Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Видеоподдержка принятия решений для предварительного планирования ухода за гериатрическими пациентами со слабостями

19 ноября 2024 г. обновлено: National Taiwan University Hospital

Рандомизированное контролируемое исследование видеоподдержки принятия решений для предварительного планирования ухода за гериатрическими пациентами со слабостями

Поскольку доля стареющего населения продолжает расти, серьезной проблемой стал синдром возрастной слабости, характеризующийся снижением функций многих физиологических систем и сопровождающийся уязвимостью к стрессу. Это связано с более высоким уровнем смертности, уровнем госпитализации, риском падений, возникновением переломов, снижением подвижности, депрессией, снижением когнитивных функций, деменцией, одиночеством и госпитализацией в учреждения длительного ухода. Предварительное планирование ухода — это продуманный и коммуникативный процесс, который помогает людям, сохраняющим когнитивные способности, заранее определить и выразить свои предпочтения в отношении медицинской помощи в случае будущей нетрудоспособности. Учитывая продолжающееся развитие проблем слабости и быстрое старение населения, увеличение возраста может сопровождаться тяжелыми заболеваниями, бременем симптомов, функциональной зависимостью, нагрузкой на лиц, осуществляющих уход, и широким использованием медицинских услуг. Все больше подчеркивается важность предварительного планирования ухода, но его реализация и продвижение остаются сложными. Помимо систематического продвижения с точки зрения политики, были предложены инструменты, помогающие пациентам принимать решения. Видеопомощь в принятии решений может побудить людей к участию в предварительном планировании ухода, вызывая разговоры об информированном согласии и помогая людям обдумать выбор, с которым они могут столкнуться. Видеопомощь в принятии решений также может помочь людям представить будущие сценарии и обдумать свои решения. Предыдущие рандомизированные контролируемые исследования изучали преимущества таких видеоинструментов для конкретных групп пациентов, таких как больные раком, пациенты с сердечной недостаточностью и пожилые люди, госпитализированные. Тем не менее, существует потребность в инновационных подходах для повышения знаний, готовности и фактического уровня подписания планов предварительного ухода за ослабленными пожилыми людьми. Целью данного исследования является разработка видеопомощи в принятии решений, специально предназначенной для пожилых людей с ослабленными заболеваниями, проходящих предварительное планирование ухода.

Посредством рандомизированного контролируемого исследования исследование направлено на подтверждение его реальных преимуществ, ожидая, что оно поможет пожилым людям с ослабленным здоровьем понять и выразить свою готовность к заблаговременному планированию ухода, повысить фактическую готовность подписывать предварительные распоряжения и помочь клиническим медицинским группам достичь индивидуального прогресса. целенаправленный и высококачественный уход за этой группой населения.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

96

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Hsien-Liang Solomon Huang, MSc
  • Номер телефона: 266832 +886-2312-3456
  • Электронная почта: tennishuang@gmail.com

Места учебы

      • Taipei City, Тайвань, 100
        • Рекрутинг
        • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
        • Контакт:
          • National Taiwan University Hospital Research Ethics Committee
          • Номер телефона: 8857 +886-2312-3456
          • Электронная почта: fctsai@ntu.edu.tw
        • Главный следователь:
          • Hsien-Liang Solomon Huang, MSc

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • возраст > или = 65 лет может общаться и подписывать информированное согласие, у которого диагностирована слабость по клинической шкале слабости 4-7

Критерии исключения:

  • нарушение остроты зрения или слуха, не позволяющее смотреть видео, уже подписали предварительное решение

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контроль
Активный компаратор: с видеопомощью принятия решений
видео помощь в принятии решения
видеопомощь в принятии решений для предварительного планирования ухода

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Доля пациентов, завершивших предварительное решение
Временное ограничение: с момента регистрации до 4 недель после просмотра видео-помощи в принятии решения
Предварительное решение должно быть заполнено пациентами и загружено в Национальную систему медицинского страхования.
с момента регистрации до 4 недель после просмотра видео-помощи в принятии решения

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

19 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

4 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

21 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

19 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 202312031RIND

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Описание плана IPD

данные будут включать личные данные

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться