Społeczna interwencja w zakresie edukacji zdrowotnej mająca na celu zwiększenie działań kierowanych przez społeczność w celu zmniejszenia obciążenia nowotworami w zachodniej części stanu Nowy Jork
1 września 2026 zaktualizowane przez: Roswell Park Cancer Institute
Mogę dołączyć do walki z rakiem: interwencja mająca na celu programowe budowanie oddolnych działań mających na celu zmniejszenie obciążenia nowotworem
To badanie kliniczne ocenia interwencję w zakresie edukacji zdrowotnej społeczności (I CAN) w celu zwiększenia działań kierowanych przez społeczność w celu zmniejszenia obciążenia nowotworami w zachodniej części stanu Nowy Jork.
Angażowanie członków społeczności jest kluczowym elementem projektowania skutecznych programów mających na celu zmniejszenie obciążenia nowotworami.
Liderzy na szczeblu krajowym, stanowym i lokalnym wzywali do większej liczby partnerstw społecznych i zaangażowania w projektowanie interwencji i polityk zdrowotnych.
Interwencja I CAN to warsztat obejmujący prezentację przedstawiającą kluczowe koncepcje związane z procesami w sieciach społecznościowych i obciążeniem nowotworami w zachodniej części Nowego Jorku, ustrukturyzowane działanie rozwijające umiejętności, a następnie wzmacniające i motywujące działania mające na celu kultywowanie impetu i ekscytacji do działania.
Ta interwencja w zakresie społecznej edukacji zdrowotnej może zapewnić sformalizowany proces wzmacniania pozycji i ułatwiania członkom społeczności podejmowania kroków w celu zmniejszenia obciążenia społeczności nowotworami.
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
GŁÓWNE CELE:
I. Zbadaj wykonalność interwencji I CAN. II. Zbadaj akceptowalność interwencji I CAN. III. Zbadaj obszary tematyczne wybrane do działania w ramach planów działania uczestników I CAN.
ZARYS:
Uczestnicy biorą udział w warsztatach interwencyjnych I CAN trwających 2 godziny.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
500
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Stany Zjednoczone, 14263
- Rekrutacyjny
- Roswell Park Cancer Institute
-
Główny śledczy:
- Elizabeth Bouchard
-
Kontakt:
- Elizabeth Bouchard
- Numer telefonu: 716-845-8357
- E-mail: Elizabeth.Bouchard@roswellpark.org
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Mając ukończone 18 lat
- Możliwość uczestniczenia w języku angielskim
Kryteria wykluczenia:
- Nie chce lub nie jest w stanie przestrzegać wymagań protokołu
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Podwójnie
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Prevention (I CAN intervention) - Phase 1
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
|
Otrzymaj interwencję MOGĘ
Inne nazwy:
|
|
Eksperymentalny: I CAN Intervention - Phase 2
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
Two weeks after I CAN intervention workshop, participants receive a coaching call to assess progress, challenges, and revisions to I CAN plan.
|
Otrzymaj interwencję MOGĘ
Inne nazwy:
Receive coaching call
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Demand - Phase 1
Ramy czasowe: Up to 2 years
|
Feasibility will be assessed through demand, which will be evaluated as the number of people enrolled and the demographics of participants.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
|
Practicality - Phase 1
Ramy czasowe: Up to 2 years
|
Practicality will be assessed through the percentage of participants who complete different aspects of the intervention.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
|
Lung Cancer Screening Uptake
Ramy czasowe: Up to 2 years
|
Will be assessed by determining if I CAN intervention results in higher number of individuals who complete lung cancer screening
|
Up to 2 years
|
|
Acceptability- Phase 1
Ramy czasowe: Up to 2 years
|
Acceptability will be examined through post-intervention measures, including the Acceptability of Intervention Measure, Intervention Appropriateness Measure, and Feasibility of Intervention Measure.
Descriptive analyses will be used.
|
Up to 2 years
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Rate of follow up for Lung cancer screening
Ramy czasowe: 6 months post screening (estimated to be 2 years)
|
6 months post screening (estimated to be 2 years)
|
Inne miary wyników
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Lung Cancer Screening knowledge - Phase 2
Ramy czasowe: initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
|
Will be compared between arms using an 8 item survey of True/False questions
|
initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Elizabeth Bouchard, Roswell Park Cancer Institute
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
16 listopada 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
15 listopada 2028
Ukończenie studiów (Szacowany)
15 listopada 2028
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
1 listopada 2024
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
7 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
8 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
4 września 2026
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
1 września 2026
Ostatnia weryfikacja
1 września 2026
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- I 4186824 (Inny identyfikator: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2024-09012 (Identyfikator rejestru: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .