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Optimierung des Trainingsprotokolls für prädiabetische Bevölkerung im postprandialen Zustand

5. März 2025 aktualisiert von: Khyber Medical University Peshawar
Der Hauptzweck des Projekts besteht darin, ein optimales Trainingsprotokoll zur Kontrolle von Hyperglykämie und Insulinresistenz bei Prädiabetikern herauszufinden. Die Ergebnisse der Studie werden das aktuelle Verständnis darüber erweitern, wie Bewegung am effizientesten eingesetzt werden kann, um den größtmöglichen Nutzen zu erzielen und die Einhaltung auf bestmögliche wissenschaftliche Weise zu verbessern.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer werden aus Peshawar ausgewählt und die Studie wird in Übereinstimmung mit dem ethischen Forschungskodex gemäß der überarbeiteten (2013) Erklärung von Helsinki 1975 durchgeführt. Die Rekrutierung der Freiwilligen erfolgt über Plakate, Banner und persönliche Kontakte. Zielsetzung, Zweck und Ablauf der Studie werden jedem Teilnehmer erläutert. Nach der Einigung wird eine schriftliche Einverständniserklärung aller Teilnehmer eingeholt und sie werden über ihr Recht informiert, die Verhandlung jederzeit zu verlassen, wenn sie dies nicht möchten.

Nach der Auswahl werden die rekrutierten Teilnehmer gebeten, das Labor für 12 Besuche über einen Zeitraum von 6 Monaten zu besuchen. Am Tag des Experiments werden die Patienten im nüchternen Zustand im Labor aufgenommen, wo Ausgangswerte, Gewicht, Alter, BMI, B/H-Verhältnis und Körperzusammensetzung bestimmt werden. Sie werden mithilfe von PAR_Q und einem Fragebogen zur Übungsbereitschaft auf ihre körperliche Fitness überprüft. Es werden eine detaillierte Anamnese der Patienten (Diabetes mellitus, Medikamente und wirtschaftliche Bedingungen) sowie eine allgemeine körperliche Untersuchung durchgeführt.

Diese Studie wird dreiphasig sein, wobei der optimale Zeitpunkt der Übung im postprandialen Zustand, die optimale Intensität der Übung und die optimale Dauer der Übung quantifiziert werden. Hierzu wird eine einzelne Kohorte von 12 Teilnehmern mit Crossover-Design ausgewählt, die das Labor insgesamt 12 Mal für alle Phasen besuchen (04 Besuche für eine Phase). Jeder Teilnehmer besucht das Labor während der Intervention insgesamt 12 Mal. Jedem Teilnehmer wird eine Woche Auswaschzeit zur Verfügung gestellt.

Die Einzelheiten der tatsächlichen Besuche der Teilnehmer im Physiology Skill Lab im Detail sind wie folgt:

TIMING-Protokoll:

Ziel dieses Protokolls ist es, den bestmöglichen Zeitpunkt für die Übungsausführung im postprandialen Zustand für Prädiabetiker zu bestimmen. Während dieses Protokolls besuchen alle Teilnehmer das Labor 04 Mal (im Abstand von 7 Tagen) im Fastenzustand und erhalten ein isokalorisches Frühstück (250 Kcal). Danach wird das Training in unterschiedlichen Abständen mit den folgenden Details begonnen:

Besuch 1:

Die Teilnehmer führen die Übung 30 Minuten nach einem im Labor bereitgestellten isokalorischen Standardfrühstück durch. Jede Trainingseinheit dauert 40 Minuten (05 Minuten Aufwärmen, 05 Minuten Abkühlen) bei mäßiger Intensität (50 % der vorhergesagten maximalen Herzfrequenz) auf dem Laufband. Blutproben (ungefähr 05 ml) werden beim Fasten, vor dem Training und 30 und 60 Minuten nach dem Training zur Bestimmung des Blutzuckerspiegels, des Insulins, des Lipidprofils und der MicroRNAs (miR-192, miR193b) entnommen.

Besuch 2: - Die Teilnehmer führen 60 Minuten nach einem im Labor bereitgestellten isokalorischen Standardfrühstück eine Übung durch. Jede Trainingseinheit dauert 40 Minuten (05 Minuten Aufwärmen, 05 Minuten Abkühlen) bei mäßiger Intensität (50 % der vorhergesagten maximalen Herzfrequenz) auf dem Laufband. Blutproben (ungefähr 05 ml) werden beim Fasten, vor dem Training und 30 und 60 Minuten nach dem Training zur Bestimmung des Blutzuckerspiegels, des Insulins, des Lipidprofils und der MicroRNAs (miR-192, miR193b) entnommen.

Besuch 3: - Die Teilnehmer führen 90 Minuten nach einem im Labor bereitgestellten isokalorischen Standardfrühstück eine Übung durch. Jede Trainingseinheit dauert 40 Minuten (05 Minuten Aufwärmen, 05 Minuten Abkühlen) bei mäßiger Intensität (50 % der vorhergesagten maximalen Herzfrequenz) auf dem Laufband. Blutproben (ungefähr 05 ml) werden beim Fasten, vor dem Training und 30 und 60 Minuten nach dem Training entnommen.

Besuch 4: - Die Teilnehmer führen 120 Minuten nach einem im Labor bereitgestellten isokalorischen Standardfrühstück eine Übung durch. Jede Trainingseinheit dauert 40 Minuten (05 Minuten Aufwärmen, 05 Minuten Abkühlen) bei mäßiger Intensität (50 % der vorhergesagten maximalen Herzfrequenz) auf dem Laufband. Blutproben (ungefähr 05 ml) werden beim Fasten, vor dem Training und 30 und 60 Minuten nach dem Training entnommen.

Dieses Protokoll bietet uns einen optimalen Zeitpunkt für das Training im postprandialen Zustand.

Intensitätsprotokoll:

Ziel dieses Protokolls ist es, die bestmögliche Trainingsintensität im postprandialen Zustand für Prädiabetiker zu bestimmen. Während dieses Protokolls besuchen alle Teilnehmer das Labor 04 Mal (im Abstand von mindestens 2 Tagen) im Fastenzustand und erhalten ein isokalorisches Frühstück (250 Kcal). maximale Intensitäten mit folgenden Angaben:

Besuch 1:

Die Teilnehmer trainieren mit 50 % der vorhergesagten maximalen Herzfrequenz (PMHR). Jede Trainingseinheit dauert 40 Minuten (05 Minuten Aufwärmen, 05 Minuten Abkühlen) auf dem Laufband. Blutproben (ungefähr 05 ml) werden beim Fasten, vor dem Training und 30 und 60 Minuten nach dem Training entnommen.

Besuch 2: - Die Teilnehmer trainieren mit 60 % der vorhergesagten maximalen Herzfrequenz (PMHR). Jede Trainingseinheit dauert 40 Minuten (05 Minuten Aufwärmen, 05 Minuten Abkühlen) auf dem Laufband. Blutproben (ungefähr 05 ml) werden beim Fasten, vor dem Training und 30 und 60 Minuten nach dem Training entnommen.

Besuch 3: - Die Teilnehmer trainieren bei 70 % der vorhergesagten maximalen Herzfrequenz (PMHR). Jede Trainingseinheit dauert 40 Minuten (05 Minuten Aufwärmen, 05 Minuten Abkühlen) auf dem Laufband. Blutproben (ungefähr 05 ml) werden beim Fasten, vor dem Training und 30 und 60 Minuten nach dem Training entnommen.

Besuch 4: - Die Teilnehmer trainieren bei 80 % der vorhergesagten maximalen Herzfrequenz (PMHR). Jede Trainingseinheit dauert 40 Minuten (05 Minuten Aufwärmen, 05 Minuten Abkühlen) auf dem Laufband. Blutproben (ungefähr 05 ml) werden beim Fasten, vor dem Training und 30 und 60 Minuten nach dem Training entnommen. Diese Sitzung erfordert jedoch möglicherweise die Fitness der einzelnen Teilnehmer und kann aufgrund ihres Fitnessniveaus bei einigen Teilnehmern weggelassen werden.

Dauerprotokoll:

Ziel dieses Protokolls ist es, die bestmögliche Trainingsdauer im postprandialen Zustand für Prädiabetiker zu bestimmen. Während dieses Protokolls besuchen alle Teilnehmer das Labor 04 Mal (im Abstand von mindestens 2 Tagen) im Fastenzustand und erhalten ein isokalorisches Frühstück (250 Kcal). unterschiedliche Laufzeiten mit folgenden Angaben:

Besuch 1:

Die Teilnehmer führen die Übungen mit dem zuvor festgelegten optimalen Zeitpunkt und der optimalen Intensität 15 Minuten lang durch, ohne Aufwärmen und Abkühlen. Blutproben (ungefähr 05 ml) werden beim Fasten, vor dem Training und 30 und 60 Minuten nach dem Training entnommen.

Besuch 2: - Die Teilnehmer führen 30 Minuten lang eine Übung zum optimalen Zeitpunkt und mit der zuvor festgelegten Intensität durch, ohne Aufwärmen und Abkühlen. Blutproben (ungefähr 05 ml) werden beim Fasten, vor dem Training und 30 und 60 Minuten nach dem Training entnommen.

Besuch 3: - Die Teilnehmer führen 45 Minuten lang mit dem zuvor festgelegten optimalen Zeitpunkt und der optimalen Intensität Übungen durch, ohne Aufwärmen und Abkühlen. Blutproben (ungefähr 05 ml) werden beim Fasten, vor dem Training und 30 und 60 Minuten nach dem Training entnommen.

Besuch 4: - Die Teilnehmer führen 60 Minuten lang mit dem zuvor festgelegten optimalen Zeitpunkt und der optimalen Intensität Übungen durch, ohne Aufwärmen und Abkühlen. Blutproben (ungefähr 05 ml) werden beim Fasten, vor dem Training und 30 und 60 Minuten nach dem Training entnommen.

Diese Sitzung erfordert jedoch möglicherweise die Fitness der einzelnen Teilnehmer und kann aufgrund ihres Fitnessniveaus bei einigen Teilnehmern weggelassen werden.

Analyseverfahren:

Probenanalyse:

Der Blutzuckerspiegel wird mit einem Glukometer bestimmt und der Insulinspiegel wird mit Sandwich-Elisa bestimmt. MicroRNAs werden extrahiert und dann durch Echtzeit-qPCR oder Microarray-Analyse analysiert.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Pakistan
    • Khyber Pukhtoon Khwa
      • Peshawar, Khyber Pukhtoon Khwa, Pakistan, 25000
        • Khyber Medical University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Für die Studie werden prädiabetische Erwachsene im Alter zwischen 20 und 35 Jahren mit und ohne Diabetes mellitus in der Familienanamnese rekrutiert.
  2. Die Diagnose von Prädiabetes wird anhand des HbA1c (prädiabetischer Bereich liegt zwischen 5,7 und 6,4 %) und einer beeinträchtigten Nüchternglukose (Nüchternplasmaglukose 5,6 bis 6,9 mmol/l) gestellt.

Ausschlusskriterien:

1. Teilnehmer mit Typ-2-Diabetes und anderen Krankheiten, die lipidsenkende Medikamente einnehmen, schwangere und stillende Frauen oder Teilnehmer einer anderen Studie.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Sequenzielle Zuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Optimierung von Trainingszeitpunkt, -intensität und -dauer bei Prädiabetes nach dem Essen
Bei der Studie handelt es sich um ein sequentielles Studiendesign, bei dem eine Kohorte von 25 Personen über 12 Besuche im Abstand von 7 Tagen Zeit-, Intensitäts- und Dauerprotokolle für Übungen eingibt.
Verhalten: Übungsintervention
Insgesamt 25 prädiabetische Erwachsene beiderlei Geschlechts nehmen an der Studie teil und trainieren mit einer Intensität von 50 %, 60 %, 70 % oder 80 % ihrer vorhergesagten maximalen Herzfrequenz (PMHR). Die Trainingsdauer beträgt 15, 30, 45 und 60 Minuten, und im Zeitprotokoll werden sie zu verschiedenen Zeitpunkten nach dem Frühstück trainieren. Zur Messung der Glukose-, Insulin- und C-Peptid-Spiegel wurden zu vier Zeitpunkten Blutproben entnommen, nämlich beim Fasten, vor dem Training und nach dem Training 30 und 60 Minuten.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Trainingszeiten und Stoffwechselgesundheit: Zielgerichteter Blutzuckerspiegel bei Erwachsenen mit Prädiabetes nach dem Essen
Zeitfenster: 8 Monate
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen verschiedener Trainingszeiten nach der Mahlzeit (30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten und 120 Minuten) auf den Blutzuckerspiegel zu untersuchen. Der Blutzuckerspiegel wird beim Fasten, vor dem Training sowie 30 und 60 Minuten nach dem Training in mg/dl mit einem Standard-Glukosemessgerät gemessen.
8 Monate
Trainingszeitpunkt und Stoffwechselgesundheit: Zielgerichtetes Blutinsulin bei Erwachsenen mit Prädiabetes nach dem Essen
Zeitfenster: 8 Monate
Seine Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen unterschiedlicher Trainingszeiten nach der Mahlzeit (30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten und 120 Minuten) auf den Insulinspiegel zu untersuchen. Der Insulinspiegel wird zu Beginn, vor dem Training sowie 30 und 60 Minuten nach dem Training in der prädiabetischen Population gemessen, um festzustellen, welche Intensität die effektivste Zeit ist und diese Stoffwechselmarker verbessert. Der Insulinspiegel wird mithilfe eines Enzymimmunoassays (ElISA) gemessen und in μU/ml angegeben.
8 Monate
Trainingszeiten und Stoffwechselgesundheit: Zielsetzung des C-Peptid-Spiegels bei Erwachsenen mit Prädiabetes nach der Mahlzeit
Zeitfenster: 8 Monate
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen unterschiedlicher Trainingszeiten nach der Mahlzeit (30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten und 120 Minuten) auf den C-Peptid-Spiegel zu untersuchen. Der C-Peptid-Spiegel wird beim Fasten, vor dem Training sowie 30 und 60 Minuten nach dem Training mithilfe eines Enzymimmunoassays (ELISA) bestimmt und in ng/ml angegeben.
8 Monate
Trainingszeiten und Stoffwechselgesundheit: gezielte Lipidprofilwerte bei Erwachsenen mit Prädiabetes nach der Mahlzeit
Zeitfenster: 8 Monate
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen unterschiedlicher Trainingszeiten nach der Mahlzeit (30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten und 120 Minuten) auf das Lipidprofil zu untersuchen. Das Lipidprofil, einschließlich Gesamtcholesterin, LDL, HDL und Triglyceride, wird in mg/dl gemessen. Die Messungen werden zu Beginn und in jedem Intervall nach dem Training durchgeführt. Das Ergebnis bestimmt den Trainingszeitpunkt, der zu den günstigsten Veränderungen des Lipidprofils führt.
8 Monate
Trainingszeiten und Stoffwechselgesundheit: Ausrichtung auf die MiRNA 192-Expressionsniveaus bei Erwachsenen mit Prädiabetes nach dem Essen
Zeitfenster: 8 Monate
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen unterschiedlicher Trainingszeiten nach der Mahlzeit (30 Minuten, 60 Minuten, 90 Minuten und 120 Minuten) auf MiRNA-192 zu untersuchen. Die Expressionsniveaus von miRNA 192 werden mit Techniken der quantitativen Echtzeit-PCR (qPCR) gemessen, wobei die Ergebnisse als relative Expressionswerte dargestellt werden. Ziel dieses Ergebnisses ist es herauszufinden, welcher Trainingszeitpunkt die miRNA 192-Expression am effektivsten beeinflusst.
8 Monate
Trainingsintensität und Stoffwechselgesundheit: Zielsetzung des Blutzuckerspiegels bei Erwachsenen mit Prädiabetes nach dem Essen
Zeitfenster: 8 Monate
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen unterschiedlicher Trainingsintensitäten (50 %, 60 %, 70 % und 80 %) auf die zuvor optimierte Zeit der Essensaufnahme und den Trainingsbeginn auf den Blutzuckerspiegel in einer prädiabetischen Population zu untersuchen, um herauszufinden, um welche Intensität es sich handelt am effektivsten und verbessert diese Stoffwechselmarker. Der Blutzuckerspiegel wird zu Beginn und in jedem Intervall nach dem Training (30, 60, 90 und 120 Minuten) in mg/dl mit einem Standard-Glukosemessgerät gemessen.
8 Monate
Trainingsintensität und Stoffwechselgesundheit: Zielsetzung des Insulinspiegels bei Erwachsenen mit Prädiabetes nach dem Essen
Zeitfenster: 8 Monate
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen unterschiedlicher Trainingsintensitäten (50 %, 60 %, 70 % und 80 %) auf die zuvor optimierte Essensaufnahmezeit und den Trainingsbeginn auf den Insulinspiegel in der prädiabetischen Population zu untersuchen, um herauszufinden, welche Intensität am stärksten ist wirksam und verbessert diese Stoffwechselmarker. Der Insulinspiegel wird in denselben Abständen mithilfe des enzymgebundenen Immunosorbens-Assays Elisa gemessen, angegeben in μU/ml.
8 Monate
Trainingsintensität und Stoffwechselgesundheit: Zielsetzung des C-Peptid-Spiegels bei Erwachsenen mit Prädiabetes nach der Mahlzeit
Zeitfenster: 8 Monate
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen unterschiedlicher Trainingsintensitäten (50 %, 60 %, 70 % und 80 %) auf die zuvor optimierte Zeit der Essensaufnahme und den Trainingsbeginn auf die C-Peptid-Spiegel in der prädiabetischen Population zu untersuchen, um herauszufinden, welche Intensität vorliegt am effektivsten und verbessert diese Stoffwechselmarker. Er wird in den gleichen Abständen mithilfe des enzymgebundenen Immunosorbens-Assays Elisa gemessen und in ng/ml angegeben.
8 Monate
Trainingsintensität und Stoffwechselgesundheit: Zielgerichtetes Lipidprofil bei Erwachsenen mit Prädiabetes nach dem Essen
Zeitfenster: 8 Monate
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen unterschiedlicher Trainingsintensitäten (50 %, 60 %, 70 % und 80 %) auf die zuvor optimierte Essenszeit und den Trainingsbeginn auf das Lipidprofil zu untersuchen. Das Lipidprofil, einschließlich Gesamtcholesterin, LDL, HDL und Triglyceride, wird in mg/dl gemessen. Die Messungen werden zu Beginn und in jedem Intervall nach dem Training durchgeführt. Das Ergebnis bestimmt den Trainingszeitpunkt, der zu den günstigsten Veränderungen des Lipidprofils führt.
8 Monate
Trainingsintensität und Stoffwechselgesundheit: gezielte Behandlung von MiRNA-192 bei Erwachsenen mit Prädiabetes nach dem Essen
Zeitfenster: 8 Monate
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen unterschiedlicher Trainingsintensitäten (50 %, 60 %, 70 % und 80 %) auf die zuvor optimierte Essenszeit und den Beginn des Trainings auf MiRNA-192 zu untersuchen. Die Expressionsniveaus von miRNA 192 werden mithilfe quantitativer PCR-Techniken (qPCR) gemessen, wobei die Ergebnisse als relative Expressionswerte dargestellt werden. Ziel dieses Ergebnisses ist es herauszufinden, welcher Trainingszeitpunkt die miRNA 192-Expression am effektivsten beeinflusst.
8 Monate
Trainingsdauer und Stoffwechselgesundheit: Zielsetzung des Blutzuckerspiegels bei Erwachsenen mit Prädiabetes nach dem Essen
Zeitfenster: 8 Monate
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen einer unterschiedlichen Trainingsdauer (15, 30, 45 und 60 Minuten Training) auf die zuvor optimierte Zeit und Intensität auf den Blutzuckerspiegel zu untersuchen. Der Blutzuckerspiegel wird mit einem Standard-Glukosemessgerät in mg/dl gemessen. Ziel ist es herauszufinden, welcher Trainingszeitpunkt zu der deutlichsten Senkung des Blutzuckerspiegels führt.
8 Monate
Trainingsdauer und Stoffwechselgesundheit: Zielsetzung des Insulinspiegels bei Erwachsenen mit Prädiabetes nach der Mahlzeit
Zeitfenster: 8 Monate
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen einer unterschiedlichen Trainingsdauer (15, 30, 45 und 60 Minuten Training) auf zuvor optimierte Zeit und Intensität auf den Insulinspiegel in einer prädiabetischen Population zu untersuchen, um herauszufinden, welche Dauer am effektivsten ist und diesen Stoffwechsel verbessert Marker. Der Insulinspiegel wird in denselben Abständen mithilfe eines Chemilumineszenz-Immunoassays gemessen und in μU/ml angegeben. Dieses Ergebnis zielt darauf ab, den optimalen Zeitpunkt für körperliche Betätigung zur Senkung des Insulinspiegels zu ermitteln.
8 Monate
Trainingsdauer und Stoffwechselgesundheit: gezieltes C-Peptid bei Erwachsenen mit Prädiabetes nach der Mahlzeit
Zeitfenster: 8 Monate
Diese Studie zielt darauf ab, die Auswirkungen einer unterschiedlichen Trainingsdauer (15, 30, 45 und 60 Minuten Training) auf zuvor optimierte Zeit und Intensität auf C-Peptid-Spiegel in einer prädiabetischen Population, um herauszufinden, welche Dauer am effektivsten ist und verbessert diesen Stoffwechselmarker. Die C-Peptid-Spiegel werden zu jedem Zeitpunkt mithilfe eines Enzymimmunoassays (ELISA) bestimmt und in ng/ml angegeben. Die Analyse konzentriert sich auf den Zeitpunkt des Trainings, der die Reduzierung des C-Peptid-Spiegels maximiert.
8 Monate
Trainingsdauer und Stoffwechselgesundheit: Zielgerichtetes Lipidprofil bei Erwachsenen mit Prädiabetes nach der Mahlzeit
Zeitfenster: 8 Monate
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen einer unterschiedlichen Trainingsdauer (15, 30, 45 und 60 Minuten Training) auf zuvor optimierte Zeit und Intensität auf das Lipidprofil in einer prädiabetischen Population zu untersuchen, um herauszufinden, welche Dauer am effektivsten ist und diese verbessert Stoffwechselmarker. Das Lipidprofil, einschließlich Gesamtcholesterin, LDL, HDL und Triglyceride, wird in mg/dl gemessen. Die Messungen werden zu Beginn und in jedem Intervall nach dem Training durchgeführt. Das Ergebnis bestimmt den Trainingszeitpunkt, der zu den günstigsten Veränderungen des Lipidprofils führt.
8 Monate
Trainingsdauer und Stoffwechselgesundheit: gezielte Behandlung von MiRNA-192 bei Erwachsenen mit Prädiabetes nach dem Essen
Zeitfenster: 8 Monate
Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen einer unterschiedlichen Trainingsdauer (15, 30, 45 und 60 Minuten Training) auf zuvor optimierte Zeit und Intensität auf MiRNA-192 in einer prädiabetischen Population zu untersuchen, um herauszufinden, welche Dauer am effektivsten ist und sich verbessert der Marker. Die Expressionsniveaus von miRNA 192 werden mithilfe quantitativer PCR-Techniken (qPCR) gemessen, wobei die Ergebnisse als relative Expressionswerte dargestellt werden. Ziel dieses Ergebnisses ist es herauszufinden, welcher Trainingszeitpunkt die miRNA 192-Expression am effektivsten beeinflusst.
8 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Khyber Medical University Peshawar

Ermittler

  • Hauptermittler: Saman Tauqir, Mphil, Khyber Medical University Peshawar, Pakistan

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. September 2022

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

20. Oktober 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. November 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

14. Oktober 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Oktober 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

24. Oktober 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

5. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • DIR/KMU-EB/OE/00060
  • Ref No. 20-16057/NRPU/R&D/HEC (Andere Zuschuss-/Finanzierungsnummer: HIGHER EDUCATION COMMISSION)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

Beschreibung des IPD-Plans

Die Daten werden nach Genehmigung durch den Hauptprüfer der Studie weitergegeben, die Daten werden vertraulich behandelt und der Datenschutz der Daten wird durch passwortgeschützte Geräte gewährleistet.

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Januar 2025 bis März 2025

IPD-Sharing-Zugriffskriterien

Für diese Studie wird der Zugriff auf individuelle Teilnehmerdaten (IPD) und unterstützende Informationen kontrolliert. Wer erhält Zugriff auf Primärermittler: Mitglieder des Forschungsteams, die direkt an der Datenanalyse und -interpretation beteiligt sind.

Qualifizierte Forscher: Externe Forscher mit relevanten Qualifikationen und Interessen in diesem Studienbereich, die die Zugangskriterien der Studie erfüllen.

Regulierungsbehörden und Ethikkommissionen: Personen von autorisierten Regulierungsbehörden, Ethikprüfungsausschüssen oder anderen Überwachungsgremien, sofern dies für die Einhaltung und Aufsicht erforderlich ist.

Welche Daten werden zugänglich sein? Anonymisierte IPD: Anonymisierte individuelle Teilnehmerdaten, einschließlich Schlüsselvariablen im Zusammenhang mit den Studienergebnissen und der Teilnehmerdemografie.

Unterstützende Dokumentation: Dazu können das Studienprotokoll, der statistische Analyseplan, Einverständniserklärungen und Datenwörterbücher gehören.

Zusammenfassende Berichte und aggregierte Ergebnisse: Aggregierte Daten oder Analysezusammenfassungen können als Teil umfassenderer Forschungsergebnisse geteilt werden.

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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