aiemmin optimoituun aikaan ja intensiteettiin verensokeritasoihin. Verensokeritasot mitataan yksikössä mg/dL käyttämällä tavallista glukoosimittaria. Tavoitteena on selvittää, mikä harjoituksen ajoitus aiheuttaa merkittävimmän verensokeritason laskun.
8 kuukautta
Harjoituksen kesto ja aineenvaihduntaterveys: Insuliinitason tavoite aikuisilla, joilla on prediabetes aterian jälkeen
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia vaihtelevan harjoituksen keston (15, 30, 45 ja 60 minuutin harjoittelu) vaikutuksia aiemmin optimoituun aikaan ja intensiteettiin insuliinitasoihin prediabeettisessa populaatiossa, jotta voidaan selvittää, mikä kesto on tehokkain ja parantaa tätä aineenvaihduntaa. merkki. insuliinitasot mitataan samoilla aikaväleillä käyttämällä kemiluminesenssi-immunomääritystä, joka ilmoitetaan yksikössä μU/ml. Tämän tuloksen tavoitteena on tunnistaa optimaalinen ajoitus harjoitukselle insuliinitasojen alentamiseksi.
8 kuukautta
Harjoituksen kesto ja aineenvaihduntaterveys: C-peptidin kohdistaminen aikuisille, joilla on prediabetes aterian jälkeen
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia vaihtelevan harjoituksen keston (15, 30, 45 ja 60 minuutin harjoittelu) vaikutuksia aiemmin optimoituun aikaan ja intensiteettiin C-peptidipitoisuuksissa prediabeettisessa populaatiossa, jotta voidaan tunnistaa, mikä kesto on tehokkain ja tehokkain. parantaa tätä metabolista merkkiainetta. C-peptidipitoisuudet arvioidaan joka ajankohtana käyttämällä entsyymikytkettyä immunosorbenttimääritystä (ELISA) ja raportoidaan yksikkönä ng/ml. Analyysi keskittyy harjoituksen ajoitukseen, joka maksimoi C-peptiditasojen vähenemisen.
8 kuukautta
Harjoituksen kesto ja aineenvaihduntaterveys: Lipidiprofiilin kohdistaminen aikuisilla, joilla on prediabetes aterian jälkeen
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia vaihtelevan harjoituksen keston (15, 30, 45 ja 60 minuutin harjoitus) vaikutuksia aiemmin optimoituun aikaan ja intensiteettiin lipidiprofiilissa prediabeettisessa populaatiossa, jotta voidaan tunnistaa, mikä kesto on tehokkain ja parantaa niitä. metabolinen merkkiaine. Lipidiprofiili, mukaan lukien kokonaiskolesteroli, LDL, HDL ja triglyseridit, mitataan mg/dl. Mittaukset tehdään lähtötilanteessa ja jokaisen harjoituksen jälkeen. Tulos määrittää harjoituksen ajoituksen, joka johtaa edullisimpiin lipidiprofiilin muutoksiin.
8 kuukautta
Harjoituksen kesto ja aineenvaihduntaterveys: MiRNA-192:n kohdistaminen aikuisille, joilla on prediabetes aterian jälkeen
Aikaikkuna: 8 kuukautta
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia vaihtelevan harjoituksen keston (15, 30, 45 ja 60 minuutin harjoitus) vaikutuksia MiRNA-192:n aiemmin optimoituun aikaan ja intensiteettiin prediabeettisessa populaatiossa, jotta voidaan tunnistaa, mikä kesto on tehokkain ja parantaa merkki. miRNA 192:n ilmentymistasot mitataan käyttämällä kvantitatiivisia PCR- (qPCR) tekniikoita, ja tulokset esitetään suhteellisina ekspressioarvoina. Tämän tuloksen tarkoituksena on tunnistaa, mikä harjoituksen ajoitus vaikuttaa tehokkaimmin miRNA 192:n ilmentymiseen.
8 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Khyber Medical University Peshawar

Tutkijat

  • Päätutkija: Saman Tauqir, Mphil, Khyber Medical University Peshawar, Pakistan

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 15. syyskuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 20. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 20. marraskuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 14. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 21. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. lokakuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 5. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • DIR/KMU-EB/OE/00060
  • Ref No. 20-16057/NRPU/R&D/HEC (Muu apuraha/rahoitusnumero: HIGHER EDUCATION COMMISSION)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot jaetaan tutkimuksen päätutkijan hyväksynnän jälkeen, tiedot pidetään luottamuksellisina ja tietojen yksityisyys varmistetaan salasanalla suojatuilla laitteilla.

IPD-jaon aikakehys

Tammikuusta 2025 maaliskuuhun 2025

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Tässä tutkimuksessa valvotaan pääsyä yksittäisten osallistujien tietoihin (IPD) ja tukitietoihin Ketkä pääsevät käyttämään Primary Investigators: Tutkimusryhmän jäsenet, jotka osallistuvat suoraan tietojen analysointiin ja tulkintaan.

Pätevät tutkijat: Ulkopuoliset tutkijat, joilla on asiaankuuluva pätevyys ja kiinnostuksen kohteet tällä tutkimusalalla ja jotka täyttävät tutkimuksen pääsyehdot.

Sääntelyelimet ja eettiset toimikunnat: Henkilöt valtuutetuista sääntelyvirastoista, eettisistä tarkastuslautakunnista tai muista valvontaelimistä, jos niitä vaaditaan noudattamisen ja valvonnan vuoksi.

Mitä tietoja on saatavilla Tunnistamaton IPD: Anonymisoidut yksittäiset osallistujatiedot, mukaan lukien tutkimuksen tuloksiin ja osallistujien väestötietoihin liittyvät keskeiset muuttujat.

Tukidokumentaatio: Tämä voi sisältää tutkimusprotokollan, tilastollisen analyysisuunnitelman, tietoon perustuvat suostumuslomakkeet ja tietosanakirjat.

Yhteenvetoraportit ja aggregoidut tulokset: Aggregoituja tietoja tai analyysitiivistelmiä voidaan jakaa osana laajempia tutkimustuloksia.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa