서부 뉴욕의 암 부담을 줄이기 위해 지역사회 중심 조치를 늘리기 위한 지역사회 건강 교육 개입
2026년 9월 1일 업데이트: Roswell Park Cancer Institute
나는 암 퇴치에 동참할 수 있습니다: 암 부담을 줄이기 위한 풀뿌리 활동을 프로그래밍 방식으로 구축하기 위한 개입
이 임상 시험은 서부 뉴욕의 암 부담을 줄이기 위해 지역사회 중심 조치를 증가시키기 위한 지역사회 건강 교육 중재(I CAN)를 평가합니다.
지역사회 구성원의 참여는 암 부담을 줄이기 위한 영향력 있는 프로그램을 설계하는 데 있어 중요한 구성 요소입니다.
국가, 주, 지역 수준의 지도자들은 모두 보건 개입 및 정책 설계에 더 많은 지역사회 파트너십과 참여를 요구해 왔습니다.
I CAN 개입은 서부 뉴욕의 소셜 네트워크 프로세스 및 암 부담과 관련된 핵심 개념을 설명하는 프레젠테이션, 구조화된 기술 구축 활동, 그리고 행동에 대한 추진력과 흥미를 키우기 위한 활동에 힘을 실어주고 동기를 부여하는 워크숍입니다.
이러한 지역사회 보건 교육 개입은 지역사회 구성원이 지역사회의 암 부담을 줄이기 위한 조치를 취할 수 있도록 권한을 부여하고 촉진하기 위한 공식화된 프로세스를 제공할 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
주요 목표:
I. I CAN 개입의 타당성을 조사합니다. II. I CAN 개입의 수용 가능성을 검토합니다. III. 참가자의 I CAN 실행 계획 내에서 실행을 위해 선택된 주제 영역을 검토합니다.
개요:
참가자들은 2시간에 걸쳐 I CAN 중재 워크숍에 참석합니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
500
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
New York
-
Buffalo, New York, 미국, 14263
- 모병
- Roswell Park Cancer Institute
-
수석 연구원:
- Elizabeth Bouchard
-
연락하다:
- Elizabeth Bouchard
- 전화번호: 716-845-8357
- 이메일: Elizabeth.Bouchard@roswellpark.org
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 영어로 참여 가능
제외 기준:
- 프로토콜 요구 사항을 따르지 않거나 따를 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: Prevention (I CAN intervention) - Phase 1
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
|
I CAN 개입을 받습니다
다른 이름들:
|
|
실험적: I CAN Intervention - Phase 2
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
Two weeks after I CAN intervention workshop, participants receive a coaching call to assess progress, challenges, and revisions to I CAN plan.
|
I CAN 개입을 받습니다
다른 이름들:
Receive coaching call
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Demand - Phase 1
기간: Up to 2 years
|
Feasibility will be assessed through demand, which will be evaluated as the number of people enrolled and the demographics of participants.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
|
Practicality - Phase 1
기간: Up to 2 years
|
Practicality will be assessed through the percentage of participants who complete different aspects of the intervention.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
|
Lung Cancer Screening Uptake
기간: Up to 2 years
|
Will be assessed by determining if I CAN intervention results in higher number of individuals who complete lung cancer screening
|
Up to 2 years
|
|
Acceptability- Phase 1
기간: Up to 2 years
|
Acceptability will be examined through post-intervention measures, including the Acceptability of Intervention Measure, Intervention Appropriateness Measure, and Feasibility of Intervention Measure.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
Rate of follow up for Lung cancer screening
기간: 6 months post screening (estimated to be 2 years)
|
6 months post screening (estimated to be 2 years)
|
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
Lung Cancer Screening knowledge - Phase 2
기간: initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
|
Will be compared between arms using an 8 item survey of True/False questions
|
initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Elizabeth Bouchard, Roswell Park Cancer Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 11월 16일
기본 완료 (추정된)
2028년 11월 15일
연구 완료 (추정된)
2028년 11월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 1일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 7일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 9월 4일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 9월 1일
마지막으로 확인됨
2026년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- I 4186824 (기타 식별자: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2024-09012 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .