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노쇠한 노인 환자의 사전 진료 계획을 위한 비디오 결정 지원

2024년 11월 19일 업데이트: National Taiwan University Hospital

노쇠한 노인 환자의 사전 진료 계획을 위한 비디오 결정 지원에 대한 무작위 대조 시험

노인인구의 비율이 지속적으로 증가함에 따라 다양한 생리체계의 기능 저하와 스트레스에 대한 취약성을 동반하는 노인성 노쇠증후군이 중요한 문제로 대두되고 있다. 이는 높은 사망률, 입원율, 낙상 위험, 골절 발생, 이동성 감소, 우울증, 인지 저하, 치매, 외로움 및 장기 요양 시설 입원과 관련이 있습니다. 사전 의료 계획은 개인이 아직 인지 능력이 있으면서도 미래에 무능력해질 경우에 대비해 의료에 대한 선호도를 미리 결정하고 표현할 수 있도록 돕는 사려 깊고 의사소통적인 과정입니다. 노쇠 분야의 지속적인 발전과 인구의 급속한 고령화로 인해 연령이 증가함에 따라 심각한 질병, 증상 부담, 기능적 의존성, 간병인 부담 및 광범위한 의료 이용이 동반될 수 있습니다. 사전 의료 계획의 중요성이 점점 더 강조되고 있지만, 그 구현과 홍보는 여전히 어려운 과제로 남아 있습니다. 정책적 관점에서 체계적으로 홍보하는 것 외에도 환자의 의사결정을 돕기 위한 도구가 제안되었습니다. 비디오 의사 결정 지원은 사전 동의에 대한 대화를 촉발하고 개인이 직면할 수 있는 선택에 대해 숙고하도록 도움으로써 사람들이 사전 치료 계획에 참여하도록 장려할 수 있습니다. 비디오 의사 결정 보조 도구는 개인이 미래 시나리오를 구상하고 자신의 결정을 반영하는 데도 도움이 될 수 있습니다. 이전의 무작위 대조 시험에서는 암 환자, 심부전 환자 및 입원한 노인과 같은 특정 환자 집단을 위한 이러한 비디오 도구의 이점을 탐구했습니다. 그러나 허약한 노인을 위한 사전돌봄계획에 대한 지식, 의지, 실제 서명률을 높이기 위한 혁신적인 접근 방식이 필요합니다. 본 연구는 사전돌봄계획을 받고 있는 노년층을 위해 특별히 맞춤화된 영상 의사결정 보조도구를 개발하는 것을 목표로 합니다.

무작위 대조 시험을 통해 이 연구는 노년층이 사전 의료 계획에 대한 의지를 이해하고 표현하는 데 도움을 주고, 사전 의료 지시서에 서명하려는 실제 의지를 높이고, 임상 의료 팀이 개인- 이 인구 집단을 위한 중심적인 고품질 진료를 제공합니다.

연구 개요

상태

모병

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

96

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Hsien-Liang Solomon Huang, MSc
  • 전화번호: 266832 +886-2312-3456
  • 이메일: tennishuang@gmail.com

연구 장소

      • Taipei City, 대만, 100
        • 모병
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
        • 연락하다:
          • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
          • 전화번호: 8857 +886-2312-3456
          • 이메일: fctsai@ntu.edu.tw
        • 수석 연구원:
          • Hsien-Liang Solomon Huang, MSc

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 연령 > 또는 = 65세 노인은 임상적 노쇠 등급 4-7로 노쇠한 것으로 진단된 사전 동의에 대해 의사소통하고 서명할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 시력이 손상되었거나 영상을 볼 수 없는 청력이 있는 경우 이전에 사전 결정에 서명한 적이 있는 경우

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어
활성 비교기: 비디오 의사결정 지원 포함
비디오 의사결정 지원
사전 진료 계획을 위한 비디오 결정 지원

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사전 결정을 완료한 환자 비율
기간: 등록부터 비디오 의사결정 지원 시청 후 4주까지
사전 결정은 환자가 작성하여 국민건강보험 시스템에 업로드해야 합니다.
등록부터 비디오 의사결정 지원 시청 후 4주까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 11월 19일

기본 완료 (추정된)

2026년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 28일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 31일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 19일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 202312031RIND

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

데이터에는 개인 데이터가 포함됩니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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