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- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06670339
운동열 스트레스 시 예냉이 전신 열손실에 미치는 영향
2025년 6월 13일 업데이트: Glen P. Kenny, University of Ottawa
더위 속에서 운동하는 젊은 남성의 전신 열교환에 대한 신체 예냉의 효과
지구력 운동 성능은 심부 체온이 증가함에 따라 더운 환경에서 감소합니다.
성능을 향상시키기 위해 냉수 침수와 같은 신체 사전 냉각 전략을 사용하여 휴식 중 심부 온도를 낮추고 신체의 열 저장 용량을 늘렸습니다.
결과적으로, 더위 속에서의 운동과 관련된 심부 체온의 증가가 둔화되어 개인이 더 높은 강도로 또는 더 오랜 시간 동안 운동할 수 있게 됩니다.
그러나 사전 냉각이 운동 중 열 교환에 영향을 미치는 메커니즘은 아직 불분명합니다.
기존 연구는 신체를 예냉하는 것의 성능 이점에 중점을 두었지만, 운동-열 스트레스 동안 전신 열 교환에 대한 예냉이 미치는 영향에 대해서는 상대적으로 알려진 바가 거의 없습니다.
따라서 조사관은 열(습구 지구 온도 29°C; 습구 지구 온도 29°C; 습구 지구 온도; 29°C; 37.5°C, 35% 상대습도에 해당)는 냉수(~17°C) 침지에 의한 사전 냉각 유무에 관계없이 수행됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ontario
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Ottawa, Ontario, 캐나다, K1N6N5
- University of Ottawa
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 건강한 젊은 남성(18~30세)
- 금연
- 영어 또는 프랑스어 사용
- 사전 동의를 제공하는 능력
제외 기준:
- 만성 질환(예: 고혈압, 당뇨병)의 존재
- 급성 질환(예: 독감, 코로나19)
- 신체 활동을 제한하는 신체 제한
- 본 연구에 참여하는 것이 바람직하지 않다고 환자 또는 조사자가 판단한 약물의 사용.
- 앉아 있는
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 냉각 없음
참가자는 열(습구 지구 온도 29°C, 37.5°C 및 35% 상대 습도)에서 고정된 대사 열 부하(200W/m2)로 60분 동안 연속 반 기댄 사이클링을 완료합니다(제어 조건). 사전 냉각 없이.
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참가자는 더위 속에서 60분 동안 중간 강도의 운동을 완료하기 전에 미리 냉각을 하지 않습니다.
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실험적: 사전 냉각
참가자는 냉수(~17°C)에 담가서 기준치보다 직장 온도를 0.5°C 낮추게 됩니다.
그 후, 목표 온도에 도달하면 참가자는 열(습구 지구 온도 29°C, 37.5°C 및 35% 상대 습도)에서 60분간 연속 중간 강도 사이클링(200W/m2)을 완료합니다.
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참가자는 더위 속에서 60분간 중간 강도 운동을 완료하기 전에 직장 온도를 기준치보다 0.5°C 낮추기 위해 차가운(~17°C) 물에 담그게 됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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운동 종료 시 증발 열 손실
기간: 60분 운동 시합 중 마지막 15분
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직접 공기 열량계를 사용하여 평가한 증발 열 손실
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60분 운동 시합 중 마지막 15분
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운동 종료 시 건열 손실
기간: 60분 운동 시합 중 마지막 15분
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직접 공기 열량계를 사용하여 평가한 총 건열 손실
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60분 운동 시합 중 마지막 15분
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운동 종료 시 총 치유 손실
기간: 60분 운동 시합 중 마지막 15분
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직접 공기 열량계를 사용하여 평가한 순 열 손실(건식 +/- 증발 열 교환)
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60분 운동 시합 중 마지막 15분
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60분간의 운동 시 신체의 열저장
기간: 60분 동안의 운동 한판
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대사 열 생산과 총 열 손실의 시간적 합으로 계산된 신체 열 저장량의 변화(즉, 신체에 저장된 열량)
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60분 동안의 운동 한판
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운동 종료 시 심부 온도
기간: 마지막 15분 운동
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운동 마지막 15분 동안의 직장 온도.
직장 온도는 중재 기간 내내 지속적으로 측정됩니다.
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마지막 15분 운동
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운동 종료 시 심부 온도의 상대적 변화
기간: 60분 운동의 변화
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기본 휴식 시 직장 온도의 변화.
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60분 운동의 변화
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운동 종료 시 심박수
기간: 마지막 15분 운동
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운동 마지막 15분 동안의 심박수.
직장 온도는 중재 기간 내내 지속적으로 측정됩니다.
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마지막 15분 운동
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운동 종료 시 평균 피부 온도
기간: 마지막 15분 운동
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4개 부위(가슴, 팔뚝, 허벅지, 종아리)에서 지속적으로 측정한 피부 온도를 평균값으로 4개 부위(팔뚝, 30%)의 가중치를 적용하여 계산했습니다. 가슴, 30%; 허벅지, 20%; 송아지, 20%
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마지막 15분 운동
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운동 종료 시 피부 온도의 상대적 변화
기간: 60분 운동의 변화
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4개 부위(가슴, 팔 윗부분, 허벅지, 종아리)에서 평가한 기본 휴식 상태에서의 피부 온도 변화(평균값은 팔 윗부분, 30%) 4개 부위의 가중치 값으로 계산됨; 가슴, 30%; 허벅지, 20%; 송아지, 20%
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60분 운동의 변화
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운동 종료 시 온열감 A
기간: 마지막 15분 운동
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언어적 지시에 따라 자가 보고 설문지를 통해 평가된 열감(7점 척도; -3: 차갑음 ~ +3: 뜨거움)
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마지막 15분 운동
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운동 종료 시 온열감 B
기간: 마지막 15분 운동
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언어적 지시에 따라 자가 보고 설문지를 통해 평가된 열감(7점 척도; 0: 중립 ~ 7: 매우 뜨겁습니다)
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마지막 15분 운동
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운동 종료 시 열적 편안함
기간: 마지막 15분 운동
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구두 지시에 따른 자가 보고 설문지를 통해 평가된 열적 편안함(4점 척도, 1: 편안함 ~ 4: 매우 불편함)
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마지막 15분 운동
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운동이 끝나면 갈증이 난다.
기간: 마지막 15분 운동
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갈증은 구두 지시에 따른 자가 보고 설문지를 통해 평가됩니다(9점 척도; 1: 전혀 갈증이 나지 않음 ~ 9: 매우, 매우 갈증)
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마지막 15분 운동
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인지된 노력의 평가
기간: 마지막 15분 운동
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구두 지시에 따라 자가 보고 설문지를 통해 평가된 인지된 운동(6: 전혀 운동하지 않음 ~ 20: 최대 운동)
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마지막 15분 운동
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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운동 종료 시 심박수 변화
기간: 마지막 15분 운동
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시간, 주파수, 시간-주파수, 척도 불변, 엔트로피 및 기타 비선형 영역(심전도에서 추출된 R-R 간격 데이터)에서 계산된 가변성 측정값입니다.
Zymed를 배치한 홀터 모니터를 사용하여 지속적으로 측정
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마지막 15분 운동
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Glen P Kenny, PhD, University of Ottawa
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 24일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 27일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 10월 30일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- HEPRU-2024-08-B
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
식별되지 않은 참가자 데이터는 승인된 분석 계획 및 서명된 액세스 계약을 통해 제공됩니다.
IPD 공유 기간
주요 연구 보고서 출판 후
IPD 공유 액세스 기준
승인된 분석 계획 및 서명된 액세스 계약
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
- 수액
- ANALYTIC_CODE
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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