Una intervención de educación sanitaria comunitaria para aumentar las acciones impulsadas por la comunidad para reducir la carga del cáncer en el oeste de Nueva York
1 de septiembre de 2026 actualizado por: Roswell Park Cancer Institute
Puedo unirme a la lucha contra el cáncer: una intervención para desarrollar programáticamente acciones de base para reducir la carga del cáncer
Este ensayo clínico evalúa una intervención de educación sanitaria comunitaria (I CAN) para aumentar las acciones impulsadas por la comunidad para reducir la carga del cáncer en el oeste de Nueva York.
Involucrar a los miembros de la comunidad es un componente crítico en el diseño de programas impactantes para reducir la carga del cáncer.
Todos los líderes a nivel nacional, estatal y local han pedido más asociaciones comunitarias y participación en el diseño de intervenciones y políticas de salud.
La intervención I CAN es un taller que incluye una presentación que describe conceptos clave relacionados con los procesos de las redes sociales y la carga del cáncer en el oeste de Nueva York, una actividad estructurada de desarrollo de habilidades y luego actividades de empoderamiento y motivación destinadas a cultivar el impulso y el entusiasmo para la acción.
Esta intervención de educación sanitaria comunitaria puede proporcionar un proceso formalizado para empoderar y facilitar que los miembros de la comunidad tomen medidas para reducir la carga del cáncer en la comunidad.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
OBJETIVOS PRINCIPALES:
I. Examinar la viabilidad de la intervención Puedo. II. Examinar la aceptabilidad de la intervención I CAN. III. Examinar las áreas temáticas seleccionadas para la acción dentro de los planes de acción I CAN de los participantes.
DESCRIBIR:
Los participantes asisten a un taller de intervención YO PUEDO de 2 horas de duración.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
500
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Estados Unidos, 14263
- Reclutamiento
- Roswell Park Cancer Institute
-
Investigador principal:
- Elizabeth Bouchard
-
Contacto:
- Elizabeth Bouchard
- Número de teléfono: 716-845-8357
- Correo electrónico: Elizabeth.Bouchard@roswellpark.org
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- Ser mayor de 18 años
- Capaz de participar en inglés.
Criterios de exclusión:
- No querer o no poder seguir los requisitos del protocolo.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Prevention (I CAN intervention) - Phase 1
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
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Reciba la intervención YO PUEDO
Otros nombres:
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Experimental: I CAN Intervention - Phase 2
Participants attend an I CAN intervention workshop over 2 hours.
Two weeks after I CAN intervention workshop, participants receive a coaching call to assess progress, challenges, and revisions to I CAN plan.
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Reciba la intervención YO PUEDO
Otros nombres:
Receive coaching call
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Demand - Phase 1
Periodo de tiempo: Up to 2 years
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Feasibility will be assessed through demand, which will be evaluated as the number of people enrolled and the demographics of participants.
Descriptive analyses will be used.
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Up to 2 years
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Practicality - Phase 1
Periodo de tiempo: Up to 2 years
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Practicality will be assessed through the percentage of participants who complete different aspects of the intervention.
Descriptive analyses will be used.
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Up to 2 years
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Lung Cancer Screening Uptake
Periodo de tiempo: Up to 2 years
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Will be assessed by determining if I CAN intervention results in higher number of individuals who complete lung cancer screening
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Up to 2 years
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Acceptability- Phase 1
Periodo de tiempo: Up to 2 years
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Acceptability will be examined through post-intervention measures, including the Acceptability of Intervention Measure, Intervention Appropriateness Measure, and Feasibility of Intervention Measure.
Descriptive analyses will be used.
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Up to 2 years
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Rate of follow up for Lung cancer screening
Periodo de tiempo: 6 months post screening (estimated to be 2 years)
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6 months post screening (estimated to be 2 years)
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Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Lung Cancer Screening knowledge - Phase 2
Periodo de tiempo: initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
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Will be compared between arms using an 8 item survey of True/False questions
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initial assessment and 6 months post screening (estimated to be up to 2 years)
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Elizabeth Bouchard, Roswell Park Cancer Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
16 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
15 de noviembre de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
15 de noviembre de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
1 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
8 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
4 de septiembre de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de septiembre de 2026
Última verificación
1 de septiembre de 2026
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- I 4186824 (Otro identificador: Roswell Park Cancer Institute)
- NCI-2024-09012 (Identificador de registro: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .