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전층 황반원공 폐쇄 후 InMPOD의 변화

2024년 10월 30일 업데이트: Ciro Costagliola, Federico II University

역피판술을 이용한 전층 황반원공 폐쇄술 후 황반색소광밀도의 변화

성공적인 수술 후 MPOD의 눈에 띄는 증가는 이러한 유형의 황반원공 수술 개입 후 양호한 시각적 예후와 관련된 귀중한 보조 바이오마커로서의 잠재적인 역할을 시사합니다.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

전층 황반 구멍(FTMH)은 특히 진행된 형태의 쇠약해지는 망막 장애로, 시력 회복을 위해 외과적 개입이 필요합니다. 이 연구는 역플랩 기술을 사용하여 대형 FTMH를 성공적으로 폐쇄한 것을 보여주며, 수술 전 및 수술 후 평가에서 다중 모드 이미징, 특히 황반색소광학밀도(MPOD) 평가의 필수적인 역할을 강조합니다.

전문 유리체망막외과 의사가 수술을 시행하여 수술 후 시력과 망막 구조가 크게 개선되었습니다. MPOD 평가를 포함한 다중 모드 영상은 수술 전 평가 및 수술 후 모니터링에 중추적인 역할을 했습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

15

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Naples, 이탈리아, 80100
        • University of Naples "Federico II"

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

대상자는 50세 이상으로 FTHM 진단을 받고 역상피판수술을 시행하였으며, 기타 안과질환은 보이지 않았다.

설명

포함 기준:60세 이상

  • FTHM 진단
  • 황반부종(망막정맥폐쇄, 당뇨망막병증, 연령관련 황반변성)을 유발하는 다른 안질환이 없음

제외 기준:

가성수정체낭포황반부종으로 진단되지 않음

  • 가성수정체낭포황반부종에 대한 이전 치료
  • 황반부종(망막정맥폐쇄, 당뇨병성망막병증, 연령관련 황반변성)을 유발하는 기타 안질환의 존재

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
황반원공의 영향을 받은 환자
반전 플랩 기술

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
전층 황반원공 폐쇄술 후 MPOD(FTMH)
기간: 6개월

수술 6개월 후 OCT와 MPOD로 분석된 매개변수는 다음과 같습니다.

OCT MPOD 시력

6개월
MPOD 및 황반 구멍 : 수술 전후
기간: 6개월

수술 후 6개월 후에 분석된 매개변수는 다음과 같습니다.

MPOD 시력 OCT

6개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 의자: Ciro Costagliola, FEDERICOII UNIVERSITY

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 28일

처음 게시됨 (실제)

2024년 10월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 30일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 05809853 Federico II

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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