소켓 쉴드 기법을 이용한 상피하 결합조직 이식의 효과
2026년 9월 1일 업데이트: osama ahmed mahmoud elnaggar, Ain Shams University
즉시 임플란트 시술 시 소켓 쉴드 기법을 이용한 상피하 결합 조직 이식이 임플란트 주위 조직에 미치는 영향
본 임상시험의 목적은 상피하 결합 즉시 임플란트와 즉시 임플란트 및 상피하 결합 조직 이식과 결합된 소켓 쉴드 기술을 사용할 때 전치부 심미 부위의 연조직 프로파일 변화 및 순측 뼈의 순판을 평가하는 것입니다. 결합 조직 이식. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
- 소켓 쉴드 기술이 치은 윤곽과 결합 조직을 더 잘 보존하여 심미적인 결과를 향상합니까?
- 연구자들은 즉시 임플란트 식립과 상피하 결합 조직 이식을 결합한 소켓 쉴드를 상피하 결합 조직 이식만으로 즉시 임플란트 식립과 비교하여 더 유리한 연조직 프로파일 변화와 뼈 순판의 더 나은 보존이 얻어지는지 확인할 것입니다.
참가자는 다음을 수행합니다.
. 즉시 식립된 임플란트와 상피하 결합 조직 이식편을 사용하여 부분적으로 발치된 소켓에 적용됩니다.
.상피하 결합 조직 이식으로 즉시 임플란트를 시행합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
14
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Cairo Governorate
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Cairo, Cairo Governorate, 이집트, 3753450
- faculty of dentistry -Ain shams university
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 의학적으로 무료
- 상악 심미부는 건강한 뿌리를 가지고 제2소구치까지 확장되었습니다.
- 구강 위생이 양호함
- 희망 없는 치아
제외 기준:
- 뼈 회전율에 영향을 줄 수 있는 전신 질환이 있는 환자
- 흡연자
- 임산부
- 만성 및 활동성 치주질환
- 수직 및 수평 뿌리 골절
- 뼈 순판의 열개 또는 천공
- 잇몸퇴축
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 소켓 쉴드 기술
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임플란트 식립
부분 추출 요법: 치근을 절단하고 그 일부를 뼈의 순측판과 접촉되도록 유지
다른 이름들:
상악 결절 부위에서 채취한 결합조직 이식편
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실험적: 즉각적인 임플란트 식립
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임플란트 식립
상악 결절 부위에서 채취한 결합조직 이식편
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임플란트 주변의 연조직 프로파일 평가
기간: 6개월 후 기준선에서 변경
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- 수술 전 및 수술 후 모형을 스캔한 후, 스캔을 중첩하여 연조직의 체적 분석을 통해 연조직의 변화를 밀리미터 단위로 평가합니다.
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6개월 후 기준선에서 변경
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임플란트 주변 뼈의 순측판 평가
기간: 6개월 후 기준선에서 변경
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수술 전 CBCT는 베이스라인에서 기존 순측 뼈의 두께, 높이 및 밀도를 밀리미터 단위로 측정합니다.
그런 다음 6개월 후 CBCT를 실시하여 측정값 간의 차이를 밀리미터 단위로 측정합니다.
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6개월 후 기준선에서 변경
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 책임자: Hala A. Abo el ela, professor, faculty of dentistry- Ain shams university
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 12월 4일
기본 완료 (실제)
2025년 6월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 9월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 24일
처음 게시됨 (실제)
2024년 10월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 3일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 1일
마지막으로 확인됨
2025년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FDASU-Rec IM122333
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
결과 공개에는 IPD만 사용됨
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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